許可證字號衛署藥製字第055283號的成分名稱是LEVETIRACETAM, 處方標示是Each F.C. Tablet contains：, 成分代碼是2820003700, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055283號 |
| 處方標示 | Each F.C. Tablet contains： |
| 成分名稱 | LEVETIRACETAM |
| 成分代碼 | 2820003700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 500.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第055283號 |
處方標示Each F.C. Tablet contains： |
成分名稱LEVETIRACETAM |
成分代碼2820003700 |
含量描述(空) |
含量500.0000 |
含量單位MG |
衛部藥輸字第027582號 | 成分名稱: LEVETIRACETAM | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2820003700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第051731號 | 成分名稱: LEVETIRACETAM | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2820003700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057363號 | 成分名稱: LEVETIRACETAM | 處方標示: Each F.C. Tablet contaons: | 成分代碼: 2820003700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025712號 | 成分名稱: LEVETIRACETAM | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2820003700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049899號 | 成分名稱: LEVETIRACETAM | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2820003700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057298號 | 成分名稱: LEVETIRACETAM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2820003700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056736號 | 成分名稱: LEVETIRACETAM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2820003700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055252號 | 成分名稱: LEVETIRACETAM | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 2820003700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027582號成分名稱: LEVETIRACETAM | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2820003700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第051731號成分名稱: LEVETIRACETAM | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2820003700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057363號成分名稱: LEVETIRACETAM | 處方標示: Each F.C. Tablet contaons: | 成分代碼: 2820003700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025712號成分名稱: LEVETIRACETAM | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2820003700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049899號成分名稱: LEVETIRACETAM | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2820003700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057298號成分名稱: LEVETIRACETAM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2820003700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056736號成分名稱: LEVETIRACETAM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2820003700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055252號成分名稱: LEVETIRACETAM | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 2820003700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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力癲平膜衣錠 500 毫克 | 英文品名: Letampin F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055283號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
力癲平膜衣錠 500 毫克 | 英文品名: Letampin F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
力癲平膜衣錠 500 毫克 | 英文品名: Letampin F.C. Tablets 500mg | 適應症: 十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
levetiracetam | 代碼: N03AX14 | 許可證字號: 衛署藥製字第055283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
levetiracetam | 代碼: N03AX14 | 許可證字號: 衛署藥製字第055283號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
力癲平膜衣錠 500 毫克 | 英文品名: Letampin F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055283號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 19 | 標註一: SW500 @ 藥品外觀資料集 |
力癲平膜衣錠 500 毫克英文品名: Letampin F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055283號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
力癲平膜衣錠 500 毫克英文品名: Letampin F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
力癲平膜衣錠 500 毫克英文品名: Letampin F.C. Tablets 500mg | 適應症: 十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
levetiracetam代碼: N03AX14 | 許可證字號: 衛署藥製字第055283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
levetiracetam代碼: N03AX14 | 許可證字號: 衛署藥製字第055283號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
力癲平膜衣錠 500 毫克英文品名: Letampin F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055283號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 19 | 標註一: SW500 @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第013036號 | 成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號 | 成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號 | 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第019644號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001271號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008851號 | 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第006637號 | 成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第002157號 | 成分名稱: RICINOLEIC ACID GLYCERYL ESTER | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200028600 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040949號 | 成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003093號 | 成分名稱: CAPSICUM TINCTURE | 處方標示: EACH 22 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018080 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第013036號成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第019644號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001271號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008851號成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第006637號成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第002157號成分名稱: RICINOLEIC ACID GLYCERYL ESTER | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200028600 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040949號成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003093號成分名稱: CAPSICUM TINCTURE | 處方標示: EACH 22 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018080 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: GM |