“安舒基”蒙貝特牙科手機及其附件（未滅菌）
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中文品名“安舒基”蒙貝特牙科手機及其附件（未滅菌）的英文品名是“Anthogyr”Mont Blanc Dental Handpiece and Accessories (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第004749號, 有效日期是2011/06/19, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/26, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是軒亮股份有限公司.

#“安舒基”蒙貝特牙科手機及其附件（未滅菌）的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004749號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/26
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/06/19
發證日期	2006/06/19
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400474906
中文品名	“安舒基”蒙貝特牙科手機及其附件（未滅菌）
英文品名	“Anthogyr”Mont Blanc Dental Handpiece and Accessories (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	軒亮股份有限公司
申請商地址	新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號	33791644
製造商名稱	ANTHOGYR S.A.
製造廠廠址	164, RUE DES TROIS LACS, F-74700 SALLANCHES, FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2012/11/27
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第004749號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/26

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/06/19

發證日期

2006/06/19

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400474906

中文品名

“安舒基”蒙貝特牙科手機及其附件（未滅菌）

英文品名

“Anthogyr”Mont Blanc Dental Handpiece and Accessories (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.4200 牙科手機及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

軒亮股份有限公司

申請商地址

新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號

申請商統一編號

33791644

製造商名稱

ANTHOGYR S.A.

製造廠廠址

164, RUE DES TROIS LACS, F-74700 SALLANCHES, FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/11/27

製造許可登錄編號

(空)

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曾文雄	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 79200 \| 所代表法人: \| 軒亮股份有限公司 \| 統一編號: 33791644
曾子亮	職稱: 董事 \| 持有股份數: 325700 \| 所代表法人: \| 軒亮股份有限公司 \| 統一編號: 33791644
曾子軒	職稱: 董事 \| 持有股份數: 356400 \| 所代表法人: \| 軒亮股份有限公司 \| 統一編號: 33791644
曾花牡丹	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 128700 \| 所代表法人: \| 軒亮股份有限公司 \| 統一編號: 33791644

曾文雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 79200 | 所代表法人: | 軒亮股份有限公司 | 統一編號: 33791644

曾子亮

職稱: 董事 | 持有股份數: 325700 | 所代表法人: | 軒亮股份有限公司 | 統一編號: 33791644

曾子軒

職稱: 董事 | 持有股份數: 356400 | 所代表法人: | 軒亮股份有限公司 | 統一編號: 33791644

曾花牡丹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 128700 | 所代表法人: | 軒亮股份有限公司 | 統一編號: 33791644

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軒亮股份有限公司

統一編號: 33791644 | 電話號碼: 02-28081996 | 新北市淡水區崁頂57之6號

軒亮股份有限公司

統一編號: 33791644 | 電話號碼: 02-28081996 | 新北市淡水區崁頂57之6號

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軒亮股份有限公司

主要產品: 115紡織品 | 統一編號: 33791644 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99611273 | 新北市淡水區崁頂里崁頂五七之六號一樓

軒亮股份有限公司

主要產品: 115紡織品 | 統一編號: 33791644 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99611273 | 新北市淡水區崁頂里崁頂五七之六號一樓

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"義獲嘉偉瓦登特" -光凝印模牙托	英文品名: "Ivoclar Vivadent"-Light Tray \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002528號 \| 有效日期: 2011/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 樹脂印模牙托材料是用于二階段牙模製作的器材，是用來為不適用現成印模牙托者製作個別牙托之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 560409, 560440 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司
"義獲嘉偉瓦登特" -自凝性個人印模牙托	英文品名: "Ivoclar Vivadent" -SR Ivolen Cold Cure Polymer \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002545號 \| 有效日期: 2011/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 樹脂印模牙托材料是用于二階段牙模製作的器材，此器材包括樹脂材料如甲丙丙稀酸甲酯，是用來為不適用現成印模牙托者製作個別牙托之用，例如製作牙冠，牙橋或全口假牙。要先製作患者牙齒和牙齦的石膏模或硬石膏模，樹... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 530359, 530360, 530361, 530363, 545322, 530364, 530365, 545323, 530367, 545324, 530368, 545325, 以下空白... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司
"安舒基" 牙科手用器械	英文品名: "Anthogyr" Dental hand instrument \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002481號 \| 有效日期: 2011/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司
〝布來登〞樹脂印模牙托材	英文品名: "Bredent" Dental Resin Impression Tray Materials \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002128號 \| 有效日期: 2010/11/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來為不適用現成印模牙托者製作個別牙托之用，例如製作牙冠，牙橋或全口假牙。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司
"布來登" 牙科用臘	英文品名: "Bredent" Dental Wax \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002138號 \| 有效日期: 2010/11/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙科用臘是臘製成的，用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面，可記錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共11頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司
艾森鈦基牙基台	英文品名: AXIOM Ti-Base abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028749號 \| 有效日期: 2026/08/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格、效能變更:詳如核定之中文說明書。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司
"安舒基" 牙科手機及其附件	英文品名: "Anthogyr" Dental handpiece and accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003039號 \| 有效日期: 2011/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙科手機(dental handpiece)及附件是一種交流電動、水力、氣壓動或皮帶傳動(belt driven)的手持器械，包括一個腳控制踏板以控制速度及旋轉方向或一個彎角附件用于較難接觸的牙齒部位... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司
"優羅登" 牙科治療椅及其附件	英文品名: "Eurodent" Dental Chair and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003040號 \| 有效日期: 2011/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙科治療椅及其附件(Dental Chair and Accessories)-牙科治療椅及附件是使用交流電供患者坐的器材。此器材用於將患者調整到適當的位置以便于作牙科手續。牙科手術台常附於此器材上。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司
“安舒基爾”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “Anthogyr”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007314號 \| 有效日期: 2023/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司
“義獲嘉偉瓦登特”立體面弓轉移系統 (未滅菌)	英文品名: “Ivoclar Vivadent”Universal Transforbow System 3Dimension (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005439號 \| 有效日期: 2011/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「頜與頜顳關節關係位置測量計(F.3220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司
“博德”電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(未滅菌)	英文品名: “BOYD”Operating Tables and Accessories and Operating Chairs and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006035號 \| 有效日期: 2012/07/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司
“修威哈特”修威特牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “Schweickhardt”Schwert Dental Hand Instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005232號 \| 有效日期: 2011/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司
“柏萊登”研磨裝置及其附件（未滅菌）	英文品名: “Bredent” Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005639號 \| 有效日期: 2017/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司
“柏萊登”牙科用蠟（未滅菌）	英文品名: “Bredent”Dental Wax (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005640號 \| 有效日期: 2012/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司
“柏萊登”牙科用圓頭銼 (未滅菌)	英文品名: “Bredent”Dental bur (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005641號 \| 有效日期: 2017/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司
“柏萊登”牙科用鑽石器械 (未滅菌)	英文品名: “Bredent”Dental diamond instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005642號 \| 有效日期: 2012/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司
“義獲嘉偉瓦登特”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “IVOCLAR VIVADENT”Dental hand instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006259號 \| 有效日期: 2012/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司
“安舒基爾”口內牙鑽頭(未滅菌)	英文品名: “Anthogyr”Intraoral dental drill(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006305號 \| 有效日期: 2012/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司
“安舒基爾”根管中心柱釘(未滅菌)	英文品名: “Anthogyr”Root canal post(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006306號 \| 有效日期: 2012/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司

"義獲嘉偉瓦登特" -光凝印模牙托

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"迪克斯"飛利浦夜間居家美白16%-迷你包/標準包薄荷口味 "迪克斯"飛利浦夜間居家美白10%-迷你包/標準包薄荷口味	英文品名: "DISCUS DENTAL" PHILIPS ZOOM！NITE WHITE ACP 16%-MINI KIT, STANDARD KIT 、"DISCUS DENTAL" PHILIPS ZOOM... \| 用途: 美白牙齒。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 美白牙齒用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司 \| 有效日期: 2019/02/24
“迪克斯” 飛利浦牙齒美白筆	英文品名: Discus Dental” Philips Zoom! Whitening Pen \| 用途: 牙齒美白劑。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 美白牙齒用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司 \| 有效日期: 2017/04/18
1."迪克斯"夜間加強型居家美白-3支裝 2."迪克斯"夜間加強型居家美白-2支裝	英文品名: 1."Discus Dental" Nite White Turbo ACP 3 Syringe Kit、2."Discus Dental" Nite White Turbo ACP 2 Syring... \| 用途: 美白牙齒。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 注射針筒;;盒裝 \| 化粧品類別: 粘液狀化粧水 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司 \| 有效日期: 2014/11/29

"迪克斯"飛利浦夜間居家美白16%-迷你包/標準包薄荷口味 "迪克斯"飛利浦夜間居家美白10%-迷你包/標準包薄荷口味

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鉉武精密有限公司	主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具、252金屬結構及建築組件、259其他金屬製品、303汽車零件、312機車及其零件、313自行車及其零件 \| 統一編號: 80209902 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 65011839 \| 新北市淡水區崁頂里崁頂57之2號 @ 登記工廠名錄
"義獲嘉偉瓦登特"親水精細印模材	英文品名: "IVOCLAR VIVADENT" VIRTUAL HYDROPHILIC PREISION IMPRESSION MATERIAL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013999號 \| 有效日期: 2011/02/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"安舒基" 牙科手術裝置及其附件	英文品名: "Anthogyr" Dental operative unit and accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002696號 \| 有效日期: 2011/02/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙科操作裝置其附件是使用交流電的器材，用於提供電力給其他牙科器材，如手機、操作燈、噴氣或噴水裝置及口腔排空器(evaculator)、吸取裝置、及其他牙科器材及附件。此器材可能附在牙科治療椅上。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"義獲嘉偉瓦登特"親水精細印模材	英文品名: "IVOCLAR VIVADENT" VIRTUAL HYDROPHILIC PREISION IMPRESSION MATERIAL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013999號 \| 有效日期: 20110221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121126 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

傢福企業有限公司

主要產品: 252金屬結構及建築組件、321非金屬家具 | 統一編號: 53332204 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65002439 | 新北市淡水區崁頂里崁頂57之9號

@ 登記工廠名錄

合鑫閥業股份有限公司

主要產品: 259其他金屬製品 | 統一編號: 54049043 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65002440 | 新北市淡水區崁頂里崁頂57之12號

@ 登記工廠名錄

興連室內裝修工程有限公司

主要產品: 321非金屬家具 | 統一編號: 28499015 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65010214 | 新北市淡水區崁頂里崁頂57-8號

@ 登記工廠名錄

鉉武精密有限公司

主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具、252金屬結構及建築組件、259其他金屬製品、303汽車零件、312機車及其零件、313自行車及其零件 | 統一編號: 80209902 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65011839 | 新北市淡水區崁頂里崁頂57之2號

@ 登記工廠名錄

軒亮的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

軒亮股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區中正東路二段29號2樓 | 電話: 02-2808-1996

名稱軒亮找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有軒亮)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
軒亮股份有限公司新北市淡水區崁頂57之6號	曾文雄	33791644	核准設立
軒亮科技顧問有限公司臺北市中正區和平西路1段80號6樓	洪家龍	89591324	核准設立

軒亮股份有限公司

登記地址: 新北市淡水區崁頂57之6號 | 負責人: 曾文雄 | 統編: 33791644 | 核准設立

軒亮科技顧問有限公司

登記地址: 臺北市中正區和平西路1段80號6樓 | 負責人: 洪家龍 | 統編: 89591324 | 核准設立

地址新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
諦梵尹企業社新北市淡水區崁頂里崁頂57之9號	郭昱均	87311136	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108159674)
大自然有機農業資材行新北市淡水區崁頂里崁頂57之2號	謝清城	91717968	核准設立 - 獨資
?展工程行新北市淡水區崁頂里崁頂57之7號	張朝琴	50652821	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055248889)
達卓工程行新北市淡水區崁頂里崁頂57之10號	侯彥騰	94870959	核准設立 - 獨資
開廸企業社新北市淡水區崁頂里崁頂57之10號	林陳碧霞	26523003	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088113768)
鐸鑫鋒工程行新北市淡水區崁頂里崁頂57之2號	藍鐸元	87316688	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098117203)
凱仁汽車商行新北市淡水區崁頂里崁頂57之11號	王孟凱	91251363	歇業 - 獨資 (核准文號: 1118168844)
盛生企業社新北市淡水區崁頂里崁頂57之2號	潘銘浩	91404537	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128157322)

諦梵尹企業社

登記地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57之9號 | 負責人: 郭昱均 | 統編: 87311136 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108159674)

大自然有機農業資材行

登記地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57之2號 | 負責人: 謝清城 | 統編: 91717968 | 核准設立 - 獨資

?展工程行

登記地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57之7號 | 負責人: 張朝琴 | 統編: 50652821 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055248889)

達卓工程行

登記地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57之10號 | 負責人: 侯彥騰 | 統編: 94870959 | 核准設立 - 獨資

開廸企業社

登記地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57之10號 | 負責人: 林陳碧霞 | 統編: 26523003 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088113768)

鐸鑫鋒工程行

登記地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57之2號 | 負責人: 藍鐸元 | 統編: 87316688 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098117203)

凱仁汽車商行

登記地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57之11號 | 負責人: 王孟凱 | 統編: 91251363 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118168844)

盛生企業社

登記地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57之2號 | 負責人: 潘銘浩 | 統編: 91404537 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128157322)

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與“安舒基”蒙貝特牙科手機及其附件（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

瑞特血糖監測系統	英文品名: Rightest Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002310號 \| 有效日期: 2017/01/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 瑞特血糖監測系統是專為體外診斷所設計(自我測試及專業使用皆可)，經由微血管取得之新鮮全血做測試，來量測血糖值。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. 試片試劑之組成\n2.1 葡萄糖氧化酵素(GOD) Glucose Oxidase \n(Aspergillus niger): 8%, \n2.2 赤血鹽 Potassium ferricya... \| 醫器規格: 1. 瑞特血糖監測系統 GM2101.1 瑞特血糖測試儀1.2 瑞特血糖測試片10片/罐1.3 瑞特品管液4.0ml/瓶1.4 瑞特測試座1.5 瑞特品管檢測片2. 瑞特血糖測試片GS210：25片/... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠
泰博克立測血糖試片	英文品名: Clever Chek test strip \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002311號 \| 有效日期: 2022/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量檢測血液中之葡萄糖。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glucose dehydrogenase 葡萄糖去氫酶 5%\nElectron shuttle 電子梭 53%\nEnzyme protector 酵素保護劑 4%\nNon-reactive i... \| 醫器規格: 1. 10片/罐2. 25片/罐、2罐/包 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司
泰博克立測血糖測試系統	英文品名: Clever Chek Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002313號 \| 有效日期: 2027/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 泰博克立測血糖測試系統提供定量的指尖微血管全寫血糖檢測。此系統適用於糖尿病患者進行自我監測，以及專業人員施行血糖量測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Strips: Glucose oxidase 10%、Electron shuttle 50%、Enzyme protector 8%、Non-reactive ingredients 32%\nC... \| 醫器規格: 1. 泰博克立測血糖測試系統(型號TD-4231)內含：泰博克立測血糖機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收纳帶1只、... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司
泰博克立測血糖測試系統	英文品名: Clever Chek Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002314號 \| 有效日期: 2022/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量檢測血液中葡萄糖。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Strips: Glucose oxidase 10%、Electron shuttle 50%、Enzyme protector 8%、Non-reactive ingredients 32%\nC... \| 醫器規格: 1. 泰博克立測血糖測試系統(型號TD-4227)內含：泰博克立測血糖機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收納帶1只、... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司
人工手指關節	英文品名: "ROBERT MATHYS" FINGER JOINT PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005832號 \| 有效日期: 1993/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
骨科用鐵線	英文品名: "ROBERT MATHYS" WIRES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005833號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２９１，２９２，２９２．７， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
骨板	英文品名: "ROBERT MATHYS" PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005834號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＲＡＧＭＥＮＴ：２４１．０，２４８，２４２．１，２４２．３，　　２４４，ＲＥＣＯＮＳＴＲＵＣＴＩＯＮ：２４５．１，２４５．２，　　２４５．４，２４５．５，２４３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
無骨泥式人工髖關節	英文品名: "PROTEK" CEMENTLESS HIP PROSTHESIS CLS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005835號 \| 有效日期: 1993/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
髖臼凹頂部增強環	英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005836號 \| 有效日期: 1994/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
人工髖關節系統	英文品名: "PROTEK" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005837號 \| 有效日期: 1993/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＧＵＬＡＲ　ＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ，ＬＡＴＥＲＡＬＩＺＥＤ　ＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ，ＣＤＨＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
內固定器	英文品名: "ROBERT MATHYS" INTERNAL FIXATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005838號 \| 有效日期: 1993/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２９６．４９，２９６．５０，２９６．５２，２９６．５４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
人工髖臼凹	英文品名: "ROBERT MATHYS" ACETABULAR CUP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005839號 \| 有效日期: 1991/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/05 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
史賽克人工韌帶	英文品名: "MEADOX" STRYKER DACRON LIGAMENT PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005840號 \| 有效日期: 1995/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
骨科用螺絲釘	英文品名: "ROBERT MATHYS" BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005841號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２０２，２０６，２０７，２１４，２１５，２１６，２１７，２８０，ＤＨＳ　ＬＡＧ　ＳＣＲＥＷＳ，２８０．９９　ＤＨＳ　ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＮＧ　ＳＣＲＥＷ，２９３，２９３．６，２９４，２９４．５，ＬＡＲＧ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
顧德廣域C反應蛋白試劑	英文品名: CRPex-BR CRP LIT Kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002315號 \| 有效日期: 2012/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量人體血清中C反應蛋白的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CRPex-BR CRP LIT Assay (#2010)\nR1 (50 mL x 1): Glycine buffer\nR2 (50 mL x 1): Latex particles sens... \| 醫器規格: #2010#2510 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司