許可證字號衛署菌疫輸字第000333號的成分名稱是ALBUMIN HUMAN SERUM, 處方標示是EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS:, 成分代碼是8004000211, 含量描述是1, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000333號 |
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許可證字號衛署菌疫輸字第000333號 |
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衛署菌疫製字第000070號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN SERUM | 處方標示: EACH VIAL (2500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8004000211 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛菌疫輸字第000487號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN SERUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000211 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005904號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN SERUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000211 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第005906號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN SERUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000211 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛部菌疫輸字第001106號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN SERUM | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8004000211 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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沙賓小兒麻痺內服疫苗 | 英文品名: ORAL POLIOMYELITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/01/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防小兒麻痺 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;ALBUMIN... | 製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
沙賓小兒麻痺內服疫苗 | 英文品名: ORAL POLIOMYELITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000333號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署菌疫輸字第000333號 | CCC號列一: 30022000008 | CCC號列一說明: Vaccines for human medicine 人類醫藥用疫苗 @ 藥品CCC號列資料集 |
衛署菌疫輸字第000333號 | 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 300000+ | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000333號 | 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE | 處方標示: EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000520 | 含量描述: 100000+ | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000333號 | 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE | 處方標示: EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000530 | 含量描述: 300000+ | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
沙賓小兒麻痺內服疫苗英文品名: ORAL POLIOMYELITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/01/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防小兒麻痺 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;ALBUMIN... | 製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
沙賓小兒麻痺內服疫苗英文品名: ORAL POLIOMYELITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000333號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署菌疫輸字第000333號CCC號列一: 30022000008 | CCC號列一說明: Vaccines for human medicine 人類醫藥用疫苗 @ 藥品CCC號列資料集 |
衛署菌疫輸字第000333號成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 300000+ | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000333號成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE | 處方標示: EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000520 | 含量描述: 100000+ | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000333號成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE | 處方標示: EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000530 | 含量描述: 300000+ | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第034591號 | 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號 | 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號 | 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號 | 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號 | 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號 | 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號 | 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號 | 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號 | 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第034591號成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
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衛署藥輸字第010936號成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
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