倍速癌症專用粉狀配方香草口味
- 病人用特殊營養食品許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文名稱倍速癌症專用粉狀配方香草口味的英文名稱是SUPPORTAN POWDER VANILLA, 有效日期是2021/05/13, 劑型是粉劑, 包裝規格是455.00000公克, 產地是德國, 申請商名稱是台灣費森尤斯卡比股份有限公司, 核備函字號是1046063549.
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核備函字號 | 1046063549 |
中文名稱 | 倍速癌症專用粉狀配方香草口味 |
英文名稱 | SUPPORTAN POWDER VANILLA |
發證日期 | 2016/05/13 |
有效日期 | 2021/05/13 |
申請商名稱 | 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
申請商電話 | 02-27551996 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 |
劑型 | 粉劑 |
包裝規格 | 455.00000公克 |
成分 | SUCROSE;SOY PROTEIN ISOLATE;FISH OIL POWDER;WHEY PROTEIN;MALTODEXTRIN;inulin (from chicory);VANILLA FLAVOR;CALCIUM CARBONATE;VEGETABLE FAT POWDER;MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDE POWDER;WHEAT DEXTRIN;SODIUM CITRATE;POTASSIUM DI HYDROGEN PHOSPHATE;VANILLA CREAM FLAVOR;SILICON DIOXIDE;CALCIUM PHOSPHATE (TRIBASIC);CHOLINE BITARTRATE;MAGNESIUM CHLORIDE;MAGNESIUM OXIDE;VANILLIN;ZINC SULFATE;IRON PYROPHOSPHATE;DL-α-TOCOPHEROLACETATE;NICOTINAMIDE;CALCIUM PANTOTHENATE;MANGANESE CHLORIDE;COPPER SULFATE;PYRIDOXIN HYDROCHLORIDE (VIT B6);RIBOFLAVIN-5-PHOSPHATE-SODIUM (VITAMIN B2);SODIUM FLUORIDE;THIAMINE HYDROCHLORIDE (VIT B1);β-CAROTENE;RETINOL PALMITATE;CHROMIUM CHLORIDE;FOLIC ACID;POTASSIUM IODIDE;SODIUM SELENITE;SODIUM MOLYBDATE;PHYTOMENADIONE;D-BIOTIN;VITAMIN D (CHOLECALCIFEROL);VITAMIN B12 ( AS CYANOCOBALAMIN ) |
產地 | 德國 |
簽審文件編號 | DHD0A460635491 |
核備函字號1046063549 |
中文名稱倍速癌症專用粉狀配方香草口味 |
英文名稱SUPPORTAN POWDER VANILLA |
發證日期2016/05/13 |
有效日期2021/05/13 |
申請商名稱台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
申請商電話02-27551996 |
申請商地址台北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 |
劑型粉劑 |
包裝規格455.00000公克 |
成分SUCROSE;SOY PROTEIN ISOLATE;FISH OIL POWDER;WHEY PROTEIN;MALTODEXTRIN;inulin (from chicory);VANILLA FLAVOR;CALCIUM CARBONATE;VEGETABLE FAT POWDER;MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDE POWDER;WHEAT DEXTRIN;SODIUM CITRATE;POTASSIUM DI HYDROGEN PHOSPHATE;VANILLA CREAM FLAVOR;SILICON DIOXIDE;CALCIUM PHOSPHATE (TRIBASIC);CHOLINE BITARTRATE;MAGNESIUM CHLORIDE;MAGNESIUM OXIDE;VANILLIN;ZINC SULFATE;IRON PYROPHOSPHATE;DL-α-TOCOPHEROLACETATE;NICOTINAMIDE;CALCIUM PANTOTHENATE;MANGANESE CHLORIDE;COPPER SULFATE;PYRIDOXIN HYDROCHLORIDE (VIT B6);RIBOFLAVIN-5-PHOSPHATE-SODIUM (VITAMIN B2);SODIUM FLUORIDE;THIAMINE HYDROCHLORIDE (VIT B1);β-CAROTENE;RETINOL PALMITATE;CHROMIUM CHLORIDE;FOLIC ACID;POTASSIUM IODIDE;SODIUM SELENITE;SODIUM MOLYBDATE;PHYTOMENADIONE;D-BIOTIN;VITAMIN D (CHOLECALCIFEROL);VITAMIN B12 ( AS CYANOCOBALAMIN ) |
產地德國 |
簽審文件編號DHD0A460635491 |
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台北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓開啟Google地圖視窗
根據名稱 台灣費森尤斯卡比 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣費森尤斯卡比 ...) | 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 2024/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機,用於治療性血漿置換術(TPE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 | 有效日期: 20140324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目:變更規格,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號 | 有效日期: 20130623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 2024/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機,用於治療性血漿置換術(TPE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 | 有效日期: 20140324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目:變更規格,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號 | 有效日期: 20130623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據電話 02-27551996 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 02-27551996 ...) | 英文名稱: Diben DRINK, flavour Cappuccino | 有效日期: 2029/02/16 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1129052769 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: FRESUBIN RENAL VANILLA | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1056050424 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: SUPPORTAN DRINK PINEAPPLE COCONUT | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046055495 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: SUPPORTAN DRINK CAPPUCCINO | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046055556 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: DIBEN POWDER VANILLA | 有效日期: 2021/10/14 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1056014240 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: SURVIMED OPD HN | 有效日期: 2021/07/28 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 500.