許可證字號衛署藥輸字第026050號的成分名稱是OXALIPLATIN, 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是1012001600, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第026050號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | OXALIPLATIN |
| 成分代碼 | 1012001600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第026050號 |
處方標示Each ml contains: |
成分名稱OXALIPLATIN |
成分代碼1012001600 |
含量描述(空) |
含量5.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第048561號 | 成分名稱: OXALIPLATIN | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1012001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048380號 | 成分名稱: OXALIPLATIN | 處方標示: | 成分代碼: 1012001600 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024906號 | 成分名稱: OXALIPLATIN | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 1012001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024981號 | 成分名稱: OXALIPLATIN | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 1012001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022568號 | 成分名稱: OXALIPLATIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1012001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022569號 | 成分名稱: OXALIPLATIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1012001600 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044508號 | 成分名稱: OXALIPLATIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS 10ML | 成分代碼: 1012001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024850號 | 成分名稱: OXALIPLATIN | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 1012001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048561號成分名稱: OXALIPLATIN | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1012001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048380號成分名稱: OXALIPLATIN | 處方標示: | 成分代碼: 1012001600 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024906號成分名稱: OXALIPLATIN | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 1012001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024981號成分名稱: OXALIPLATIN | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 1012001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022568號成分名稱: OXALIPLATIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1012001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022569號成分名稱: OXALIPLATIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1012001600 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044508號成分名稱: OXALIPLATIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS 10ML | 成分代碼: 1012001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024850號成分名稱: OXALIPLATIN | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 1012001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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歐善利"山德士"5毫克/毫升注射液 | 英文品名: Oxaliplatin Sandoz 5mg/ml concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第026050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為-第三期結腸癌(Duke' sC)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。和Capecita... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: EBEWE PHARMA GES.M.B.H.NFG. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
oxaliplatin | 代碼: L01XA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026050號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
歐善利"山德士"5毫克/毫升注射液 | 英文品名: Oxaliplatin Sandoz 5mg/ml concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第026050號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
歐善利"山德士"5毫克/毫升注射液 | 英文品名: Oxaliplatin Sandoz 5mg/ml concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第026050號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
歐善利"山德士"5毫克/毫升注射液英文品名: Oxaliplatin Sandoz 5mg/ml concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第026050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為-第三期結腸癌(Duke' sC)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。和Capecita... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: EBEWE PHARMA GES.M.B.H.NFG. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
oxaliplatin代碼: L01XA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026050號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
歐善利"山德士"5毫克/毫升注射液英文品名: Oxaliplatin Sandoz 5mg/ml concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第026050號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
歐善利"山德士"5毫克/毫升注射液英文品名: Oxaliplatin Sandoz 5mg/ml concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第026050號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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內衛藥輸字第002326號 | 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |