衛署藥輸字第R00024號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第R00024號的成分名稱是STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE, 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是9600030150, 含量描述是0.5-1.15, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9600030150 ...) | 成分名稱: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9600030150 | 含量描述: (ACS) 45 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9600030150 | 含量描述: 0.06 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9600030150 | 含量描述: 0.42 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9600030150 | 含量描述: 0.06 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第R00024號 ...) | 英文品名: OSTEOLITE KIT FOR THE PREPARATION TECHNETIUM TC99M MEDRONATE STERILE DIAGNOSTIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼造影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE;;STANNIC CHLORIDE;;MEDRONATE DISODIUM;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: MEDRONATE DISODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 3668003111 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: STANNOUS CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9600030100 | 含量描述: *0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: STANNIC CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9600053500 | 含量描述: *0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: OSTEOLITE KIT FOR THE PREPARATION TECHNETIUM TC99M MEDRONATE STERILE DIAGNOSTIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00024號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: STANNOUS CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9600030100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: STANNIC CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9600053500 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: OSTEOLITE KIT FOR THE PREPARATION TECHNETIUM TC99M MEDRONATE STERILE DIAGNOSTIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼造影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE;;STANNIC CHLORIDE;;MEDRONATE DISODIUM;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: MEDRONATE DISODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 3668003111 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: STANNOUS CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9600030100 | 含量描述: *0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: STANNIC CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9600053500 | 含量描述: *0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: OSTEOLITE KIT FOR THE PREPARATION TECHNETIUM TC99M MEDRONATE STERILE DIAGNOSTIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00024號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: STANNOUS CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9600030100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: STANNIC CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9600053500 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
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