衛署藥輸字第025302號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第025302號的成分名稱是LACTULOSE, 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是4010000300, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥輸字第025302號
處方標示Each ml contains:
成分名稱LACTULOSE
成分代碼4010000300
含量描述(空)
含量667.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥輸字第025302號

處方標示

Each ml contains:

成分名稱

LACTULOSE

成分代碼

4010000300

含量描述

(空)

含量

667.0000

含量單位

MG

根據識別碼 4010000300 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4010000300 ...)

衛署藥製字第049891號

成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: Each 1000mL contains: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: (70% W/V) | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第008628號

成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: (LIQUID) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第047792號

成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 70% (eq. to Lactulose 600mg) | 含量單位: ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009851號

成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: 2G LAEVOLAC C/O 1G LACTULOSE,WHICH C/O: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第018011號

成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH PACKKT CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第018011號

成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH PACKET CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第015716號

成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026454號

成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: Each sachet contains: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: (Equal to Lactulose 10g) | 含量單位: ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第049891號

成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: Each 1000mL contains: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: (70% W/V) | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第008628號

成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: (LIQUID) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第047792號

成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 70% (eq. to Lactulose 600mg) | 含量單位: ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009851號

成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: 2G LAEVOLAC C/O 1G LACTULOSE,WHICH C/O: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第018011號

成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH PACKKT CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第018011號

成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH PACKET CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第015716號

成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026454號

成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: Each sachet contains: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: (Equal to Lactulose 10g) | 含量單位: ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 4010000300 ... ]

根據名稱 衛署藥輸字第025302號 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025302號 ...)

亞培杜化液

英文品名: Duphalac Oral solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025302號

@ 藥品仿單或外盒資料集

亞培杜化液

英文品名: Duphalac Oral solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

亞培杜化液

英文品名: Duphalac Oral solution | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

lactulose

代碼: A06AD11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025302號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

lactulose

代碼: A06AD11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025302號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

亞培杜化液

英文品名: Duphalac Oral solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025302號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

亞培杜化液

英文品名: Duphalac Oral solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025302號

@ 藥品仿單或外盒資料集

亞培杜化液

英文品名: Duphalac Oral solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

亞培杜化液

英文品名: Duphalac Oral solution | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

lactulose

代碼: A06AD11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025302號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

lactulose

代碼: A06AD11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025302號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

亞培杜化液

英文品名: Duphalac Oral solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025302號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

[ 搜尋所有 衛署藥輸字第025302號 ... ]

在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:


與衛署藥輸字第025302號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第016406號

成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM

衛署藥製字第032453號

成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010394號

成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018385號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009941號

成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009615號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022085號

成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第020637號

成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG)

衛署藥輸字第025421號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG

衛署藥製字第029036號

成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第035085號

成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG

內衛藥製字第002178號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025903號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第029297號

成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第026852號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016406號

成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM

衛署藥製字第032453號

成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010394號

成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018385號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009941號

成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009615號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022085號

成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第020637號

成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG)

衛署藥輸字第025421號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG

衛署藥製字第029036號

成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第035085號

成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG

內衛藥製字第002178號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025903號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第029297號

成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第026852號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

 |