衛署藥製字第045037號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第045037號的成分名稱是NORFLOXACIN (BACCIDAL), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是0812002200, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 0812002200 ...) | 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 3.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: U.S.P. | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0~101.0% | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 3.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第045037號 ...) | 英文品名: NORFU EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對 NORFLOXACIN 具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NORFU EYE DROPS 0.3% | 適應症: 對 NORFLOXACIN 具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NORFU EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5ml | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: NORFU EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045037號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: S01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第045037號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: NORFU EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對 NORFLOXACIN 具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NORFU EYE DROPS 0.3% | 適應症: 對 NORFLOXACIN 具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: NORFU EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5ml | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: NORFU EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045037號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: S01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第045037號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPERGILLUS ORYZAE ENZYME | 處方標示: EADH TABLET CONTAINS:**LIPASE=7400,PROTE | 成分代碼: 5616003000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832000710 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAZOLAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: AMPICILLIN SODIUM 10KG REQUIRED: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 10000 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 650 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPERGILLUS ORYZAE ENZYME | 處方標示: EADH TABLET CONTAINS:**LIPASE=7400,PROTE | 成分代碼: 5616003000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832000710 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAZOLAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: AMPICILLIN SODIUM 10KG REQUIRED: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 10000 | 含量單位: GM |
成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 650 | 含量單位: GM |
成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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