許可證字號衛署菌疫輸字第000520號的成分名稱是FACTOR II, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是8004002900, 含量單位是IU/ML.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000520號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FACTOR II |
| 成分代碼 | 8004002900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 32.0000 |
| 含量單位 | IU/ML |
許可證字號衛署菌疫輸字第000520號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱FACTOR II |
成分代碼8004002900 |
含量描述(空) |
含量32.0000 |
含量單位IU/ML |
衛署菌疫輸字第000204號 | 成分名稱: FACTOR II | 處方標示: EACH UNIT PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 8004002900 | 含量描述: 15+ | 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000733號 | 成分名稱: FACTOR II | 處方標示: | 成分代碼: 8004002900 | 含量描述: (NMT) | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000913號 | 成分名稱: FACTOR II | 處方標示: After reconstitution | 成分代碼: 8004002900 | 含量描述: approx. | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000521號 | 成分名稱: FACTOR II | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004002900 | 含量描述: ~500 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000353號 | 成分名稱: FACTOR II | 處方標示: EACH UNIT PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 8004002900 | 含量描述: 15+ | 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000204號成分名稱: FACTOR II | 處方標示: EACH UNIT PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 8004002900 | 含量描述: 15+ | 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000733號成分名稱: FACTOR II | 處方標示: | 成分代碼: 8004002900 | 含量描述: (NMT) | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000913號成分名稱: FACTOR II | 處方標示: After reconstitution | 成分代碼: 8004002900 | 含量描述: approx. | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000521號成分名稱: FACTOR II | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004002900 | 含量描述: ~500 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000353號成分名稱: FACTOR II | 處方標示: EACH UNIT PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 8004002900 | 含量描述: 15+ | 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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第九凝血因子複合注射劑 ２５０／５００ | 英文品名: BERIPLEX P/N 250/500 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適應症變更為：１、治療及手術前後期間預防因後天性缺乏凝血酶原複合凝血因子，如因接受維生素K 拮抗劑治療造成之缺乏或維生素K拮抗劑過量，且須快速校正缺乏量時之出血。２、治療及手術前後期間預防因先天性缺乏... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX;;FACTOR VII;;FACTOR II;;FACTOR X;;Protein S Antigen;;Protein C | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
第九凝血因子複合注射劑 ２５０／５００ | 英文品名: BERIPLEX P/N 250/500 | 適應症: 適應症變更為：１、治療及手術前後期間預防因後天性缺乏凝血酶原複合凝血因子，如因接受維生素K 拮抗劑治療造成之缺乏或維生素K拮抗劑過量，且須快速校正缺乏量時之出血。２、治療及手術前後期間預防因先天性缺乏... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Protein C;;Protein S Antigen;;FACTOR X;;FACTOR VII;;FACTOR IX;;FACTOR II | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
第九凝血因子複合注射劑 ２５０／５００ | 英文品名: BERIPLEX P/N 250/500 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
第九凝血因子複合注射劑 ２５０／５００ | 英文品名: BERIPLEX P/N 250/500 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
coagulation factor IX, II, VII and X in combination | 代碼: B02BD01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
coagulation factor X | 代碼: B02BD13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
coagulation factor VII | 代碼: B02BD05 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
coagulation factor IX | 代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
第九凝血因子複合注射劑 ２５０／５００英文品名: BERIPLEX P/N 250/500 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適應症變更為：１、治療及手術前後期間預防因後天性缺乏凝血酶原複合凝血因子，如因接受維生素K 拮抗劑治療造成之缺乏或維生素K拮抗劑過量，且須快速校正缺乏量時之出血。２、治療及手術前後期間預防因先天性缺乏... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX;;FACTOR VII;;FACTOR II;;FACTOR X;;Protein S Antigen;;Protein C | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
第九凝血因子複合注射劑 ２５０／５００英文品名: BERIPLEX P/N 250/500 | 適應症: 適應症變更為：１、治療及手術前後期間預防因後天性缺乏凝血酶原複合凝血因子，如因接受維生素K 拮抗劑治療造成之缺乏或維生素K拮抗劑過量，且須快速校正缺乏量時之出血。２、治療及手術前後期間預防因先天性缺乏... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Protein C;;Protein S Antigen;;FACTOR X;;FACTOR VII;;FACTOR IX;;FACTOR II | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
第九凝血因子複合注射劑 ２５０／５００英文品名: BERIPLEX P/N 250/500 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
第九凝血因子複合注射劑 ２５０／５００英文品名: BERIPLEX P/N 250/500 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
coagulation factor IX, II, VII and X in combination代碼: B02BD01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
coagulation factor X代碼: B02BD13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
coagulation factor VII代碼: B02BD05 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
coagulation factor IX代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第006477號 | 成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CPNTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009089號 | 成分名稱: POTASSIUM BITARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001800 | 含量描述: 75.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043183號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: (POWDER) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000493號 | 成分名稱: ETHYLBENZYL ALCOHOL ALPHA- (PHENYLPROPANOL 1-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5632000401 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009354號 | 成分名稱: CALAMI RHIZOMA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200015710 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009257號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812509280 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018657號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024327號 | 成分名稱: MESALAZINE(MESALAMINE) | 處方標示: | 成分代碼: 5640002800 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第009838號 | 成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055115號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018756號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031011號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010688號 | 成分名稱: BENZOYL PEROXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000300 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038749號 | 成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 0.77 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第008382號 | 成分名稱: ALGIN | 處方標示: | 成分代碼: 9600001700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第006477號成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CPNTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009089號成分名稱: POTASSIUM BITARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001800 | 含量描述: 75.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043183號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: (POWDER) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000493號成分名稱: ETHYLBENZYL ALCOHOL ALPHA- (PHENYLPROPANOL 1-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5632000401 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009354號成分名稱: CALAMI RHIZOMA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200015710 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009257號成分名稱: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812509280 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018657號成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024327號成分名稱: MESALAZINE(MESALAMINE) | 處方標示: | 成分代碼: 5640002800 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第009838號成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055115號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018756號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031011號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010688號成分名稱: BENZOYL PEROXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000300 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038749號成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 0.77 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第008382號成分名稱: ALGIN | 處方標示: | 成分代碼: 9600001700 | 含量描述: | 含量單位: |