衛部藥輸字第026340號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部藥輸字第026340號的成分名稱是Ocriplasmin, 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是8406002600, 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥輸字第026340號
處方標示Each ml contains:
成分名稱Ocriplasmin
成分代碼8406002600
含量描述(空)
含量2.5000
含量單位MG

許可證字號

衛部藥輸字第026340號

處方標示

Each ml contains:

成分名稱

Ocriplasmin

成分代碼

8406002600

含量描述

(空)

含量

2.5000

含量單位

MG

根據識別碼 8406002600 找到的相關資料

衛部菌疫輸字第001023號

成分名稱: Ocriplasmin | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8406002600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001023號

成分名稱: Ocriplasmin | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8406002600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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JETREA TM 0.5 mg/0.2 ml concentrate for solution for injection

許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 | 發證日: 103.8.8 | 監視終止: 108.8.8 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 監視中藥品名單

"愛睫銳"眼用注射濃縮液 0.5mg/0.2ml

英文品名: JETREA TM 0.5 mg/0.2 ml concentrate for solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療未併有近視眼且眼軸長≦23.5mm之成人具有症狀的玻璃體黃斑牽引症,且未伴隨直徑超過400μm的黃斑裂孔 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ocriplasmin | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

ocriplasmin

代碼: S01XA22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ocriplasmin

代碼: S01XA22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"愛睫銳"眼用注射濃縮液 0.5mg/0.2ml

英文品名: JETREA TM 0.5 mg/0.2 ml concentrate for solution for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"愛睫銳"眼用注射濃縮液 0.5mg/0.2ml

英文品名: JETREA TM 0.5 mg/0.2 ml concentrate for solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026340號

@ 藥品仿單或外盒資料集

JETREA TM 0.5 mg/0.2 ml concentrate for solution for injection

許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 | 發證日: 103.8.8 | 監視終止: 108.8.8 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 監視中藥品名單

"愛睫銳"眼用注射濃縮液 0.5mg/0.2ml

英文品名: JETREA TM 0.5 mg/0.2 ml concentrate for solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療未併有近視眼且眼軸長≦23.5mm之成人具有症狀的玻璃體黃斑牽引症,且未伴隨直徑超過400μm的黃斑裂孔 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ocriplasmin | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

ocriplasmin

代碼: S01XA22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ocriplasmin

代碼: S01XA22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"愛睫銳"眼用注射濃縮液 0.5mg/0.2ml

英文品名: JETREA TM 0.5 mg/0.2 ml concentrate for solution for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"愛睫銳"眼用注射濃縮液 0.5mg/0.2ml

英文品名: JETREA TM 0.5 mg/0.2 ml concentrate for solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026340號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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與衛部藥輸字第026340號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000148號

成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M

衛署藥輸字第006436號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012610號

成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第019635號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第009584號

成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第021938號

成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG

衛署藥製字第025220號

成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015974號

成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024289號

成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第R00002號

成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml

衛署藥輸字第010161號

成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008374號

成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG)

衛署藥製字第045364號

成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: %

衛署藥製字第049454號

成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017102號

成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG

衛署菌疫輸字第000148號

成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M

衛署藥輸字第006436號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012610號

成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第019635號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第009584號

成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第021938號

成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG

衛署藥製字第025220號

成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015974號

成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024289號

成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第R00002號

成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml

衛署藥輸字第010161號

成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008374號

成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG)

衛署藥製字第045364號

成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: %

衛署藥製字第049454號

成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017102號

成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG

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