"可唯視" 矯正鏡片 (未滅菌)
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中文品名"可唯視" 矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是"Q Vision" Corrective spectacle lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003751號, 有效日期是2016/10/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/08/09, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是委託製造;;國產, 申請商名稱是嘉晏光學股份有限公司.

#"可唯視" 矯正鏡片 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第003751號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/09
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2016/10/17
發證日期	2011/10/17
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"可唯視" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名	"Q Vision" Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.5844 矯正鏡片
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	委託製造;;國產
申請商名稱	嘉晏光學股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區洲子街80號2樓、2樓之1
申請商統一編號	16144616
製造商名稱	新加坡商時敏齋光學股份有限公司台灣分公司
製造廠廠址	台南市南區新和二路13號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/08/12
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003751號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/09

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2016/10/17

發證日期

2011/10/17

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"可唯視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

"Q Vision" Corrective spectacle lens (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

委託製造;;國產

申請商名稱

嘉晏光學股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區洲子街80號2樓、2樓之1

申請商統一編號

16144616

製造商名稱

新加坡商時敏齋光學股份有限公司台灣分公司

製造廠廠址

台南市南區新和二路13號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/08/12

製造許可登錄編號

(空)

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張祐誠	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1250000 \| 所代表法人: \| 嘉晏光學股份有限公司 \| 統一編號: 16144616
陳楚芳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 嘉晏光學股份有限公司 \| 統一編號: 16144616
林文慧	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 嘉晏光學股份有限公司 \| 統一編號: 16144616
余逸婷	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1250000 \| 所代表法人: \| 嘉晏光學股份有限公司 \| 統一編號: 16144616

張祐誠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1250000 | 所代表法人: | 嘉晏光學股份有限公司 | 統一編號: 16144616

陳楚芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 嘉晏光學股份有限公司 | 統一編號: 16144616

林文慧

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 嘉晏光學股份有限公司 | 統一編號: 16144616

余逸婷

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1250000 | 所代表法人: | 嘉晏光學股份有限公司 | 統一編號: 16144616

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嘉晏光學股份有限公司

統一編號: 16144616 | 電話號碼: 02-27987111 | 臺北市內湖區洲子街80號2樓、2樓之1

嘉晏光學股份有限公司

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“可唯視”矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “PRESTIZEYE”corrective spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003867號 \| 有效日期: 2016/12/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司
可唯視矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: PRESTIZEYE corrective spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011135號 \| 有效日期: 2016/12/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司
“Q Vision”矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: “Q Vision” corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004096號 \| 有效日期: 2017/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司
"可唯視" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Q Vision" corrective spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010946號 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司
“Q Vision”矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: “Q Vision”corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012996號 \| 有效日期: 2018/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司
"可唯視" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Q Vision" corrective spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001529號 \| 有效日期: 2016/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司
“Q Vision”矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: “Q Vision”corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001886號 \| 有效日期: 2018/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司
"可唯視" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Q Vision" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003751號 \| 有效日期: 20161017 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司
可唯視矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: PRESTIZEYE corrective spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011135號 \| 有效日期: 20161202 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司
“Q Vision”矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: “Q Vision”corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001886號 \| 有效日期: 20180508 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司
"可唯視" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Q Vision" corrective spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010946號 \| 有效日期: 20161017 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司
"可唯視" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Q Vision" corrective spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003857號 \| 有效日期: 20161125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司
“可唯視”矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “PRESTIZEYE”corrective spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003867號 \| 有效日期: 20161202 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司
“Q Vision”矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: “Q Vision” corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004096號 \| 有效日期: 20170510 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司
“Q Vision”矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: “Q Vision”corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012996號 \| 有效日期: 20180508 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司
"可唯視" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Q Vision" corrective spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001529號 \| 有效日期: 20161125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司

"可唯視" 矯正鏡片 (未滅菌)

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根據識別碼 16144616 找到的相關資料

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嘉晏光學股份有限公司	統一編號: 16144616 \| 核准日期: 20160714 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
嘉晏光學股份有限公司	統編: 16144616 \| 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街80號2樓、2樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

嘉晏光學股份有限公司

統一編號: 16144616 | 核准日期: 20160714

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

嘉晏光學股份有限公司

統編: 16144616 | 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街80號2樓、2樓之1

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科達健康生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-124320828-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24320828 | 台北市內湖區洲子街80號8樓之1

@ 食品業者登錄資料集

科達健康生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-124320828-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24320828 | 台北市內湖區洲子街80號8樓之1

@ 食品業者登錄資料集

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嘉晏光學的黃頁資料

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嘉晏光學眼鏡股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段122號1樓 | 電話: 02-2715-0111

嘉晏光學眼鏡股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段122號1樓 | 電話: 02-2776-1398