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046082169 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: SUPPORTAN DRINK TROPICAL FRUITS | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1026012775 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: Fresubin Original Fibre | 有效日期: 2027/04/18 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 500.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1056076054 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: Diben DRINK, flavour Cappuccino | 有效日期: 2029/02/16 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1129052769 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: FRESUBIN RENAL VANILLA | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1056050424 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: SUPPORTAN DRINK PINEAPPLE COCONUT | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046055495 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: SUPPORTAN DRINK CAPPUCCINO | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046055556 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: DIBEN POWDER VANILLA | 有效日期: 2021/10/14 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1056014240 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: SURVIMED OPD HN | 有效日期: 2021/07/28 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 500.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046082169 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: SUPPORTAN DRINK TROPICAL FRUITS | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1026012775 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: Fresubin Original Fibre | 有效日期: 2027/04/18 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 500.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1056076054 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
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| 英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusio | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: “Kabi” Applix Smart/Vision Pump Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001155號 | 有效日期: 20250419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7751945 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Kabi” Applix Smart/Vision Pump Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032248號 | 有效日期: 20240213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Kabi”Amicus Apheresis Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023777號 | 有效日期: 20270719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4R2312,4R2337,以下空白規格變更為:X6R2312、P6R2337(原101年7月31日核發之標籤仿單核定本收回作廢)。(一)新增規格:X6R2319。(二)規格(原核定規格材質變更)及仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Kabi"Amicus Mononuclear Cell (MNC) Apheresis Kit-Double Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023778號 | 有效日期: 20270719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2326規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年12月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusio | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: “Kabi” Applix Smart/Vision Pump Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001155號 | 有效日期: 20250419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7751945 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Kabi” Applix Smart/Vision Pump Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032248號 | 有效日期: 20240213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Kabi”Amicus Apheresis Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023777號 | 有效日期: 20270719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4R2312,4R2337,以下空白規格變更為:X6R2312、P6R2337(原101年7月31日核發之標籤仿單核定本收回作廢)。(一)新增規格:X6R2319。(二)規格(原核定規格材質變更)及仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Kabi"Amicus Mononuclear Cell (MNC) Apheresis Kit-Double Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023778號 | 有效日期: 20270719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2326規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年12月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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台灣費森尤斯卡比股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 | 負責人: 邱建智 | 統編: 12980985 | 核准設立 |
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| 英文名稱: | 有效日期: 2025/08/24 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 230.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 端強實業股份有限公司 | 核備函字號: 1096001576 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2025/10/05 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升;237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 思耐得生技股份有限公司 | 核備函字號: 1096007561 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2025/10/05 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升;237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 思耐得生技股份有限公司 | 核備函字號: 1096007562 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2025/10/05 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升;237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 思耐得生技股份有限公司 | 核備函字號: 1096007563 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2025/11/06 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1096009673 |
