衛署藥製字第055418號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第055418號的成分名稱是PRIMACLONE (PRIMIDONE), 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是2812001400, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第055418號
處方標示Each tablet contains:
成分名稱PRIMACLONE (PRIMIDONE)
成分代碼2812001400
含量描述(空)
含量250.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第055418號

處方標示

Each tablet contains:

成分名稱

PRIMACLONE (PRIMIDONE)

成分代碼

2812001400

含量描述

(空)

含量

250.0000

含量單位

MG

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衛署藥製字第057283號

成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第008168號

成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: 250.00 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第008169號

成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: 125.00 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第005334號

成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: :BP68 | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第003570號

成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第002510號

成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第007426號

成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第013811號

成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第057283號

成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第008168號

成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: 250.00 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第008169號

成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: 125.00 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第005334號

成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: :BP68 | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: %

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內衛藥輸字第003570號

成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG

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內衛藥輸字第002510號

成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM

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衛署藥輸字第007426號

成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

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成分名稱: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2812001400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

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顫紓寧錠劑 250 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

顫紓寧錠劑 250 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 250 mg | 適應症: 癲癇症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

primidone

代碼: N03AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第055418號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

primidone

代碼: N03AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第055418號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

顫紓寧錠劑 250 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055418號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

顫紓寧錠劑 250 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055418號

@ 藥品仿單或外盒資料集

顫紓寧錠劑 250 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

顫紓寧錠劑 250 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 250 mg | 適應症: 癲癇症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

primidone

代碼: N03AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第055418號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

primidone

代碼: N03AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第055418號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

顫紓寧錠劑 250 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055418號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

顫紓寧錠劑 250 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055418號

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成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第039952號

成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033290號

成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000527號

成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007082號

成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024242號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058201號

成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013518號

成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM

衛署藥製字第018694號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022677號

成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010649號

成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第004758號

成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG

內衛藥製字第003513號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第042362號

成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第023649號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044074號

成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第039952號

成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033290號

成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000527號

成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007082號

成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024242號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058201號

成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013518號

成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM

衛署藥製字第018694號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022677號

成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG

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內衛藥製字第003513號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

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成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG

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