許可證字號衛署藥製字第029435號的成分名稱是TRIPROLIDINE HCL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是0400004110, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029435號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIPROLIDINE HCL |
| 成分代碼 | 0400004110 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.5000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第029435號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱TRIPROLIDINE HCL |
成分代碼0400004110 |
含量描述(空) |
含量2.5000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第041828號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 0.0625 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005181號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047047號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020274號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: :USP XXII | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039633號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001292號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: BP | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037198號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022637號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041828號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 0.0625 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005181號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047047號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020274號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: :USP XXII | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039633號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001292號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: BP | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037198號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022637號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"中美" 安敏速達錠 | 英文品名: AMINSUTA TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 安敏速達錠 | 英文品名: AMINSUTA TABLETS "C.M." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第029435號 | CCC號列一: 30049099101 | CCC號列一說明: Drugs for antihypersensitivity and antihistamine 抗過敏抗組織胺用藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
pseudoephedrine, combinations | 代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pseudoephedrine | 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
triprolidine | 代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第029435號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"中美" 安敏速達錠 | 英文品名: AMINSUTA TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: C.M @ 藥品外觀資料集 |
"中美" 安敏速達錠英文品名: AMINSUTA TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 安敏速達錠英文品名: AMINSUTA TABLETS "C.M." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第029435號CCC號列一: 30049099101 | CCC號列一說明: Drugs for antihypersensitivity and antihistamine 抗過敏抗組織胺用藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
pseudoephedrine, combinations代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pseudoephedrine代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
triprolidine代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第029435號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"中美" 安敏速達錠英文品名: AMINSUTA TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: C.M @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號 | 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003537號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022671號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第045956號 | 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017104號 | 成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000610 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011302號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003537號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022671號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第045956號成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017104號成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000610 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011302號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |