倍速益沛纖管灌專用配方
- 病人用特殊營養食品許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文名稱倍速益沛纖管灌專用配方的英文名稱是Fresubin Original Fibre, 有效日期是2027/04/18, 劑型是液劑, 包裝規格是500.00000毫升, 產地是德國, 申請商名稱是台灣費森尤斯卡比股份有限公司, 核備函字號是1056076054.
#倍速益沛纖管灌專用配方的地圖
核備函字號 | 1056076054 |
中文名稱 | 倍速益沛纖管灌專用配方 |
英文名稱 | Fresubin Original Fibre |
發證日期 | 2017/04/18 |
有效日期 | 2027/04/18 |
申請商名稱 | 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
申請商電話 | 02-27551996 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 |
劑型 | 液劑 |
包裝規格 | 500.00000毫升 |
成分 | WATER;MALTODEXTRIN;RAPESEED OIL;SODIUM CASEINATE;SOYA PROTEIN POWDER;SUNFLOWER OIL;inulin (from chicory);CELLULOSE;WHEAT DEXTRIN;TRI-POTASSIUM CITRATE;SODIUM CHLORIDE;CALCIUM CARBONATE;DI-POTASSIUM HYDROGEN PHOPHATE;STABILISER MIX;MAGNESIUM CHLORIDE .6H2O;FISH OIL;CHOLINE HYDROGEN TARTRATE;LECITHIN OF SOYA;MONOGLYCERIDES;TRI-CALCIUM PHOSPHATE;TRI-SODIUM CITRATE;L-ASCORBIC ACID;MAGNESIUM OXIDE,LIGHT;IRON-II-SULPHATE 7H2O;ZINC SULFATE.7H2O;NICOTINAMIDE;MANGANESE-II-CHLORIDE 4 H2O;CALCIUM D PANTOTHENATE;SODIUM FLUORIDE;THIAMINE HYDROCHLORIDE;RIBOFLAVINE 5-PHOSPHATE SODIUM;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;DL-α-TOCOPHEROLACETATE;COPPER-II-SULPHATE;RETINYL PALMITATE;β-CAROTENE;FOLIC ACID;CHROMIUM-III-CHLORIDE X 6 H2O;POTASSIUM IODIDE;SODIUM MOLYBDATE;SODIUM SELENITE;D-BIOTIN;PHYTOMENADIONE;CHOLECALCIFEROL;CYANOCOBALAMIN |
產地 | 德國 |
簽審文件編號 | DHD0A560760545 |
核備函字號1056076054 |
中文名稱倍速益沛纖管灌專用配方 |
英文名稱Fresubin Original Fibre |
發證日期2017/04/18 |
有效日期2027/04/18 |
申請商名稱台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
申請商電話02-27551996 |
申請商地址台北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 |
劑型液劑 |
包裝規格500.00000毫升 |
成分WATER;MALTODEXTRIN;RAPESEED OIL;SODIUM CASEINATE;SOYA PROTEIN POWDER;SUNFLOWER OIL;inulin (from chicory);CELLULOSE;WHEAT DEXTRIN;TRI-POTASSIUM CITRATE;SODIUM CHLORIDE;CALCIUM CARBONATE;DI-POTASSIUM HYDROGEN PHOPHATE;STABILISER MIX;MAGNESIUM CHLORIDE .6H2O;FISH OIL;CHOLINE HYDROGEN TARTRATE;LECITHIN OF SOYA;MONOGLYCERIDES;TRI-CALCIUM PHOSPHATE;TRI-SODIUM CITRATE;L-ASCORBIC ACID;MAGNESIUM OXIDE,LIGHT;IRON-II-SULPHATE 7H2O;ZINC SULFATE.7H2O;NICOTINAMIDE;MANGANESE-II-CHLORIDE 4 H2O;CALCIUM D PANTOTHENATE;SODIUM FLUORIDE;THIAMINE HYDROCHLORIDE;RIBOFLAVINE 5-PHOSPHATE SODIUM;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;DL-α-TOCOPHEROLACETATE;COPPER-II-SULPHATE;RETINYL PALMITATE;β-CAROTENE;FOLIC ACID;CHROMIUM-III-CHLORIDE X 6 H2O;POTASSIUM IODIDE;SODIUM MOLYBDATE;SODIUM SELENITE;D-BIOTIN;PHYTOMENADIONE;CHOLECALCIFEROL;CYANOCOBALAMIN |
產地德國 |
簽審文件編號DHD0A560760545 |
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台北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓開啟Google地圖視窗
根據名稱 台灣費森尤斯卡比 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣費森尤斯卡比 ...) | 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 2024/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機,用於治療性血漿置換術(TPE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 | 有效日期: 20140324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目:變更規格,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號 | 有效日期: 20130623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 2024/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機,用於治療性血漿置換術(TPE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 | 有效日期: 20140324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目:變更規格,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號 | 有效日期: 20130623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據電話 02-27551996 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 02-27551996 ...) | 英文名稱: Diben DRINK, flavour Cappuccino | 有效日期: 2029/02/16 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1129052769 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: FRESUBIN RENAL VANILLA | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1056050424 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: SUPPORTAN POWDER VANILLA | 有效日期: 2021/05/13 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 455.00000公克 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046063549 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: SUPPORTAN DRINK PINEAPPLE COCONUT | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046055495 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: SUPPORTAN DRINK CAPPUCCINO | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046055556 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: DIBEN POWDER VANILLA | 有效日期: 2021/10/14 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1056014240 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: SURVIMED OPD HN | 有效日期: 2021/07/28 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 500.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046082169 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: SUPPORTAN DRINK TROPICAL FRUITS | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1026012775 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: Diben DRINK, flavour Cappuccino | 有效日期: 2029/02/16 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1129052769 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: FRESUBIN RENAL VANILLA | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1056050424 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: SUPPORTAN POWDER VANILLA | 有效日期: 2021/05/13 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 455.00000公克 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046063549 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: SUPPORTAN DRINK PINEAPPLE COCONUT | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046055495 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: SUPPORTAN DRINK CAPPUCCINO | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046055556 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: DIBEN POWDER VANILLA | 有效日期: 2021/10/14 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1056014240 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: SURVIMED OPD HN | 有效日期: 2021/07/28 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 500.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1046082169 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: SUPPORTAN DRINK TROPICAL FRUITS | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升;800.00000毫升 | 產地: 德國 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1026012775 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
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| 英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusio | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: “Kabi” Applix Smart/Vision Pump Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001155號 | 有效日期: 20250419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7751945 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Kabi” Applix Smart/Vision Pump Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032248號 | 有效日期: 20240213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Kabi”Amicus Apheresis Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023777號 | 有效日期: 20270719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4R2312,4R2337,以下空白規格變更為:X6R2312、P6R2337(原101年7月31日核發之標籤仿單核定本收回作廢)。(一)新增規格:X6R2319。(二)規格(原核定規格材質變更)及仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Kabi"Amicus Mononuclear Cell (MNC) Apheresis Kit-Double Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023778號 | 有效日期: 20270719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2326規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年12月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusio | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: “Kabi” Applix Smart/Vision Pump Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001155號 | 有效日期: 20250419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7751945 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Kabi” Applix Smart/Vision Pump Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032248號 | 有效日期: 20240213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Kabi”Amicus Apheresis Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023777號 | 有效日期: 20270719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4R2312,4R2337,以下空白規格變更為:X6R2312、P6R2337(原101年7月31日核發之標籤仿單核定本收回作廢)。(一)新增規格:X6R2319。(二)規格(原核定規格材質變更)及仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Kabi"Amicus Mononuclear Cell (MNC) Apheresis Kit-Double Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023778號 | 有效日期: 20270719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2326規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年12月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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台灣費森尤斯卡比股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 | 負責人: 邱建智 | 統編: 12980985 | 核准設立 |
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| 英文名稱: RED COW THE HEALTHING DIALYSIS FORMULA | 有效日期: 2026/08/04 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 奕瑪國際行銷股份有限公司 | 核備函字號: 1096037602 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2026/09/06 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 端強實業股份有限公司 | 核備函字號: 1096041531 |
| 英文名稱: EARSUN PLUS BALANCED NUTRITION FORMULA | 有效日期: 2026/02/24 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 2000.00000公克;1600.00000公克;900.00000公克;56.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 易而善國際事業有限公司 | 核備函字號: 1096607243 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2027/04/19 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 豐世紀股份有限公司 | 核備函字號: 1100035146 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2027/04/19 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 豐世紀股份有限公司 | 核備函字號: 1100035630 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2026/10/04 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1106001055 |
| 英文名稱: Ensure Vanilla Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/09/11 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106003063 |
| 英文名稱: Ensure Wheat Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/09/10 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106003064 |
| 英文名稱: Resource Optimum Complete Vanilla | 有效日期: 2026/10/06 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 中國大陸 | 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司 | 核備函字號: 1106003081 |
| 英文名稱: Isocal 1.0(ACBL1005) | 有效日期: 2026/10/06 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 中國大陸 | 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司 | 核備函字號: 1106003082 |
| 英文名稱: Resource Optimum 1.8 Condense Vanilla | 有效日期: 2026/10/04 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 中國大陸 | 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司 | 核備函字號: 1106003083 |
| 英文名稱: Sympt-XO® Special Nutrition Formula For Cancer Patients | 有效日期: 2026/11/11 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 37.50000公克;75.00000公克;375.00000公克;375.00000公克;450.00000公克;600.00000公克;900.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 吉泰藥品股份有限公司 | 核備函字號: 1106004016 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2026/07/09 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1106004135 |
| 英文名稱: PediaSure Complete Plain Powder | 有效日期: 2026/10/25 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 48.60000公克;850.00000公克;1600.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106005587 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2026/11/29 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 58.50000公克;800.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 端強實業股份有限公司 | 核備函字號: 1106005902 |
英文名稱: RED COW THE HEALTHING DIALYSIS FORMULA | 有效日期: 2026/08/04 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 奕瑪國際行銷股份有限公司 | 核備函字號: 1096037602 |
英文名稱: | 有效日期: 2026/09/06 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 端強實業股份有限公司 | 核備函字號: 1096041531 |
英文名稱: EARSUN PLUS BALANCED NUTRITION FORMULA | 有效日期: 2026/02/24 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 2000.00000公克;1600.00000公克;900.00000公克;56.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 易而善國際事業有限公司 | 核備函字號: 1096607243 |
英文名稱: | 有效日期: 2027/04/19 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 豐世紀股份有限公司 | 核備函字號: 1100035146 |
英文名稱: | 有效日期: 2027/04/19 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 豐世紀股份有限公司 | 核備函字號: 1100035630 |
英文名稱: | 有效日期: 2026/10/04 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1106001055 |
英文名稱: Ensure Vanilla Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/09/11 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106003063 |
英文名稱: Ensure Wheat Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/09/10 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106003064 |
英文名稱: Resource Optimum Complete Vanilla | 有效日期: 2026/10/06 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 中國大陸 | 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司 | 核備函字號: 1106003081 |
英文名稱: Isocal 1.0(ACBL1005) | 有效日期: 2026/10/06 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 中國大陸 | 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司 | 核備函字號: 1106003082 |
英文名稱: Resource Optimum 1.8 Condense Vanilla | 有效日期: 2026/10/04 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 中國大陸 | 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司 | 核備函字號: 1106003083 |
英文名稱: Sympt-XO® Special Nutrition Formula For Cancer Patients | 有效日期: 2026/11/11 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 37.50000公克;75.00000公克;375.00000公克;375.00000公克;450.00000公克;600.00000公克;900.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 吉泰藥品股份有限公司 | 核備函字號: 1106004016 |
英文名稱: | 有效日期: 2026/07/09 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1106004135 |
英文名稱: PediaSure Complete Plain Powder | 有效日期: 2026/10/25 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 48.60000公克;850.00000公克;1600.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106005587 |
英文名稱: | 有效日期: 2026/11/29 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 58.50000公克;800.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 端強實業股份有限公司 | 核備函字號: 1106005902 |
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