內衛藥輸字第003838號
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許可證字號內衛藥輸字第003838號的成分名稱是AMOMI SEMEN, 處方標示是EACH WRAP CONTAINS:, 成分代碼是9200014810, 含量描述是30, 含量單位是MG.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 9200014810 ...) | 成分名稱: AMOMI SEMEN | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 9200014810 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AMOMI SEMEN | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 9200014810 | 含量描述: 0.015 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: AMOMI SEMEN | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 9200014810 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: AMOMI SEMEN | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 9200014810 | 含量描述: 0.015 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第003838號 ...) | 英文品名: A-PON | 許可證字號: 內衛藥輸字第003838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性慢性胃腸加答兒、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃潰瘍 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM SILICATE BETA-;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;CLOVE;;GLYCYRRHIZA POWDER... | 製造商名稱: ARAKI YAKUHIN SOGO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 8827000100 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOVE | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 7200000300 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: (AMYLASE)20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: A-PON | 許可證字號: 內衛藥輸字第003838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性慢性胃腸加答兒、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃潰瘍 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM SILICATE BETA-;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;CLOVE;;GLYCYRRHIZA POWDER... | 製造商名稱: ARAKI YAKUHIN SOGO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 8827000100 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOVE | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 7200000300 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: (AMYLASE)20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
| 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
| 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 0.955 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000320 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612000621 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 0.955 | 含量單位: MG |
成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000320 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
成分名稱: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612000621 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
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