| 英文名稱: I-CAN SU ENRICH BALANCED NUTRITION | 有效日期: 2026/01/14 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳沛嘉國際有限公司 | 核備函字號: 1096009685 |
| 英文名稱: YOU LI KANG ENRICH BALANCED NUTRITION | 有效日期: 2026/01/14 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳沛嘉國際有限公司 | 核備函字號: 1096009686 |
| 英文名稱: CHIA PEI ENRICH BALANCED NUTRITION | 有效日期: 2026/01/14 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳沛嘉國際有限公司 | 核備函字號: 1096009687 |
| 英文名稱: PEI LI CHIA ENRICH BALANCED NUTRITION | 有效日期: 2026/01/14 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳沛嘉國際有限公司 | 核備函字號: 1096009688 |
| 英文名稱: ZI KANG ENRICH BALANCED NUTRITION | 有效日期: 2026/01/14 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳沛嘉國際有限公司 | 核備函字號: 1096009689 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2026/01/04 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 澳優營養研究雲股份有限公司 | 核備函字號: 1096009809 |
| 英文名稱: GOLDEN ENERGY NUTRIMENT | 有效日期: 2025/11/09 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 28.00000公克;33.00000公克;56.00000公克;66.00000公克;1792.00000公克;2240.00000公克;2800.00000公克;2968.00000公克;784.... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 伯妮創新國際有限公司 | 核備函字號: 1096011971 |
| 英文名稱: LivStrong 17 (original) | 有效日期: 2025/10/12 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 1096012954 |
| 英文名稱: BAOWIN KEALTH LIFECARE FORMULA | 有效日期: 2025/09/30 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 3024.00000公克;1840.00000公克;1008.00000公克;68.00000公克;57.00000公克;56.00000公克;45.00000公克;34.00000公克;23.000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 寶瀛國際有限公司 | 核備函字號: 1096013206 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2026/01/19 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1096013692 |
英文名稱: | 有效日期: 2025/08/24 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 230.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 端強實業股份有限公司 | 核備函字號: 1096001576 |
英文名稱: | 有效日期: 2025/10/05 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升;237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 思耐得生技股份有限公司 | 核備函字號: 1096007561 |
英文名稱: | 有效日期: 2025/10/05 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升;237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 思耐得生技股份有限公司 | 核備函字號: 1096007562 |
英文名稱: | 有效日期: 2025/10/05 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升;237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 思耐得生技股份有限公司 | 核備函字號: 1096007563 |
英文名稱: | 有效日期: 2025/11/06 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1096009673 |
英文名稱: I-CAN SU ENRICH BALANCED NUTRITION | 有效日期: 2026/01/14 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳沛嘉國際有限公司 | 核備函字號: 1096009685 |
英文名稱: YOU LI KANG ENRICH BALANCED NUTRITION | 有效日期: 2026/01/14 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳沛嘉國際有限公司 | 核備函字號: 1096009686 |
英文名稱: CHIA PEI ENRICH BALANCED NUTRITION | 有效日期: 2026/01/14 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳沛嘉國際有限公司 | 核備函字號: 1096009687 |
英文名稱: PEI LI CHIA ENRICH BALANCED NUTRITION | 有效日期: 2026/01/14 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳沛嘉國際有限公司 | 核備函字號: 1096009688 |
英文名稱: ZI KANG ENRICH BALANCED NUTRITION | 有效日期: 2026/01/14 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳沛嘉國際有限公司 | 核備函字號: 1096009689 |
英文名稱: | 有效日期: 2026/01/04 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 澳優營養研究雲股份有限公司 | 核備函字號: 1096009809 |
英文名稱: GOLDEN ENERGY NUTRIMENT | 有效日期: 2025/11/09 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 28.00000公克;33.00000公克;56.00000公克;66.00000公克;1792.00000公克;2240.00000公克;2800.00000公克;2968.00000公克;784.... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 伯妮創新國際有限公司 | 核備函字號: 1096011971 |
英文名稱: LivStrong 17 (original) | 有效日期: 2025/10/12 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 1096012954 |
英文名稱: BAOWIN KEALTH LIFECARE FORMULA | 有效日期: 2025/09/30 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 3024.00000公克;1840.00000公克;1008.00000公克;68.00000公克;57.00000公克;56.00000公克;45.00000公克;34.00000公克;23.000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 寶瀛國際有限公司 | 核備函字號: 1096013206 |
英文名稱: | 有效日期: 2026/01/19 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1096013692 |
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