倍速癌症專用配方鳳梨椰子口味
- 病人用特殊營養食品許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文名稱倍速癌症專用配方鳳梨椰子口味的英文名稱是SUPPORTAN DRINK PINEAPPLE COCONUT, 有效日期是2027/12/31, 劑型是液劑, 包裝規格是200.00000毫升;800.00000毫升, 產地是德國, 申請商名稱是台灣費森尤斯卡比股份有限公司, 核備函字號是1046055495.
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核備函字號 | 1046055495 |
中文名稱 | 倍速癌症專用配方鳳梨椰子口味 |
英文名稱 | SUPPORTAN DRINK PINEAPPLE COCONUT |
發證日期 | 2016/04/09 |
有效日期 | 2027/12/31 |
申請商名稱 | 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
申請商電話 | 02-27551996 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 |
劑型 | 液劑 |
包裝規格 | 200.00000毫升;800.00000毫升 |
成分 | WATER;WHOLE MILK PROTEIN;SUCROSE;MILK PROTEIN CONCENTRATE;MALTODEXTRIN;FISH OIL;MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDES;inulin (from chicory);SAFFLOWER OIL;SUNFLOWER OIL;WHEAT DEXTRIN;TRI-POTASSIUM CITRATE;PINEAPPLE FLAVOUR;MONOGLYCERIDES;TRI-SODIUM CITRATE;SOYA LECITHIN;SODIUM CHLORIDE;L-ASCORBIC ACID;MAGNESIUM OXIDE;IRON-III-PYROPHOSPHATE 9 H2O;TRI-MAGNESIUM DICITRATE;ZINC-II-SULPHATE;NICOTINAMIDE;VIT E(DL-α-TOCOPHERYL ACETATE);MANGANESE-II-CHLORIDE 4 H2O;D-CALCIUM PANTOTHENATE;COPPER-II-SULPHATE;RIBOFLAVIN-5-PHOSPHATE-SODIUM (VITAMIN B2);PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;SODIUM FLUORIDE;THIAMINE HYDROCHLORIDE (VIT B1);β-CAROTENE;RETINOL PALMITATE;FOLIC ACID;CHROMIUM-III-CHLORIDE X 6 H2O;SODIUM MOLYBDATE;POTASSIUM IODIDE;SODIUM SELENITE;PHYTOMENADIONE;D-BIOTIN;VITAMIN D3 (CHOLECALCIFEROL);VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN) |
產地 | 德國 |
簽審文件編號 | DHD0A460554954 |
核備函字號1046055495 |
中文名稱倍速癌症專用配方鳳梨椰子口味 |
英文名稱SUPPORTAN DRINK PINEAPPLE COCONUT |
發證日期2016/04/09 |
有效日期2027/12/31 |
申請商名稱台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
申請商電話02-27551996 |
申請商地址台北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 |
劑型液劑 |
包裝規格200.00000毫升;800.00000毫升 |
成分WATER;WHOLE MILK PROTEIN;SUCROSE;MILK PROTEIN CONCENTRATE;MALTODEXTRIN;FISH OIL;MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDES;inulin (from chicory);SAFFLOWER OIL;SUNFLOWER OIL;WHEAT DEXTRIN;TRI-POTASSIUM CITRATE;PINEAPPLE FLAVOUR;MONOGLYCERIDES;TRI-SODIUM CITRATE;SOYA LECITHIN;SODIUM CHLORIDE;L-ASCORBIC ACID;MAGNESIUM OXIDE;IRON-III-PYROPHOSPHATE 9 H2O;TRI-MAGNESIUM DICITRATE;ZINC-II-SULPHATE;NICOTINAMIDE;VIT E(DL-α-TOCOPHERYL ACETATE);MANGANESE-II-CHLORIDE 4 H2O;D-CALCIUM PANTOTHENATE;COPPER-II-SULPHATE;RIBOFLAVIN-5-PHOSPHATE-SODIUM (VITAMIN B2);PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;SODIUM FLUORIDE;THIAMINE HYDROCHLORIDE (VIT B1);β-CAROTENE;RETINOL PALMITATE;FOLIC ACID;CHROMIUM-III-CHLORIDE X 6 H2O;SODIUM MOLYBDATE;POTASSIUM IODIDE;SODIUM SELENITE;PHYTOMENADIONE;D-BIOTIN;VITAMIN D3 (CHOLECALCIFEROL);VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN) |
產地德國 |
簽審文件編號DHD0A460554954 |
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根據名稱 台灣費森尤斯卡比 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣費森尤斯卡比 ...) | 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 2024/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機,用於治療性血漿置換術(TPE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 | 有效日期: 20140324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目:變更規格,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號 | 有效日期: 20130623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 2024/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機,用於治療性血漿置換術(TPE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 | 有效日期: 20140324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目:變更規格,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號 | 有效日期: 20130623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據電話 02-27551996 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 02-27551996 ...) | 英文名稱: Diben DRINK, flavour Cappuccino | 有效日期: 2029/02/16 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1129052769 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: FRESUBIN RENAL VANILLA | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1056050424 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: SUPPORTAN POWDER VANILLA | 有效日期: 2021/05/13 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 455.00000公克 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046063549 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: SUPPORTAN DRINK CAPPUCCINO | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046055556 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: DIBEN POWDER VANILLA | 有效日期: 2021/10/14 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1056014240 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: SURVIMED OPD HN | 有效日期: 2021/07/28 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 500.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046082169 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: SUPPORTAN DRINK TROPICAL FRUITS | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1026012775 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: Fresubin Original Fibre | 有效日期: 2027/04/18 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 500.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1056076054 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: Diben DRINK, flavour Cappuccino | 有效日期: 2029/02/16 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1129052769 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: FRESUBIN RENAL VANILLA | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1056050424 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: SUPPORTAN POWDER VANILLA | 有效日期: 2021/05/13 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 455.00000公克 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046063549 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: SUPPORTAN DRINK CAPPUCCINO | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046055556 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: DIBEN POWDER VANILLA | 有效日期: 2021/10/14 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1056014240 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: SURVIMED OPD HN | 有效日期: 2021/07/28 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 500.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046082169 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: SUPPORTAN DRINK TROPICAL FRUITS | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1026012775 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: Fresubin Original Fibre | 有效日期: 2027/04/18 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 500.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1056076054 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
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| 英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusio | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: “Kabi” Applix Smart/Vision Pump Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001155號 | 有效日期: 20250419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7751945 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Kabi” Applix Smart/Vision Pump Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032248號 | 有效日期: 20240213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Kabi”Amicus Apheresis Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023777號 | 有效日期: 20270719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4R2312,4R2337,以下空白規格變更為:X6R2312、P6R2337(原101年7月31日核發之標籤仿單核定本收回作廢)。(一)新增規格:X6R2319。(二)規格(原核定規格材質變更)及仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Kabi"Amicus Mononuclear Cell (MNC) Apheresis Kit-Double Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023778號 | 有效日期: 20270719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2326規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年12月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusio | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: “Kabi” Applix Smart/Vision Pump Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001155號 | 有效日期: 20250419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7751945 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Kabi” Applix Smart/Vision Pump Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032248號 | 有效日期: 20240213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Kabi”Amicus Apheresis Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023777號 | 有效日期: 20270719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4R2312,4R2337,以下空白規格變更為:X6R2312、P6R2337(原101年7月31日核發之標籤仿單核定本收回作廢)。(一)新增規格:X6R2319。(二)規格(原核定規格材質變更)及仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Kabi"Amicus Mononuclear Cell (MNC) Apheresis Kit-Double Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023778號 | 有效日期: 20270719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2326規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年12月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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台灣費森尤斯卡比股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 | 負責人: 邱建智 | 統編: 12980985 | 核准設立 |
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| 英文名稱: GLUCERNA SR NO ADDED SUGAR ORIGINAL | 有效日期: 2029/05/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1076036767 |
| 英文名稱: Reg.EN Complete Nutrition Formula Original Flavor | 有效日期: 2029/05/14 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 新加坡商艾益生私人有限公司 | 核備函字號: 1076036890 |
| 英文名稱: PULMOCARE SPECIALIZED NUTRITION WITH EXCELLENT FAT COMBINATION FOR PULMONARY PATIENTS | 有效日期: 2029/07/22 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 美國 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1076039413 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/07/08 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1076039651 |
| 英文名稱: G-POWER BALANCED NUTRITION(ENTERAL NUTRITION) | 有效日期: 2029/06/21 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升;237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 宜果國際股份有限公司 | 核備函字號: 1076042067 |
| 英文名稱: GLUSEOLUS-HF | 有效日期: 2024/06/06 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 24.00000公克;48.00000公克;60.00000公克;72.00000公克;1.00000公斤;3.00000公斤;750.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 1076042488 |
| 英文名稱: RED COW THE HEALTHING BALANCED NUTRITION FORMULA | 有效日期: 2024/06/25 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 奕瑪國際行銷股份有限公司 | 核備函字號: 1076044909 |
| 英文名稱: VIT-GUTE COMPLETE NUTRITION LIQUID FORMULA | 有效日期: 2029/07/29 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升;237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 宜果國際股份有限公司 | 核備函字號: 1076046925 |
| 英文名稱: GLORY NUTRIA SUPERB PROTEIN LIQUID FORMULA | 有效日期: 2029/07/29 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升;237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 宜果國際股份有限公司 | 核備函字號: 1076046926 |
| 英文名稱: FRESUBIN POWDER FIBRE VANILLA | 有效日期: 2024/08/14 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 500.00000公克 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1076046966 |
| 英文名稱: NUTRILITE PROTEIN POWDER-STRAWBERRY | 有效日期: 2024/08/27 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 450.00000公克 | 產地: 美國 | 申請商名稱: 安麗日用品股份有限公司 | 核備函字號: 1076047159 |
| 英文名稱: VITA-LDF SUPPLEMENT MILK FLAVOR | 有效日期: 2029/04/18 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 22.00000公克;28.00000公克;44.00000公克;55.00000公克;66.00000公克;1012.00000公克;2970.00000公克;812.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 藻安生技有限公司 | 核備函字號: 1076615734 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2024/11/27 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 185.00000毫升;237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 思耐得生技股份有限公司 | 核備函字號: 1086000889 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2024/11/27 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 185.00000毫升;237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 思耐得生技股份有限公司 | 核備函字號: 1086000890 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2024/11/27 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 185.00000毫升;237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 思耐得生技股份有限公司 | 核備函字號: 1086000891 |
英文名稱: GLUCERNA SR NO ADDED SUGAR ORIGINAL | 有效日期: 2029/05/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1076036767 |
英文名稱: Reg.EN Complete Nutrition Formula Original Flavor | 有效日期: 2029/05/14 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 新加坡商艾益生私人有限公司 | 核備函字號: 1076036890 |
英文名稱: PULMOCARE SPECIALIZED NUTRITION WITH EXCELLENT FAT COMBINATION FOR PULMONARY PATIENTS | 有效日期: 2029/07/22 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 美國 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1076039413 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/07/08 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1076039651 |
英文名稱: G-POWER BALANCED NUTRITION(ENTERAL NUTRITION) | 有效日期: 2029/06/21 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升;237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 宜果國際股份有限公司 | 核備函字號: 1076042067 |
英文名稱: GLUSEOLUS-HF | 有效日期: 2024/06/06 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 24.00000公克;48.00000公克;60.00000公克;72.00000公克;1.00000公斤;3.00000公斤;750.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 1076042488 |
英文名稱: RED COW THE HEALTHING BALANCED NUTRITION FORMULA | 有效日期: 2024/06/25 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 奕瑪國際行銷股份有限公司 | 核備函字號: 1076044909 |
英文名稱: VIT-GUTE COMPLETE NUTRITION LIQUID FORMULA | 有效日期: 2029/07/29 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升;237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 宜果國際股份有限公司 | 核備函字號: 1076046925 |
英文名稱: GLORY NUTRIA SUPERB PROTEIN LIQUID FORMULA | 有效日期: 2029/07/29 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升;237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 宜果國際股份有限公司 | 核備函字號: 1076046926 |
英文名稱: FRESUBIN POWDER FIBRE VANILLA | 有效日期: 2024/08/14 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 500.00000公克 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1076046966 |
英文名稱: NUTRILITE PROTEIN POWDER-STRAWBERRY | 有效日期: 2024/08/27 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 450.00000公克 | 產地: 美國 | 申請商名稱: 安麗日用品股份有限公司 | 核備函字號: 1076047159 |
英文名稱: VITA-LDF SUPPLEMENT MILK FLAVOR | 有效日期: 2029/04/18 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 22.00000公克;28.00000公克;44.00000公克;55.00000公克;66.00000公克;1012.00000公克;2970.00000公克;812.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 藻安生技有限公司 | 核備函字號: 1076615734 |
英文名稱: | 有效日期: 2024/11/27 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 185.00000毫升;237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 思耐得生技股份有限公司 | 核備函字號: 1086000889 |
英文名稱: | 有效日期: 2024/11/27 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 185.00000毫升;237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 思耐得生技股份有限公司 | 核備函字號: 1086000890 |
英文名稱: | 有效日期: 2024/11/27 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 185.00000毫升;237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 思耐得生技股份有限公司 | 核備函字號: 1086000891 |
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