衛署藥輸字第025114號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第025114號的成分名稱是CLOPIDOGREL BISULFATE, 處方標示是Each Film-Coated Tablet Contains:, 成分代碼是2012600230, 含量描述是(eq. to Clopidogrel 75mg), 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥輸字第025114號
處方標示Each Film-Coated Tablet Contains:
成分名稱CLOPIDOGREL BISULFATE
成分代碼2012600230
含量描述(eq. to Clopidogrel 75mg)
含量97.8570
含量單位MG

許可證字號

衛署藥輸字第025114號

處方標示

Each Film-Coated Tablet Contains:

成分名稱

CLOPIDOGREL BISULFATE

成分代碼

2012600230

含量描述

(eq. to Clopidogrel 75mg)

含量

97.8570

含量單位

MG

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衛署藥製字第057123號

成分名稱: CLOPIDOGREL BISULFATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2012600230 | 含量描述: (eq. to 75mg Clopidogrel) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025873號

成分名稱: CLOPIDOGREL BISULFATE | 處方標示: Each Film-coated tablet contains: | 成分代碼: 2012600230 | 含量描述: (equivalent Clopidogrel 75mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026190號

成分名稱: CLOPIDOGREL BISULFATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2012600230 | 含量描述: (Equivalent to Clopidogrel 75mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025034號

成分名稱: CLOPIDOGREL BISULFATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2012600230 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026335號

成分名稱: CLOPIDOGREL BISULFATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2012600230 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第055428號

成分名稱: CLOPIDOGREL BISULFATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2012600230 | 含量描述: (eq. to Clopidogrel 75mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025222號

成分名稱: CLOPIDOGREL BISULFATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2012600230 | 含量描述: (Equivalent to Clopidogrel 75mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第057123號

成分名稱: CLOPIDOGREL BISULFATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2012600230 | 含量描述: (eq. to 75mg Clopidogrel) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025873號

成分名稱: CLOPIDOGREL BISULFATE | 處方標示: Each Film-coated tablet contains: | 成分代碼: 2012600230 | 含量描述: (equivalent Clopidogrel 75mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026190號

成分名稱: CLOPIDOGREL BISULFATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2012600230 | 含量描述: (Equivalent to Clopidogrel 75mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025034號

成分名稱: CLOPIDOGREL BISULFATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2012600230 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026335號

成分名稱: CLOPIDOGREL BISULFATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2012600230 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第055428號

成分名稱: CLOPIDOGREL BISULFATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2012600230 | 含量描述: (eq. to Clopidogrel 75mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025222號

成分名稱: CLOPIDOGREL BISULFATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2012600230 | 含量描述: (Equivalent to Clopidogrel 75mg) | 含量單位: MG

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舒栓寧 “山德士” 膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel Sandoz 75 mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025114號

@ 藥品仿單或外盒資料集

舒栓寧 “山德士” 膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel Sandoz 75 mg Film-coated Tablets | 適應症: 適應症:1.降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。2.與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

舒栓寧 “山德士” 膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel Sandoz 75 mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適應症:1.降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。2.與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: SANDOZ PRIVATE LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

舒栓寧 “山德士” 膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel Sandoz 75 mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: SANDOZ PRIVATE LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

舒栓寧 “山德士” 膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel Sandoz 75 mg Film-coated Tablet | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

clopidogrel

代碼: B01AC04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025114號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

clopidogrel

代碼: B01AC04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025114號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

舒栓寧 “山德士” 膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel Sandoz 75 mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025114號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

舒栓寧 “山德士” 膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel Sandoz 75 mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025114號

@ 藥品仿單或外盒資料集

舒栓寧 “山德士” 膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel Sandoz 75 mg Film-coated Tablets | 適應症: 適應症:1.降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。2.與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

舒栓寧 “山德士” 膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel Sandoz 75 mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適應症:1.降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。2.與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: SANDOZ PRIVATE LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

舒栓寧 “山德士” 膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel Sandoz 75 mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: SANDOZ PRIVATE LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

舒栓寧 “山德士” 膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel Sandoz 75 mg Film-coated Tablet | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

clopidogrel

代碼: B01AC04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025114號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

clopidogrel

代碼: B01AC04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025114號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

舒栓寧 “山德士” 膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel Sandoz 75 mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025114號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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與衛署藥輸字第025114號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第022845號

成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013836號

成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第010759號

成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025449號

成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部菌疫製字第000141號

成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第020892號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L

衛署藥製字第020608號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021273號

成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022207號

成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033608號

成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039687號

成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

衛署成製字第003144號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023320號

成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034355號

成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013745號

成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第022845號

成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013836號

成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第010759號

成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025449號

成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部菌疫製字第000141號

成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第020892號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L

衛署藥製字第020608號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021273號

成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022207號

成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033608號

成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039687號

成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

衛署成製字第003144號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023320號

成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034355號

成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013745號

成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位:

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