衛署藥製字第016218號
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許可證字號衛署藥製字第016218號的成分名稱是NAPROXEN, 成分代碼是2808402000, 含量描述是98+, 含量單位是%.

許可證字號	衛署藥製字第016218號
處方標示	(空)
成分名稱	NAPROXEN
成分代碼	2808402000
含量描述	98+
含量	(空)
含量單位	%

許可證字號

衛署藥製字第016218號

處方標示

(空)

成分名稱

NAPROXEN

成分代碼

2808402000

含量描述

98+

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衛署藥製字第040276號	成分名稱: NAPROXEN \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : \| 成分代碼: 2808402000 \| 含量描述: 500 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第040277號	成分名稱: NAPROXEN \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : \| 成分代碼: 2808402000 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第057323號	成分名稱: NAPROXEN \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 2808402000 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第025440號	成分名稱: NAPROXEN \| 處方標示: Each F.C. tablet contains: \| 成分代碼: 2808402000 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第015387號	成分名稱: NAPROXEN \| 處方標示: EACH TABLET (380MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2808402000 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第020336號	成分名稱: NAPROXEN \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2808402000 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第020340號	成分名稱: NAPROXEN \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2808402000 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第033221號	成分名稱: NAPROXEN \| 處方標示: EACH CAPSULE 350MG CONTAINS: \| 成分代碼: 2808402000 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040276號

成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第040277號

成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第057323號

成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第015387號

成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET (380MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

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成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

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成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH CAPSULE 350MG CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

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６－甲氫基－２/基丙酸	英文品名: NAPROXEN "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎、解熱鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
６－甲氫基－２/基丙酸	英文品名: NAPROXEN "STANDARD" \| 適應症: 抗炎、解熱鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 瓶裝;;１０公克以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
"生泰"６－甲氫基－２奈基丙酸	英文品名: NAPROXEN "Syn-Tech" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎、解熱鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生泰"６－甲氫基－２奈基丙酸	英文品名: NAPROXEN "Syn-Tech" \| 適應症: 抗炎、解熱鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: １０公克以上;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPROXEN \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
naproxen	代碼: G02CC02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
naproxen	代碼: M01AE02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
naproxen	代碼: M02AA12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
"生泰"６－甲氫基－２奈基丙酸	英文品名: NAPROXEN "Syn-Tech" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

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naproxen

代碼: G02CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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"生泰"６－甲氫基－２奈基丙酸

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衛署藥製字第035085號	成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 4024000200 \| 含量描述: 83.3 \| 含量單位: MG
內衛藥製字第002178號	成分名稱: PYRIDOXINE HCL \| 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: \| 成分代碼: 8810600300 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第025903號	成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 6804001610 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第029297號	成分名稱: L-LEUCINE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020101202 \| 含量描述: 5.26 \| 含量單位: MG
衛部藥輸字第026852號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第030566號	成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810100900 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第015755號	成分名稱: PYRIDOXINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810600300 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG

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