名稱嘉晏光學找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
嘉晏光學股份有限公司臺北市內湖區洲子街80號2樓、2樓之1	張祐誠	16144616	核准設立
嘉晏光學股份有限公司新光信義九號分公司臺北市信義區松壽路9號3樓	張祐誠	83725536	核准設立
嘉晏光學股份有限公司台北101分公司臺北市信義區市府路45號2樓	張祐誠	83522639	核准設立
嘉晏光學股份有限公司高雄大立精品分公司高雄市前金區五福三路57號2樓	張祐誠	83604499	核准設立
嘉晏光學股份有限公司台南西門分公司臺南市中西區西門路1段658號1樓	張祐誠	83714952	核准設立
嘉晏光學股份有限公司高雄漢神分公司高雄市前金區成功一路266號地下2層之1	張祐誠	83799635	核准設立
嘉晏光學股份有限公司義大分公司高雄市大樹區學城路１段１２號		90879198
嘉晏光學股份有限公司新光信義四號分公司臺北市信義區興雅里松高路１９號３樓		83073598

嘉晏光學股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區洲子街80號2樓、2樓之1 | 負責人: 張祐誠 | 統編: 16144616 | 核准設立

嘉晏光學股份有限公司新光信義九號分公司

登記地址: 臺北市信義區松壽路9號3樓 | 負責人: 張祐誠 | 統編: 83725536 | 核准設立

嘉晏光學股份有限公司台北101分公司

登記地址: 臺北市信義區市府路45號2樓 | 負責人: 張祐誠 | 統編: 83522639 | 核准設立

嘉晏光學股份有限公司高雄大立精品分公司

登記地址: 高雄市前金區五福三路57號2樓 | 負責人: 張祐誠 | 統編: 83604499 | 核准設立

嘉晏光學股份有限公司台南西門分公司

登記地址: 臺南市中西區西門路1段658號1樓 | 負責人: 張祐誠 | 統編: 83714952 | 核准設立

嘉晏光學股份有限公司高雄漢神分公司

登記地址: 高雄市前金區成功一路266號地下2層之1 | 負責人: 張祐誠 | 統編: 83799635 | 核准設立

嘉晏光學股份有限公司義大分公司

登記地址: 高雄市大樹區學城路１段１２號 | 統編: 90879198

嘉晏光學股份有限公司新光信義四號分公司

登記地址: 臺北市信義區興雅里松高路１９號３樓 | 統編: 83073598

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貝克曼庫爾特免疫螢光標準球套組	英文品名: Beckman Coulter IMMUNO-BRITE Standards Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027345號 \| 有效日期: 2025/05/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為流式細胞儀品質管制試劑，用來確定儀器線性度以及螢光強度標準化。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6603473 (5x10 mL)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特螢光微球懸浮液	英文品名: Beckman Coulter Flow-Check Fluorospheres \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027346號 \| 有效日期: 2030/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為螢光微球懸浮液，用於流式細胞儀每日光學系統及液流系統的調效與確效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6605359。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“凱杰” 阿特斯巨細胞病毒核酸檢驗試劑套組	英文品名: “QIAGEN” artus CMV RG PCR Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027347號 \| 有效日期: 2030/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是一種體外核酸擴增試驗，用於人血漿中的CMV DNA進行定量檢測。本產品採用聚合酶鏈反應(PCR)技術且需搭配Rotor-Gene Q儀器使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年7月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司
“榮研” 胃蛋白酶原定量檢測試劑品管組	英文品名: “Eiken” PG Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027348號 \| 有效日期: 2030/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為一種低濃度及高濃度品質管控物質，於使用自動分析設備用試劑對血清,血漿中胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II進行測定時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VTIZ 97( PG Control Low)：1 ml×10 vials、VTIZ 98(PG Control High)：1 ml×10 vial，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝生貿易有限公司
“泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞交換套組	英文品名: “Terumo” Spectra Optia Exchange Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027349號 \| 有效日期: 2030/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文說明書核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10220。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年8月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年1月6日標籤、說明書或... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
BD革蘭氏陽性菌藥物敏感性試劑組	英文品名: BD Phoenix PMIC-84 Panel \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027350號 \| 有效日期: 2020/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品含有選擇性抗微生物藥物(完整藥物清單詳如中文仿單核定本) ，是用來針對大多數人類來源之革蘭氏陽性好氧菌及兼性厭氧菌作藥物耐受性試驗，須搭配Phoenix全自動微生物系統儀器使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 448420。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
電腦斷層攝影掃描機	英文品名: "GENERAL ELECTRIC"COMPUTED TOMOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004275號 \| 有效日期: 1998/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＴ９８００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
“科云”閉合用傷口敷料 (滅菌)	英文品名: “BCT”Occlusive Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003735號 \| 有效日期: 2021/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
“科云”藻酸鈣敷料 (滅菌)	英文品名: “BCT”Calcium Alginate Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003736號 \| 有效日期: 2021/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 \| 有效日期: 2016/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司
〝順林〞吸護醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL FACE MASK(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003749號 \| 有效日期: 2021/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 順林企業有限公司
"鉅邦" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)	英文品名: "GGM" Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003750號 \| 有效日期: 2021/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司