衛署藥輸字第023086號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 許可證字號衛署藥輸字第023086號 的成分名稱是HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) , 處方標示是COMPOSITION OF PRINTING INK: (ON CAPSULE SHELL) , 成分代碼是9600015100 , 含量單位是Q.S. .
根據識別碼 9600015100 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9600015100 ...)成分名稱: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) | 處方標示: :JPIX | 成分代碼: 9600015100 | 含量描述: | 含量單位:
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) | 處方標示: . | 成分代碼: 9600015100 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) | 處方標示: EACH INSERT CONTAINS: | 成分代碼: 9600015100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600015100 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600015100 | 含量描述: 11.111 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600015100 | 含量描述: 4.722 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600015100 | 含量描述: 1.8 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) | 處方標示: EACH INSERT CONTAINS: | 成分代碼: 9600015100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG
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成分名稱: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) | 處方標示: :JPIX | 成分代碼: 9600015100 | 含量描述: | 含量單位:
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) | 處方標示: . | 成分代碼: 9600015100 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) | 處方標示: EACH INSERT CONTAINS: | 成分代碼: 9600015100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG
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根據名稱 衛署藥輸字第023086號 找到的相關資料 (以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023086號 ...)燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/06/21
@ 消費紅綠燈-國際藥品 英文品名: PROGRAF CAPSULES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植CYCLOSPORIN無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: PROGRAF CAPSULES 0.5MG | 適應症: 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植CYCLOSPORIN無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/18
@ 未註銷藥品許可證資料集 代碼: L04AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 成分名稱: TACROLIMUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9250000800 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 英文品名: PROGRAF CAPSULES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023086號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃/淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ,607
@ 藥品外觀資料集 英文品名: PROGRAF CAPSULES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023086號
@ 藥品仿單或外盒資料集
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/06/21
@ 消費紅綠燈-國際藥品 英文品名: PROGRAF CAPSULES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植CYCLOSPORIN無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: PROGRAF CAPSULES 0.5MG | 適應症: 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植CYCLOSPORIN無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/18
@ 未註銷藥品許可證資料集 代碼: L04AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 成分名稱: TACROLIMUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9250000800 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 英文品名: PROGRAF CAPSULES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023086號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃/淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ,607
@ 藥品外觀資料集 英文品名: PROGRAF CAPSULES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023086號
@ 藥品仿單或外盒資料集
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成分名稱: BUDESONIDE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8406002100 | 含量描述: | 含量單位: MCG
成分名稱: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8818000400 | 含量描述: | 含量單位: ug
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.375 | 含量單位: MG
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG
成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10.000 | 含量單位: MG
成分名稱: TIOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812202900 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: BUMETANIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028000400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG
成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) | 含量單位: MG
成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG
成分名稱: BUDESONIDE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8406002100 | 含量描述: | 含量單位: MCG
成分名稱: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8818000400 | 含量描述: | 含量單位: ug
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.375 | 含量單位: MG
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG
成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10.000 | 含量單位: MG
成分名稱: TIOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812202900 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: BUMETANIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028000400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG
成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) | 含量單位: MG
成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG
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