衛署藥製字第016218號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第016218號的成分名稱是NAPROXEN, 成分代碼是2808402000, 含量描述是98+, 含量單位是%.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2808402000 ...) | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET (380MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH CAPSULE 350MG CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET (380MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第016218號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第016218號 ...) | 英文品名: NAPROXEN "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎、解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAPROXEN "STANDARD" | 適應症: 抗炎、解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 瓶裝;;10公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAPROXEN "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎、解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAPROXEN "Syn-Tech" | 適應症: 抗炎、解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 10公克以上;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: G02CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M02AA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: NAPROXEN "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: NAPROXEN "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎、解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAPROXEN "STANDARD" | 適應症: 抗炎、解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 瓶裝;;10公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: NAPROXEN "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎、解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAPROXEN "Syn-Tech" | 適應症: 抗炎、解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 10公克以上;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: G02CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M02AA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: NAPROXEN "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
| 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
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