許可證字號衛部藥輸字第026343號的成分名稱是FLUTICASONE PROPIONATE, 處方標示是Each unit dose contains:, 成分代碼是8406002210, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026343號 |
| 處方標示 | Each unit dose contains: |
| 成分名稱 | FLUTICASONE PROPIONATE |
| 成分代碼 | 8406002210 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 8.0100 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第026343號 |
處方標示Each unit dose contains: |
成分名稱FLUTICASONE PROPIONATE |
成分代碼8406002210 |
含量描述(空) |
含量8.0100 |
含量單位MG |
衛署藥製字第040259號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8406002210 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040364號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8406002210 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047028號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406002210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048505號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 8406002210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048582號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE | 處方標示: Each Gm contains: | 成分代碼: 8406002210 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049864號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE | 處方標示: Each gm Contains： | 成分代碼: 8406002210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049274號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8406002210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049338號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8406002210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040259號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8406002210 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040364號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8406002210 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047028號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406002210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048505號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 8406002210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048582號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE | 處方標示: Each Gm contains: | 成分代碼: 8406002210 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049864號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE | 處方標示: Each gm Contains： | 成分代碼: 8406002210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049274號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8406002210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049338號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8406002210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: FISONS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 發證日: 103.10.2 | 監視終止: 108.10.2 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 監視中藥品名單 |
formoterol and fluticasone | 代碼: R03AK11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
formoterol | 代碼: R03AC13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
fluticasone | 代碼: R03BA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026343號 | 成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: Each unit dose contains: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: FISONS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 發證日: 103.10.2 | 監視終止: 108.10.2 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 監視中藥品名單 |
formoterol and fluticasone代碼: R03AK11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
formoterol代碼: R03AC13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
fluticasone代碼: R03BA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026343號成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: Each unit dose contains: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第012995號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號 | 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號 | 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012995號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |