許可證字號衛署菌疫輸字第000475號的成分名稱是PLASMA PROTEIN HUMAN, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是8004000710, 含量描述是190-210, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000475號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PLASMA PROTEIN HUMAN |
| 成分代碼 | 8004000710 |
| 含量描述 | 190-210 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署菌疫輸字第000475號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱PLASMA PROTEIN HUMAN |
成分代碼8004000710 |
含量描述190-210 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署菌疫輸字第000223號 | 成分名稱: PLASMA PROTEIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000710 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000103號 | 成分名稱: PLASMA PROTEIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000710 | 含量描述: *320 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000103號 | 成分名稱: PLASMA PROTEIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000710 | 含量描述: 320 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000223號成分名稱: PLASMA PROTEIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000710 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000103號成分名稱: PLASMA PROTEIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000710 | 含量描述: *320 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000103號成分名稱: PLASMA PROTEIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000710 | 含量描述: 320 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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人體血清白蛋白注射液２０％ | 英文品名: OCTAPHARMA ALBUMIN HUMAN 20% | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/08/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN HUMAN | 製造商名稱: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
albumin | 代碼: B05AA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
血液製劑 | 英文分類名稱: Blood derivatives | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 主或次項: 主 | 代碼: 16000000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
人體血清白蛋白注射液２０％ | 英文品名: OCTAPHARMA ALBUMIN HUMAN 20% | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
人體血清白蛋白注射液２０％ | 英文品名: OCTAPHARMA ALBUMIN HUMAN 20% | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
人體血清白蛋白注射液２０％英文品名: OCTAPHARMA ALBUMIN HUMAN 20% | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/08/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN HUMAN | 製造商名稱: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
albumin代碼: B05AA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
血液製劑英文分類名稱: Blood derivatives | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 主或次項: 主 | 代碼: 16000000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
人體血清白蛋白注射液２０％英文品名: OCTAPHARMA ALBUMIN HUMAN 20% | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
人體血清白蛋白注射液２０％英文品名: OCTAPHARMA ALBUMIN HUMAN 20% | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第003098號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號 | 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號 | 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號 | 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號 | 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003098號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |