衛署藥製字第030890號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第030890號的成分名稱是BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5640001900, 含量描述是(DRIED) 500, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第030890號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
成分代碼5640001900
含量描述(DRIED) 500
含量0.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第030890號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)

成分代碼

5640001900

含量描述

(DRIED) 500

含量

0.0000

含量單位

MG

根據識別碼 5640001900 找到的相關資料

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衛署藥製字第040345號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第036480號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第038046號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024857號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: Each 1g Contains: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第035941號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第035955號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第015406號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: :AL=17.0-21.0% ;S=9.5-12.5% | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位:

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衛署藥製字第023478號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: :AL=17.0-21.0%;S=9.5-12.5% | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040345號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第036480號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第038046號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024857號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: Each 1g Contains: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第035941號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第035955號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第015406號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: :AL=17.0-21.0% ;S=9.5-12.5% | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位:

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衛署藥製字第023478號

成分名稱: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 處方標示: :AL=17.0-21.0%;S=9.5-12.5% | 成分代碼: 5640001900 | 含量描述: | 含量單位:

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"衛達"益潰適錠500公絲(斯克拉非) ULSATE TABLETS 500MG "WEIDAR" (SUCRALFATE)

許可證字號: 衛署藥製字第030890號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2023/02/04 | 文號: 112年1月30日FDA品字第1121100466號。(品質監督管理組)

@ 回收藥品資料集

"衛達"益潰適錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSATE TABLETS 500MG "WEIDAR" (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍及胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"衛達"益潰適錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSATE TABLETS 500MG "WEIDAR" (SUCRALFATE) | 適應症: 十二指腸潰瘍及胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

"衛達"益潰適錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSATE TABLETS 500MG "WEIDAR" (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030890號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 14.3 | 標註一: W D

@ 藥品外觀資料集

"衛達"益潰適錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSATE TABLETS 500MG "WEIDAR" (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030890號

@ 藥品仿單或外盒資料集

sucralfate

代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第030890號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"衛達"益潰適錠500公絲(斯克拉非) ULSATE TABLETS 500MG "WEIDAR" (SUCRALFATE)

許可證字號: 衛署藥製字第030890號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2023/02/04 | 文號: 112年1月30日FDA品字第1121100466號。(品質監督管理組)

@ 回收藥品資料集

"衛達"益潰適錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSATE TABLETS 500MG "WEIDAR" (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍及胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"衛達"益潰適錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSATE TABLETS 500MG "WEIDAR" (SUCRALFATE) | 適應症: 十二指腸潰瘍及胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

"衛達"益潰適錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSATE TABLETS 500MG "WEIDAR" (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030890號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 14.3 | 標註一: W D

@ 藥品外觀資料集

"衛達"益潰適錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSATE TABLETS 500MG "WEIDAR" (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030890號

@ 藥品仿單或外盒資料集

sucralfate

代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第030890號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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與衛署藥製字第030890號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第035008號

成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001342號

成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第023466號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署成製字第015063號

成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛部藥輸字第028082號

成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014284號

成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025181號

成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010161號

成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG

衛署藥製字第032819號

成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011894號

成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013452號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG

衛署藥製字第045185號

成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第023893號

成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013151號

成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023768號

成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第035008號

成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001342號

成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第023466號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署成製字第015063號

成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛部藥輸字第028082號

成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014284號

成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025181號

成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010161號

成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG

衛署藥製字第032819號

成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

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成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013452號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第013151號

成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023768號

成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG

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