衛署菌疫輸字第000631號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署菌疫輸字第000631號的成分名稱是ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN, 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是8004000110, 含量描述是800-1200, 含量單位是I.U..
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 8004000110 ...) | 成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 處方標示: 10ML PACKAGE: ( /20ML PACKAGE) | 成分代碼: 8004000110 | 含量描述: 100 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000110 | 含量描述: 200-300 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000110 | 含量描述: 400-600 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 處方標示: 10ML PACKAGE: ( /20ML PACKAGE) | 成分代碼: 8004000110 | 含量描述: 100 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000110 | 含量描述: 200-300 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000110 | 含量描述: 400-600 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用, 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 適應症: A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用, 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶;;小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: B02BD06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B02BD06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用, 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 適應症: A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用, 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶;;小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: B02BD06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B02BD06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
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