倍速癌症專用配方熱帶水果口味
- 病人用特殊營養食品許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文名稱倍速癌症專用配方熱帶水果口味的英文名稱是SUPPORTAN DRINK TROPICAL FRUITS, 有效日期是2027/12/31, 劑型是液劑, 包裝規格是200.00000毫升;800.00000毫升, 產地是德國, 申請商名稱是台灣費森尤斯卡比股份有限公司, 核備函字號是1026012775.
#倍速癌症專用配方熱帶水果口味的地圖
核備函字號 | 1026012775 |
中文名稱 | 倍速癌症專用配方熱帶水果口味 |
英文名稱 | SUPPORTAN DRINK TROPICAL FRUITS |
發證日期 | 2014/05/28 |
有效日期 | 2027/12/31 |
申請商名稱 | 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
申請商電話 | 02-27551996 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 |
劑型 | 液劑 |
包裝規格 | 200.00000毫升;800.00000毫升 |
成分 | WATER;MILK PROTEIN;SUCROSE;MALTODEXTRIN;FISH OIL;VEGETABLE OIL;MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDES;inulin (from chicory);WHEAT DEXTRIN;FLAVOURINGS;POTASSIUM CITRATE;EMULSIFIERS (SOYA LECITHIN, E 471);SODIUM CHLORIDE;TRISODIUM CITRATE;VITAMIN C;MAGNESIUM OXIDE;IRON PYROPHOSPHATE;MAGNESIUM CITRATE;ZINC SULPHATE;NIACIN;VITAMIN E;MANGANESE CHLORIDE;PANTOTHENIC ACID;COPPER SULPHATE;VITAMIN B2;VITAMIN B6;SODIUM FLUORIDE;VITAMIN B1;β-CAROTENE;VITAMIN A;FOLIC ACID;CHROMIUM CHLORIDE;SODIUM SELENITE;SODIUM MOLYBDATE;POTASSIUM IODIDE;VITAMIN K1;BIOTIN;VITAMIN D3;VITAMIN B12 |
產地 | 德國 |
簽審文件編號 | DHD0A260127750 |
核備函字號1026012775 |
中文名稱倍速癌症專用配方熱帶水果口味 |
英文名稱SUPPORTAN DRINK TROPICAL FRUITS |
發證日期2014/05/28 |
有效日期2027/12/31 |
申請商名稱台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
申請商電話02-27551996 |
申請商地址台北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 |
劑型液劑 |
包裝規格200.00000毫升;800.00000毫升 |
成分WATER;MILK PROTEIN;SUCROSE;MALTODEXTRIN;FISH OIL;VEGETABLE OIL;MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDES;inulin (from chicory);WHEAT DEXTRIN;FLAVOURINGS;POTASSIUM CITRATE;EMULSIFIERS (SOYA LECITHIN, E 471);SODIUM CHLORIDE;TRISODIUM CITRATE;VITAMIN C;MAGNESIUM OXIDE;IRON PYROPHOSPHATE;MAGNESIUM CITRATE;ZINC SULPHATE;NIACIN;VITAMIN E;MANGANESE CHLORIDE;PANTOTHENIC ACID;COPPER SULPHATE;VITAMIN B2;VITAMIN B6;SODIUM FLUORIDE;VITAMIN B1;β-CAROTENE;VITAMIN A;FOLIC ACID;CHROMIUM CHLORIDE;SODIUM SELENITE;SODIUM MOLYBDATE;POTASSIUM IODIDE;VITAMIN K1;BIOTIN;VITAMIN D3;VITAMIN B12 |
產地德國 |
簽審文件編號DHD0A260127750 |
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台北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓開啟Google地圖視窗
根據名稱 台灣費森尤斯卡比 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣費森尤斯卡比 ...) | 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司/邱O智 | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 09 11 2024 12:00AM | 刊播日期: 07 15 2024 12:00AM | 刊播媒體: 費森尤斯卡比品牌旗艦店 @ 違規食品廣告資料集 |
| 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 2024/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機,用於治療性血漿置換術(TPE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 | 有效日期: 20140324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目:變更規格,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司/邱O智 | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 09 11 2024 12:00AM | 刊播日期: 07 15 2024 12:00AM | 刊播媒體: 費森尤斯卡比品牌旗艦店 @ 違規食品廣告資料集 |
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 2024/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機,用於治療性血漿置換術(TPE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 | 有效日期: 20140324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目:變更規格,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據電話 02-27551996 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 02-27551996 ...) | 英文名稱: Diben DRINK, flavour Cappuccino | 有效日期: 2029/02/16 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1129052769 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: FRESUBIN RENAL VANILLA | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1056050424 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: SUPPORTAN POWDER VANILLA | 有效日期: 2021/05/13 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 455.00000公克 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046063549 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: SUPPORTAN DRINK PINEAPPLE COCONUT | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046055495 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: SUPPORTAN DRINK CAPPUCCINO | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046055556 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: DIBEN POWDER VANILLA | 有效日期: 2021/10/14 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1056014240 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: SURVIMED OPD HN | 有效日期: 2021/07/28 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 500.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046082169 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: Fresubin Original Fibre | 有效日期: 2027/04/18 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 500.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1056076054 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: Diben DRINK, flavour Cappuccino | 有效日期: 2029/02/16 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1129052769 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: FRESUBIN RENAL VANILLA | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1056050424 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: SUPPORTAN POWDER VANILLA | 有效日期: 2021/05/13 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 455.00000公克 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046063549 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: SUPPORTAN DRINK PINEAPPLE COCONUT | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046055495 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: SUPPORTAN DRINK CAPPUCCINO | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046055556 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: DIBEN POWDER VANILLA | 有效日期: 2021/10/14 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1056014240 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: SURVIMED OPD HN | 有效日期: 2021/07/28 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 500.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046082169 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: Fresubin Original Fibre | 有效日期: 2027/04/18 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 500.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1056076054 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
