許可證字號衛署藥輸字第025117號的成分名稱是POWDERED PLATYCODON ROOT, 處方標示是每0.9公克含有：, 成分代碼是4800003620, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025117號 |
| 處方標示 | 每0.9公克含有： |
| 成分名稱 | POWDERED PLATYCODON ROOT |
| 成分代碼 | 4800003620 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 35.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025117號 |
處方標示每0.9公克含有： |
成分名稱POWDERED PLATYCODON ROOT |
成分代碼4800003620 |
含量描述(空) |
含量35.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第049555號 | 成分名稱: POWDERED PLATYCODON ROOT | 處方標示: Each gm contains：(草莓口味) | 成分代碼: 4800003620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026833號 | 成分名稱: POWDERED PLATYCODON ROOT | 處方標示: 每包(0.7g中)contains: | 成分代碼: 4800003620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026834號 | 成分名稱: POWDERED PLATYCODON ROOT | 處方標示: 每包(0.7g中)contains: | 成分代碼: 4800003620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026856號 | 成分名稱: POWDERED PLATYCODON ROOT | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 4800003620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024559號 | 成分名稱: POWDERED PLATYCODON ROOT | 處方標示: Each pack (0.7g) contains： | 成分代碼: 4800003620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024126號 | 成分名稱: POWDERED PLATYCODON ROOT | 處方標示: EACH PACK (0.7GM)CONTAINS： | 成分代碼: 4800003620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025116號 | 成分名稱: POWDERED PLATYCODON ROOT | 處方標示: Each pack (0.7g) contains: | 成分代碼: 4800003620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025125號 | 成分名稱: POWDERED PLATYCODON ROOT | 處方標示: Each pack (0.7gm) contains： | 成分代碼: 4800003620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049555號成分名稱: POWDERED PLATYCODON ROOT | 處方標示: Each gm contains：(草莓口味) | 成分代碼: 4800003620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026833號成分名稱: POWDERED PLATYCODON ROOT | 處方標示: 每包(0.7g中)contains: | 成分代碼: 4800003620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026834號成分名稱: POWDERED PLATYCODON ROOT | 處方標示: 每包(0.7g中)contains: | 成分代碼: 4800003620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026856號成分名稱: POWDERED PLATYCODON ROOT | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 4800003620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024559號成分名稱: POWDERED PLATYCODON ROOT | 處方標示: Each pack (0.7g) contains： | 成分代碼: 4800003620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024126號成分名稱: POWDERED PLATYCODON ROOT | 處方標示: EACH PACK (0.7GM)CONTAINS： | 成分代碼: 4800003620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025116號成分名稱: POWDERED PLATYCODON ROOT | 處方標示: Each pack (0.7g) contains: | 成分代碼: 4800003620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025125號成分名稱: POWDERED PLATYCODON ROOT | 處方標示: Each pack (0.7gm) contains： | 成分代碼: 4800003620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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龍角散 | 英文品名: RYUKAKU-SAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第025117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰、鎮咳、感冒引起之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: APRICOT KERNEL POWDER;;POWDERED GLYCYRRHIZA;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;SENEGA POWDER | 製造商名稱: RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
龍角散 | 英文品名: RYUKAKU-SAN | 適應症: 祛痰、鎮咳、感冒引起之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: APRICOT KERNEL POWDER;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;POWDERED GLYCYRRHIZA;;SENEGA POWDER | 申請商名稱: 台灣龍角散有限公司 | 有效日期: 2024/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations | 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants | 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025117號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
senega | 代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025117號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025117號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025117號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: 每0.9公克含有： | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025117號 | 成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: 每0.9公克含有： | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
龍角散英文品名: RYUKAKU-SAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第025117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰、鎮咳、感冒引起之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: APRICOT KERNEL POWDER;;POWDERED GLYCYRRHIZA;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;SENEGA POWDER | 製造商名稱: RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
龍角散英文品名: RYUKAKU-SAN | 適應症: 祛痰、鎮咳、感冒引起之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: APRICOT KERNEL POWDER;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;POWDERED GLYCYRRHIZA;;SENEGA POWDER | 申請商名稱: 台灣龍角散有限公司 | 有效日期: 2024/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025117號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
senega代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025117號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025117號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025117號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: 每0.9公克含有： | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025117號成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: 每0.9公克含有： | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第024327號 | 成分名稱: MESALAZINE(MESALAMINE) | 處方標示: | 成分代碼: 5640002800 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第009838號 | 成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055115號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018756號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031011號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010688號 | 成分名稱: BENZOYL PEROXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000300 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038749號 | 成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 0.77 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第008382號 | 成分名稱: ALGIN | 處方標示: | 成分代碼: 9600001700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第001758號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010919號 | 成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061524號 | 成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第008493號 | 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號 | 成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第022731號 | 成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014348號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第024327號成分名稱: MESALAZINE(MESALAMINE) | 處方標示: | 成分代碼: 5640002800 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第009838號成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055115號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018756號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031011號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010688號成分名稱: BENZOYL PEROXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000300 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038749號成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 0.77 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第008382號成分名稱: ALGIN | 處方標示: | 成分代碼: 9600001700 | 含量描述: | 含量單位: |
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衛署藥輸字第010919號成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061524號成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第008493號成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第022731號成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014348號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |