許可證字號衛署藥製字第044980號的成分名稱是CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ), 成分代碼是0400005810, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044980號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) |
| 成分代碼 | 0400005810 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第044980號 |
處方標示(空) |
成分名稱CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) |
成分代碼0400005810 |
含量描述(空) |
含量10.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第042656號 | 成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044250號 | 成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023411號 | 成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 處方標示: | 成分代碼: 0400005810 | 含量描述: (99.0-100.5) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052532號 | 成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 處方標示: Each Film Coated Tablet contains： | 成分代碼: 0400005810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023955號 | 成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 處方標示: | 成分代碼: 0400005810 | 含量描述: (99.0-100.5) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048125號 | 成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 0400005810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020329號 | 成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043502號 | 成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042656號成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044250號成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023411號成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 處方標示: | 成分代碼: 0400005810 | 含量描述: (99.0-100.5) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052532號成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 處方標示: Each Film Coated Tablet contains： | 成分代碼: 0400005810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023955號成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 處方標示: | 成分代碼: 0400005810 | 含量描述: (99.0-100.5) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048125號成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 0400005810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020329號成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043502號成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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敵過敏膜衣錠 | 英文品名: DEALLERGY F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第044980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
敵過敏膜衣錠 | 英文品名: DEALLERGY F.C. TABLETS | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cetirizine | 代碼: R06AE07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044980號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
敵過敏膜衣錠 | 英文品名: DEALLERGY F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第044980號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PBF,398 @ 藥品外觀資料集 |
敵過敏膜衣錠 | 英文品名: DEALLERGY F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第044980號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
敵過敏膜衣錠英文品名: DEALLERGY F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第044980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
敵過敏膜衣錠英文品名: DEALLERGY F.C. TABLETS | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cetirizine代碼: R06AE07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044980號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
敵過敏膜衣錠英文品名: DEALLERGY F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第044980號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PBF,398 @ 藥品外觀資料集 |
敵過敏膜衣錠英文品名: DEALLERGY F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第044980號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第021252號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024585號 | 成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008601號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 175 | 含量單位: MG |
衛署成製字第006559號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029453號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047659號 | 成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號 | 成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號 | 成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號 | 成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061499號 | 成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號 | 成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021252號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024585號成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008601號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 175 | 含量單位: MG |
衛署成製字第006559號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029453號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047659號成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061499號成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |