許可證字號衛署藥輸字第014242號的成分名稱是BISMUTH SUBSALICYLATE, 處方標示是:BI=55.6-59.2%, 成分代碼是0828000200.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014242號 |
| 處方標示 | :BI=55.6-59.2% |
| 成分名稱 | BISMUTH SUBSALICYLATE |
| 成分代碼 | 0828000200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第014242號 |
處方標示:BI=55.6-59.2% |
成分名稱BISMUTH SUBSALICYLATE |
成分代碼0828000200 |
含量描述(空) |
含量(空) |
含量單位(空) |
衛署藥製字第033177號 | 成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH 0.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000762號 | 成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH PACKAGE (0.5G) CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 0.050 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第006966號 | 成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第000739號 | 成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH 9 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007026號 | 成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH 2GM CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥陸輸字第000057號 | 成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: (80.0-82.5) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥陸輸字第000060號 | 成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: (NOT LESS THAN) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039236號 | 成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 262 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033177號成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH 0.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000762號成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH PACKAGE (0.5G) CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 0.050 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第006966號成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第000739號成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH 9 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007026號成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH 2GM CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥陸輸字第000057號成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: (80.0-82.5) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥陸輸字第000060號成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: (NOT LESS THAN) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039236號成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 262 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 0828000200 ... ]
次水楊酸鉍 | 英文品名: BISMUTHI SUBSALICYLAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸收歛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
次水楊酸鉍 | 英文品名: BISMUTHI SUBSALICYLAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014242號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
次水楊酸鉍英文品名: BISMUTHI SUBSALICYLAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸收歛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
次水楊酸鉍英文品名: BISMUTHI SUBSALICYLAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014242號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第014242號 ... ]
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號 | 成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號 | 成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第004761號 | 成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第004761號成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT) |