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| 英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusio | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: “Kabi” Applix Smart/Vision Pump Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001155號 | 有效日期: 20250419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7751945 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Kabi” Applix Smart/Vision Pump Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032248號 | 有效日期: 20240213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Kabi”Amicus Apheresis Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023777號 | 有效日期: 20270719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4R2312,4R2337,以下空白規格變更為:X6R2312、P6R2337(原101年7月31日核發之標籤仿單核定本收回作廢)。(一)新增規格:X6R2319。(二)規格(原核定規格材質變更)及仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Kabi"Amicus Mononuclear Cell (MNC) Apheresis Kit-Double Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023778號 | 有效日期: 20270719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2326規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年12月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusio | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: “Kabi” Applix Smart/Vision Pump Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001155號 | 有效日期: 20250419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7751945 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Kabi” Applix Smart/Vision Pump Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032248號 | 有效日期: 20240213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Kabi”Amicus Apheresis Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023777號 | 有效日期: 20270719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4R2312,4R2337,以下空白規格變更為:X6R2312、P6R2337(原101年7月31日核發之標籤仿單核定本收回作廢)。(一)新增規格:X6R2319。(二)規格(原核定規格材質變更)及仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Kabi"Amicus Mononuclear Cell (MNC) Apheresis Kit-Double Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023778號 | 有效日期: 20270719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2326規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年12月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 台灣費森尤斯卡比 找到的公司登記或商業登記
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台灣費森尤斯卡比股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 | 負責人: 邱建智 | 統編: 12980985 | 核准設立 |
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| 英文名稱: | 有效日期: 2029/06/06 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 900.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1130701040 |
| 英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2029/04/23 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 22.00000公克;56.00000公克;67.00000公克;3000.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 1139002199 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/06/06 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 900.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120733134 |
| 英文名稱: bioid® BEST NUTRITION POWDER | 有效日期: 2029/06/27 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 57.00000公克;855.00000公克;912.00000公克;1767.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 振翔生物科技有限公司 | 核備函字號: 1139002534 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/05/09 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 豐世紀股份有限公司 | 核備函字號: 1139006671 |
| 英文名稱: GLUCERNA GLADIATOR POWDER | 有效日期: 2029/07/16 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 800.00000公克;52.10000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1139005268 |
| 英文名稱: SENTOSA SENPOCOME® LPF Nutritional Formula | 有效日期: 2029/07/30 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 800.00000公克;50.00000公克 | 產地: 法國 | 申請商名稱: 三多士股份有限公司 | 核備函字號: 1120728952 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/08/16 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1130703392 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/07/02 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 23.00000公克;34.00000公克;45.00000公克;57.00000公克;68.00000公克;1800.00000公克;3000.00000公克;800.00000公克;860.000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 思耐得生技股份有限公司 | 核備函字號: 1139009649 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/09/18 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 336.00000公克;840.00000公克;1848.00000公克;56.00000公克;1008.00000公克;3024.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 大禾生物科技有限公司 | 核備函字號: 1139020236 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/07/16 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 思耐得生技股份有限公司 | 核備函字號: 1139020611 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/07/16 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 思耐得生技股份有限公司 | 核備函字號: 1139020613 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/07/16 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 思耐得生技股份有限公司 | 核備函字號: 1139020615 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/07/16 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 思耐得生技股份有限公司 | 核備函字號: 1139020617 |
| 英文名稱: Pediasure Peptigro Vanilla Liquid | 有效日期: 2029/07/15 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 220.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1129068013 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/06/06 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 900.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1130701040 |
英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2029/04/23 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 22.00000公克;56.00000公克;67.00000公克;3000.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 1139002199 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/06/06 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 900.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120733134 |
英文名稱: bioid® BEST NUTRITION POWDER | 有效日期: 2029/06/27 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 57.00000公克;855.00000公克;912.00000公克;1767.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 振翔生物科技有限公司 | 核備函字號: 1139002534 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/05/09 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 豐世紀股份有限公司 | 核備函字號: 1139006671 |
英文名稱: GLUCERNA GLADIATOR POWDER | 有效日期: 2029/07/16 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 800.00000公克;52.10000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1139005268 |
英文名稱: SENTOSA SENPOCOME® LPF Nutritional Formula | 有效日期: 2029/07/30 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 800.00000公克;50.00000公克 | 產地: 法國 | 申請商名稱: 三多士股份有限公司 | 核備函字號: 1120728952 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/08/16 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1130703392 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/07/02 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 23.00000公克;34.00000公克;45.00000公克;57.00000公克;68.00000公克;1800.00000公克;3000.00000公克;800.00000公克;860.000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 思耐得生技股份有限公司 | 核備函字號: 1139009649 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/09/18 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 336.00000公克;840.00000公克;1848.00000公克;56.00000公克;1008.00000公克;3024.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 大禾生物科技有限公司 | 核備函字號: 1139020236 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/07/16 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 思耐得生技股份有限公司 | 核備函字號: 1139020611 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/07/16 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 思耐得生技股份有限公司 | 核備函字號: 1139020613 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/07/16 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 思耐得生技股份有限公司 | 核備函字號: 1139020615 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/07/16 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 思耐得生技股份有限公司 | 核備函字號: 1139020617 |
英文名稱: Pediasure Peptigro Vanilla Liquid | 有效日期: 2029/07/15 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 220.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1129068013 |
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