衛署菌疫輸字第000605號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署菌疫輸字第000605號的成分名稱是ANTIHEMOPHILIC FACTOR, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是8004000100, 含量單位是I.U..
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| 成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: Antihemophilic Factor (Recombinant) (rFVIII-PF) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: Antihemophilic Factor (Recombinant) (rFVIII-PF) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: Antihemophilic Factor (Recombinant) (rFVIII-PF) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: EACH UNIT PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: 15+ AHF/ | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: 22 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: Antihemophilic Factor (Recombinant) (rFVIII-PF) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: Antihemophilic Factor (Recombinant) (rFVIII-PF) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: 22 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (500IU)"BAXTER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/16 | 註銷理由: 自請註銷;;自請註銷 | 有效日期: 2020/05/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療A型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000605號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (500IU)"BAXTER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000605號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (500IU)"BAXTER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000605號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (500IU)"BAXTER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/16 | 註銷理由: 自請註銷;;自請註銷 | 有效日期: 2020/05/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療A型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000605號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (500IU)"BAXTER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000605號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (500IU)"BAXTER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000605號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
| 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
| 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 0.955 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 0.955 | 含量單位: MG |
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