衛部藥輸字第026280號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部藥輸字第026280號的成分名稱是BUPRENORPHINE, 成分代碼是2808801500, 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥輸字第026280號
處方標示(空)
成分名稱BUPRENORPHINE
成分代碼2808801500
含量描述(空)
含量5.0000
含量單位MG

許可證字號

衛部藥輸字第026280號

處方標示

(空)

成分名稱

BUPRENORPHINE

成分代碼

2808801500

含量描述

(空)

含量

5.0000

含量單位

MG

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衛部藥輸字第026935號

成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: 每片含:Each patch contains: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026936號

成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: 每片含:Each patch contains: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026281號

成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026282號

成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026935號

成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: 每片含:Each patch contains: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026936號

成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: 每片含:Each patch contains: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛部藥輸字第026281號

成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛部藥輸字第026282號

成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG

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舒免疼穿皮貼片劑5微公克/小時

英文品名: SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時,用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明:本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG

@ 全部藥品許可證資料集

Sovenor 5 micrograms/hour Transdermal Patches

許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司

@ 監視中藥品名單

buprenorphine

代碼: N02AE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

buprenorphine

代碼: N02AE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

舒免疼穿皮貼片劑5微公克/小時

英文品名: SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patche | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

舒免疼穿皮貼片劑5微公克/小時

英文品名: SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號

@ 藥品仿單或外盒資料集

舒免疼穿皮貼片劑5微公克/小時

英文品名: SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時,用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明:本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG

@ 全部藥品許可證資料集

Sovenor 5 micrograms/hour Transdermal Patches

許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司

@ 監視中藥品名單

buprenorphine

代碼: N02AE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

buprenorphine

代碼: N02AE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

舒免疼穿皮貼片劑5微公克/小時

英文品名: SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patche | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

舒免疼穿皮貼片劑5微公克/小時

英文品名: SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號

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與衛部藥輸字第026280號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第006132號

成分名稱: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署菌疫輸字第000225號

成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: I.U.

衛署藥輸字第018169號

成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692220 | 含量描述: (2.212GM) 2 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第017164號

成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM

內衛藥製字第003784號

成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024621號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第004101號

成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026742號

成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG

衛署藥製字第055004號

成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009525號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044080號

成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019643號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

內衛藥製字第002597號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009138號

成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第029340號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第006132號

成分名稱: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署菌疫輸字第000225號

成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: I.U.

衛署藥輸字第018169號

成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692220 | 含量描述: (2.212GM) 2 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第017164號

成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM

內衛藥製字第003784號

成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024621號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第004101號

成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026742號

成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG

衛署藥製字第055004號

成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009525號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044080號

成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019643號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

內衛藥製字第002597號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009138號

成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第029340號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG

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