許可證字號衛署藥輸字第025057號的成分名稱是GINGER, 成分代碼是5610000400, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025057號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | GINGER |
| 成分代碼 | 5610000400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.1000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥輸字第025057號 |
處方標示(空) |
成分名稱GINGER |
成分代碼5610000400 |
含量描述(空) |
含量0.1000 |
含量單位GM |
衛署藥輸字第025415號 | 成分名稱: GINGER | 處方標示: | 成分代碼: 5610000400 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024917號 | 成分名稱: GINGER | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 5610000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001224號 | 成分名稱: GINGER | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025180號 | 成分名稱: GINGER | 處方標示: Each g contains: | 成分代碼: 5610000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003847號 | 成分名稱: GINGER | 處方標示: EACH 116.9 MG CONTAINS: | 成分代碼: 5610000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第008444號 | 成分名稱: GINGER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000400 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第005891號 | 成分名稱: GINGER | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5610000400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第002923號 | 成分名稱: GINGER | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 5610000400 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025415號成分名稱: GINGER | 處方標示: | 成分代碼: 5610000400 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024917號成分名稱: GINGER | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 5610000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001224號成分名稱: GINGER | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025180號成分名稱: GINGER | 處方標示: Each g contains: | 成分代碼: 5610000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003847號成分名稱: GINGER | 處方標示: EACH 116.9 MG CONTAINS: | 成分代碼: 5610000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第008444號成分名稱: GINGER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000400 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第005891號成分名稱: GINGER | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5610000400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第002923號成分名稱: GINGER | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 5610000400 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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熱龍漢方綜合感冒顆粒 | 英文品名: NETSURYU GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025057號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
熱龍漢方綜合感冒顆粒 | 英文品名: NETSURYU GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINGER;;PEONY ROOT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PUERARIA ROOT;;EPHEDRAE HERBA;;JUJUBE;;ETHENZAMIDE (ET... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
熱龍漢方綜合感冒顆粒（衛署 藥輸字第025057號） | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 26 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德佑藥品有限公司/ | 處分機關: 高雄市 | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 08 26 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 藥品廣告海報 @ 違規藥品廣告資料集 |
熱龍漢方綜合感冒顆粒 | 英文品名: NETSURYU GRANULE | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;KAKKONTOO EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSC... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2024/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ethenzamide | 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025057號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025057號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025057號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
熱龍漢方綜合感冒顆粒英文品名: NETSURYU GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025057號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
熱龍漢方綜合感冒顆粒英文品名: NETSURYU GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINGER;;PEONY ROOT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PUERARIA ROOT;;EPHEDRAE HERBA;;JUJUBE;;ETHENZAMIDE (ET... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
熱龍漢方綜合感冒顆粒（衛署 藥輸字第025057號）查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 26 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德佑藥品有限公司/ | 處分機關: 高雄市 | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 08 26 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 藥品廣告海報 @ 違規藥品廣告資料集 |
熱龍漢方綜合感冒顆粒英文品名: NETSURYU GRANULE | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;KAKKONTOO EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSC... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2024/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ethenzamide代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025057號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025057號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025057號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號 | 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003537號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003537號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |