衛部藥輸字第026411號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥輸字第026411號的成分名稱是Riociguat, 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是2412004100, 含量單位是MG.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 2412004100 ...) | 成分名稱: Riociguat | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412004100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Riociguat | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412004100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: Riociguat | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412004100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Riociguat | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412004100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026411號 ...) | 英文品名: Adempas film-coated tablets 1.0mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.慢性血栓栓塞性肺高壓(CTEPH, WHO Group 4):用於治療無法手術之CTEPH成人病患及接受手術治療後仍持續發生或復發之CTEPH成人病患,以改善運動能力及改善WHO功能層級。2.肺動... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Riociguat | 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Adempas film-coated tablets 1.0mg | 適應症: 1.慢性血栓栓塞性肺高壓(CTEPH, WHO Group 4):用於治療無法手術之CTEPH成人病患及接受手術治療後仍持續發生或復發之CTEPH成人病患,以改善運動能力及改善WHO功能層級。2.肺動... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Riociguat | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C02KX05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026411號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C02KX05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026411號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Adempas film-coated tablets 1.0mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026411號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Adempas film-coated tablets 1.0mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026411號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026411號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Adempas film-coated tablets 1.0mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.慢性血栓栓塞性肺高壓(CTEPH, WHO Group 4):用於治療無法手術之CTEPH成人病患及接受手術治療後仍持續發生或復發之CTEPH成人病患,以改善運動能力及改善WHO功能層級。2.肺動... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Riociguat | 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Adempas film-coated tablets 1.0mg | 適應症: 1.慢性血栓栓塞性肺高壓(CTEPH, WHO Group 4):用於治療無法手術之CTEPH成人病患及接受手術治療後仍持續發生或復發之CTEPH成人病患,以改善運動能力及改善WHO功能層級。2.肺動... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Riociguat | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C02KX05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026411號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C02KX05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026411號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Adempas film-coated tablets 1.0mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026411號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Adempas film-coated tablets 1.0mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026411號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026411號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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| 成分名稱: FLUNITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200900 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BUFLOMEDIL HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS(甜橙口味): | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 3.300 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VALINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020102300 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: NITROGLYCERIN | 處方標示: EACH CAPSULE(250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412200500 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
成分名稱: FLUNITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200900 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
成分名稱: BUFLOMEDIL HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS(甜橙口味): | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 3.300 | 含量單位: MG |
成分名稱: VALINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020102300 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: NITROGLYCERIN | 處方標示: EACH CAPSULE(250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412200500 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
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