衛部藥輸字第027210號
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許可證字號衛部藥輸字第027210號的成分名稱是Apremilast, 成分代碼是9200082400, 含量單位是MG.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 9200082400 ...) | 成分名稱: Apremilast | 處方標示: | 成分代碼: 9200082400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Apremilast | 處方標示: | 成分代碼: 9200082400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Apremilast | 處方標示: | 成分代碼: 9200082400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Apremilast | 處方標示: | 成分代碼: 9200082400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027210號 ...) | 英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、乾癬性關節炎:適用於單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 併用,以治療活動性乾癬性關節炎之成年病人。2、斑塊乾癬:適用於治療適合光照療法或全身性療法的斑塊乾癬之成年病人。3... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Apremilast | 製造商名稱: PACKAGING COORDINATORS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 20mg | 適應症: 1、乾癬性關節炎:適用於單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 併用,以治療活動性乾癬性關節炎之成年病人。2、斑塊乾癬:適用於治療適合光照療法或全身性療法的斑塊乾癬之成年病人。3... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Apremilast | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: L04AA32 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 | 發證日: 106.9.20 | 監視終止: 111.9.20 | 許可證持有者: 賽基有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、乾癬性關節炎:適用於單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 併用,以治療活動性乾癬性關節炎之成年病人。2、斑塊乾癬:適用於治療適合光照療法或全身性療法的斑塊乾癬之成年病人。3... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Apremilast | 製造商名稱: PACKAGING COORDINATORS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 20mg | 適應症: 1、乾癬性關節炎:適用於單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 併用,以治療活動性乾癬性關節炎之成年病人。2、斑塊乾癬:適用於治療適合光照療法或全身性療法的斑塊乾癬之成年病人。3... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Apremilast | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: L04AA32 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 | 發證日: 106.9.20 | 監視終止: 111.9.20 | 許可證持有者: 賽基有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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| 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
| 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
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