許可證字號衛署藥輸字第024134號的成分名稱是MONTELUKAST SODIUM, 處方標示是EACH PACKET(0500MG) CONTAINS：, 成分代碼是9200039110, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024134號 |
| 處方標示 | EACH PACKET(0500MG) CONTAINS： |
| 成分名稱 | MONTELUKAST SODIUM |
| 成分代碼 | 9200039110 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 4.1600 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第024134號 |
處方標示EACH PACKET(0500MG) CONTAINS： |
成分名稱MONTELUKAST SODIUM |
成分代碼9200039110 |
含量描述(空) |
含量4.1600 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第023398號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050120號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each F.C. Tablet contains： | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057426號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq to Montelukast 10mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057763號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq. to Montelukast 4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025817號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049889號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (equivalent to Montelukast 10.0 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056785號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq. to Montelukast 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025829號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (equivalent to Montelukast 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023398號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050120號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each F.C. Tablet contains： | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057426號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq to Montelukast 10mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057763號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq. to Montelukast 4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025817號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049889號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (equivalent to Montelukast 10.0 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056785號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq. to Montelukast 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025829號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (equivalent to Montelukast 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
欣流顆粒劑4毫克 | 英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20241202 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME Corp. @ 全部藥品許可證資料集 |
欣流顆粒劑4毫克 | 英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20241202 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欣流顆粒劑4毫克 | 英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欣流顆粒劑4毫克 | 英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC. @ 全部藥品許可證資料集 |
montelukast | 代碼: R03DC03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024134號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
欣流顆粒劑4毫克 | 英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024134號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
欣流顆粒劑4毫克 | 英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024134號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
欣流顆粒劑4毫克英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20241202 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME Corp. @ 全部藥品許可證資料集 |
欣流顆粒劑4毫克英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20241202 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欣流顆粒劑4毫克英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欣流顆粒劑4毫克英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC. @ 全部藥品許可證資料集 |
montelukast代碼: R03DC03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024134號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
欣流顆粒劑4毫克英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024134號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
欣流顆粒劑4毫克英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024134號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第007833號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022805號 | 成分名稱: BUFLOMEDIL HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048348號 | 成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS(甜橙口味): | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010242號 | 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 3.300 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013121號 | 成分名稱: VALINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020102300 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023713號 | 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014328號 | 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015024號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第005516號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000176號 | 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010092號 | 成分名稱: NITROGLYCERIN | 處方標示: EACH CAPSULE(250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412200500 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013265號 | 成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028124號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023617號 | 成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007833號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022805號成分名稱: BUFLOMEDIL HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048348號成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS(甜橙口味): | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010242號成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 3.300 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013121號成分名稱: VALINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020102300 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023713號成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014328號成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015024號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第005516號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000176號成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010092號成分名稱: NITROGLYCERIN | 處方標示: EACH CAPSULE(250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412200500 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013265號成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028124號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023617號成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |