衛署藥輸字第023279號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第023279號的成分名稱是PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE), 處方標示是EACH TABLETS CONTAINS:, 成分代碼是7600001520, 含量描述是(0.125 MG), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 7600001520 ...) | 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each prolonged-release tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (2.25mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each prolonged-release tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (3.75mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (equivalent to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (equivalent to 0.18mg Pramipexole) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole.....0.7mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (0.25 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each prolonged-release tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (2.25mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each prolonged-release tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (3.75mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (equivalent to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (equivalent to 0.18mg Pramipexole) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole.....0.7mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (0.25 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023279號 ...) | 英文品名: MIRAPEX TABLETS 0.125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: N04BC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023279號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: MIRAPEX TABLETS 0.125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023279號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: MIRAPEX TABLETS 0.125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023279號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: MIRAPEX TABLETS 0.125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: N04BC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023279號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: MIRAPEX TABLETS 0.125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023279號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: MIRAPEX TABLETS 0.125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023279號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |
| 成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 100.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |
成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: I.U. |
成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 100.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
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