英文品名: Nissei Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030269號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DSK-1011J、DSK-1031J、DSK-1051J以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 |
英文品名: "TacaoF" Crutch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003563號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 |
英文品名: “TacaoF” Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003564號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 |
英文品名: Sunlus Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005092號 | 有效日期: 2017/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001UW, SJ-001UY以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 |
英文品名: “Nissei” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031516號 | 有效日期: 2028/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-G10J,以下空白。增加規格:DS-G20J、DS-G21J。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 |
英文品名: Sunlus Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005765號 | 有效日期: 2027/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP3603YL, SP3603GR, HY-696-2以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 |
英文品名: “NISSEI” Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005789號 | 有效日期: 2027/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-30CP、MT-30CPLB、MT-30CPLR,以下空白。仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年8月8日仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更項目:新增規格:MT-32LB、MT-32... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 |
英文品名: “NISSEI” Ear Thermometer Probe Cover | 許可證字號: 衛部醫器製字第005790號 | 有效日期: 2027/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-2020以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 |
英文品名: “TacaoF” patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003816號 | 有效日期: 2024/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 |
英文品名: "ARTSANA S.P.A." Nasal aspirator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016884號 | 有效日期: 2021/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 |
英文品名: "TacaoF" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003439號 | 有效日期: 2023/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 |
英文品名: “ARTSANA S.P.A.” Maternity Belt (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014146號 | 有效日期: 2024/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 |
英文品名: "ERKA" Manual Stethoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013762號 | 有效日期: 2019/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 |
英文品名: Sunlus Powered Nasal Aspirator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006174號 | 有效日期: 2026/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 |
英文品名: NUK Thermometer 2 in 1 | 許可證字號: 衛部醫器製字第005448號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格:40.256.977。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年9月21日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 |
英文品名: "TacaoF" Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003375號 | 有效日期: 2028/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 |
英文品名: AND Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032793號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TM-2657P,以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年2月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 |
英文品名: “Nissei” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033038號 | 有效日期: 2029/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-S10J、DS-N10J,以下空白。增加規格:DS-N20J、DS-N21J。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 |
英文品名: AND Mercury-Free Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001144號 | 有效日期: 2030/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UM-102(A-Type), UM-102(B-Type)以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 |