許可證字號衛署藥輸字第025321號的成分名稱是MYCOPHENOLATE MOFETIL, 處方標示是Each Film-Coated Tablet Contains：, 成分代碼是9200036200, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025321號 |
| 處方標示 | Each Film-Coated Tablet Contains： |
| 成分名稱 | MYCOPHENOLATE MOFETIL |
| 成分代碼 | 9200036200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 500.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025321號 |
處方標示Each Film-Coated Tablet Contains： |
成分名稱MYCOPHENOLATE MOFETIL |
成分代碼9200036200 |
含量描述(空) |
含量500.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第050154號 | 成分名稱: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 9200036200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024215號 | 成分名稱: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 9200036200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050866號 | 成分名稱: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200036200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021757號 | 成分名稱: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 9200036200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026397號 | 成分名稱: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 處方標示: Each Hard Capsule contains: | 成分代碼: 9200036200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045089號 | 成分名稱: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 處方標示: | 成分代碼: 9200036200 | 含量描述: (97.0-100.5) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050154號成分名稱: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 9200036200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024215號成分名稱: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 9200036200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050866號成分名稱: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200036200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021757號成分名稱: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 9200036200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026397號成分名稱: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 處方標示: Each Hard Capsule contains: | 成分代碼: 9200036200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045089號成分名稱: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 處方標示: | 成分代碼: 9200036200 | 含量描述: (97.0-100.5) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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移安“山德士”膜衣錠 500 毫克 | 英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025321號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
移安“山德士”膜衣錠 500 毫克 | 英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablets | 適應症: 與cyclosporin和類固醇合併使用，以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用，Mycophenolate mofetil適用於在患有Intern... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
移安“山德士”膜衣錠 500 毫克 | 英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與cyclosporin和類固醇合併使用，以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用，Mycophenolate mofetil適用於在患有Intern... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 製造商名稱: SANDOZ PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
移安“山德士”膜衣錠 500 毫克 | 英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與cyclosporin和類固醇合併使用，以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用，Mycophenolate mofetil適用於在患有Intern... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 製造商名稱: SANDOZ PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
移安“山德士”膜衣錠 500 毫克 | 英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablet | 適應症: 與cyclosporin和類固醇合併使用，以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用，Mycophenolate mofetil適用於在患有Intern... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
mycophenolic acid | 代碼: L04AA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025321號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
mycophenolic acid | 代碼: L04AA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025321號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
移安“山德士”膜衣錠 500 毫克 | 英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025321號 | 形狀: | 特殊劑型: 膜衣錠 | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
移安“山德士”膜衣錠 500 毫克英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025321號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
移安“山德士”膜衣錠 500 毫克英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablets | 適應症: 與cyclosporin和類固醇合併使用，以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用，Mycophenolate mofetil適用於在患有Intern... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
移安“山德士”膜衣錠 500 毫克英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與cyclosporin和類固醇合併使用，以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用，Mycophenolate mofetil適用於在患有Intern... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 製造商名稱: SANDOZ PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
移安“山德士”膜衣錠 500 毫克英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與cyclosporin和類固醇合併使用，以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用，Mycophenolate mofetil適用於在患有Intern... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 製造商名稱: SANDOZ PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
移安“山德士”膜衣錠 500 毫克英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablet | 適應症: 與cyclosporin和類固醇合併使用，以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用，Mycophenolate mofetil適用於在患有Intern... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
mycophenolic acid代碼: L04AA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025321號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
mycophenolic acid代碼: L04AA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025321號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
移安“山德士”膜衣錠 500 毫克英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025321號 | 形狀: | 特殊劑型: 膜衣錠 | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第036826號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009258號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023116號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: 2.45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029774號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015605號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第006179號 | 成分名稱: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014788號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 30.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011224號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028606號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第042266號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005107號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006403號 | 成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000791號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036826號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009258號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023116號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: 2.45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029774號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015605號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第006179號成分名稱: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014788號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 30.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011224號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028606號成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第042266號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005107號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006403號成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000791號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |