衛署藥輸字第025345號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第025345號的成分名稱是GENTIAN EXT, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5616000801, 含量描述是(=GENTIAN 2.67MG), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5616000801 ...) | 成分名稱: GENTIAN EXT | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000801 | 含量描述: (FL) 15.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GENTIAN EXT | 處方標示: EACH DRAGEE (200MG) CINTAINS: | 成分代碼: 5616000801 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GENTIAN EXT | 處方標示: | 成分代碼: 5616000801 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GENTIAN EXT | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000801 | 含量描述: 13.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GENTIAN EXT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000801 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GENTIAN EXT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000801 | 含量描述: (FL.) 5.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: GENTIAN EXT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000801 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GENTIAN EXT | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000801 | 含量描述: (FL) 15.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GENTIAN EXT | 處方標示: EACH DRAGEE (200MG) CINTAINS: | 成分代碼: 5616000801 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GENTIAN EXT | 處方標示: | 成分代碼: 5616000801 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GENTIAN EXT | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000801 | 含量描述: 13.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GENTIAN EXT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000801 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GENTIAN EXT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000801 | 含量描述: (FL.) 5.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025345號 ...) | 英文品名: GROSKYU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: GROSKYU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適、胃酸過多、健胃、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;DIASTASE;;POWDERED FENNEL;;LIPASE;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;URSODEOXYCHOL... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GROSKYU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20260125 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適、胃酸過多、健胃、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPIT... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GROSKYU TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適、胃酸過多、健胃、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPIT... | 申請商名稱: 嵩平貿易有限公司 | 有效日期: 20260125 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: GROSKYU TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適、胃酸過多、健胃、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POWDERED FENNEL;;CLOVE POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;COPTIS RHIZOMA... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/01/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GROSKYU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: A02AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: GROSKYU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: GROSKYU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適、胃酸過多、健胃、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;DIASTASE;;POWDERED FENNEL;;LIPASE;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;URSODEOXYCHOL... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GROSKYU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20260125 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適、胃酸過多、健胃、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPIT... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GROSKYU TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適、胃酸過多、健胃、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPIT... | 申請商名稱: 嵩平貿易有限公司 | 有效日期: 20260125 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: GROSKYU TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適、胃酸過多、健胃、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POWDERED FENNEL;;CLOVE POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;COPTIS RHIZOMA... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/01/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: GROSKYU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: A02AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT) |
| 成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASTEMIZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.125 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GUANETHIDINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001010 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT) |
成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASTEMIZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.125 | 含量單位: MG |
成分名稱: GUANETHIDINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001010 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
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