許可證字號衛署藥製字第012702號的成分名稱是CLOPERASTINE HCL, 處方標示是EACH S.C. TABLET CONTAINS:, 成分代碼是4800000810, 含量描述是10, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012702號 |
| 處方標示 | EACH S.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLOPERASTINE HCL |
| 成分代碼 | 4800000810 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第012702號 |
處方標示EACH S.C. TABLET CONTAINS: |
成分名稱CLOPERASTINE HCL |
成分代碼4800000810 |
含量描述10 |
含量10.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第041969號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015120號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009401號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009456號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001106號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002378號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015227號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006228號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041969號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015120號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009401號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009456號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001106號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002378號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015227號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006228號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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別嗽嗽糖衣錠 | 英文品名: ANTI-COUGH S.C. TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
別嗽嗽糖衣錠 | 英文品名: ANTI-COUGH S.C. TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
別嗽嗽糖衣錠 | 英文品名: ANTI-COUGH S.C. TABLETS "M.T." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cough suppressants and mucolytics | 代碼: R05FB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
brompheniramine | 代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bromhexine | 代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cloperastine | 代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
別嗽嗽糖衣錠英文品名: ANTI-COUGH S.C. TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
別嗽嗽糖衣錠英文品名: ANTI-COUGH S.C. TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
別嗽嗽糖衣錠英文品名: ANTI-COUGH S.C. TABLETS "M.T." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cough suppressants and mucolytics代碼: R05FB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
brompheniramine代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bromhexine代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cloperastine代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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內衛成製字第000391號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |