“八光”腹腔鏡手通路裝置
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中文品名“八光”腹腔鏡手通路裝置的英文品名是“Hakko” Lap Disc Hand Access Device, 許可證字號是衛部醫器輸字第027807號, 有效日期是2020/10/01, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/08/05, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是采京貿易有限公司.

#“八光”腹腔鏡手通路裝置的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第027807號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/10/01
發證日期2015/10/01
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602780707
中文品名“八光”腹腔鏡手通路裝置
英文品名“Hakko” Lap Disc Hand Access Device
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一H.1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱采京貿易有限公司
申請商地址臺中市北屯區崇德路二段252號15樓
申請商統一編號27435746
製造商名稱Hakko Co., Ltd.
製造廠廠址1490 O-aza Isobe, Chikuma-shi, Nagano 389-0806, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號QSD8143

許可證字號

衛部醫器輸字第027807號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/08/05

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2020/10/01

發證日期

2015/10/01

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602780707

中文品名

“八光”腹腔鏡手通路裝置

英文品名

“Hakko” Lap Disc Hand Access Device

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病科學及泌尿科學

醫器次類別一

H.1500 內視鏡及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

采京貿易有限公司

申請商地址

臺中市北屯區崇德路二段252號15樓

申請商統一編號

27435746

製造商名稱

Hakko Co., Ltd.

製造廠廠址

1490 O-aza Isobe, Chikuma-shi, Nagano 389-0806, Japa

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2022/09/21

製造許可登錄編號

QSD8143

“八光”腹腔鏡手通路裝置地圖 [ 導航 ]

“八光”腹腔鏡手通路裝置的地址位於

臺中市北屯區崇德路二段252號15樓

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采京貿易有限公司

統一編號: 27435746 | 電話號碼: 04-23157958 | 臺中市南屯區精科南路99號5樓之2

采京貿易有限公司

統一編號: 27435746 | 電話號碼: 04-23157958 | 臺中市南屯區精科南路99號5樓之2

醫療器材許可證資料集 資料集的 “八光”腹腔鏡手通路裝置 相關資料

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“億薩佧” 可攜式血袋加溫器

英文品名: “HISAKA” Portable Blood Bag Warmer System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027080號 | 有效日期: 2020/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本系統為一種移動式的乾式血液加溫裝置。該系統透過乾式加熱技術(高柔韌性的導熱貼片)來對血袋進行加熱,可以預防血液或者其他液體輸送過程中意外引發低體溫症的可能性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PBBW 8000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 采京貿易有限公司

“億薩佧” 可攜式血袋加溫器

英文品名: “HISAKA” Portable Blood Bag Warmer System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027080號 | 有效日期: 20200225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本系統為一種移動式的乾式血液加溫裝置。該系統透過乾式加熱技術(高柔韌性的導熱貼片)來對血袋進行加熱,可以預防血液或者其他液體輸送過程中意外引發低體溫症的可能性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PBBW 8000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 采京貿易有限公司

“八光”腹腔鏡手通路裝置

英文品名: “Hakko” Lap Disc Hand Access Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027807號 | 有效日期: 20201001 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 采京貿易有限公司

“億薩佧” 可攜式血袋加溫器

英文品名: “HISAKA” Portable Blood Bag Warmer System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027080號 | 有效日期: 2020/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本系統為一種移動式的乾式血液加溫裝置。該系統透過乾式加熱技術(高柔韌性的導熱貼片)來對血袋進行加熱,可以預防血液或者其他液體輸送過程中意外引發低體溫症的可能性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PBBW 8000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 采京貿易有限公司

“億薩佧” 可攜式血袋加溫器

英文品名: “HISAKA” Portable Blood Bag Warmer System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027080號 | 有效日期: 20200225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本系統為一種移動式的乾式血液加溫裝置。該系統透過乾式加熱技術(高柔韌性的導熱貼片)來對血袋進行加熱,可以預防血液或者其他液體輸送過程中意外引發低體溫症的可能性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PBBW 8000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 采京貿易有限公司

“八光”腹腔鏡手通路裝置

英文品名: “Hakko” Lap Disc Hand Access Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027807號 | 有效日期: 20201001 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 采京貿易有限公司

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捷力勁-(可羅希定)殺菌潔淨液2%

英文品名: CJ CHG Antiseptic Cleansing Solution 2% | 許可證字號: 衛部藥製字第061074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

捷力勁-(可羅希定)殺菌潔淨液2%

英文品名: CJ CHG Antiseptic Cleansing Solution 2% | 許可證字號: 衛部藥製字第061074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 “八光”腹腔鏡手通路裝置 相關資料

采京貿易有限公司

公司統一編號: 27435746 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市南屯區精科南路99號5樓之2 | 食品業者登錄字號: B-127435746-00000-7

采京貿易有限公司

公司統一編號: 27435746 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市南屯區精科南路99號5樓之2 | 食品業者登錄字號: B-127435746-00000-7

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捷力勁-(可羅希定)殺菌潔淨液2%

英文品名: CJ CHG Antiseptic Cleansing Solution 2% | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 采京貿易有限公司 | 有效日期: 2027/02/22

捷力勁-(可羅希定)殺菌潔淨液2%

英文品名: CJ CHG Antiseptic Cleansing Solution 2% | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 采京貿易有限公司 | 有效日期: 2027/02/22

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采京貿易有限公司

統一編號: 27435746 | 電話號碼: 04-23157958 | 臺中市南屯區精科南路99號5樓之2

@ 出進口廠商登記資料

采京貿易有限公司

公司統一編號: 27435746 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市南屯區精科南路99號5樓之2 | 食品業者登錄字號: B-127435746-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

“億薩佧” 可攜式血袋加溫器

英文品名: “HISAKA” Portable Blood Bag Warmer System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027080號 | 有效日期: 2020/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本系統為一種移動式的乾式血液加溫裝置。該系統透過乾式加熱技術(高柔韌性的導熱貼片)來對血袋進行加熱,可以預防血液或者其他液體輸送過程中意外引發低體溫症的可能性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PBBW 8000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 采京貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“億薩佧” 可攜式血袋加溫器

英文品名: “HISAKA” Portable Blood Bag Warmer System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027080號 | 有效日期: 20200225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本系統為一種移動式的乾式血液加溫裝置。該系統透過乾式加熱技術(高柔韌性的導熱貼片)來對血袋進行加熱,可以預防血液或者其他液體輸送過程中意外引發低體溫症的可能性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PBBW 8000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 采京貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“八光”腹腔鏡手通路裝置

英文品名: “Hakko” Lap Disc Hand Access Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027807號 | 有效日期: 20201001 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 采京貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

捷力勁-(可羅希定)殺菌潔淨液2%

英文品名: CJ CHG Antiseptic Cleansing Solution 2% | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 采京貿易有限公司 | 有效日期: 2027/02/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

捷力勁-(可羅希定)殺菌潔淨液2%

英文品名: CJ CHG Antiseptic Cleansing Solution 2% | 許可證字號: 衛部藥製字第061074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

采京貿易有限公司

統一編號: 27435746 | 電話號碼: 04-23157958 | 臺中市南屯區精科南路99號5樓之2

@ 出進口廠商登記資料

采京貿易有限公司

公司統一編號: 27435746 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市南屯區精科南路99號5樓之2 | 食品業者登錄字號: B-127435746-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

“億薩佧” 可攜式血袋加溫器

英文品名: “HISAKA” Portable Blood Bag Warmer System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027080號 | 有效日期: 2020/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本系統為一種移動式的乾式血液加溫裝置。該系統透過乾式加熱技術(高柔韌性的導熱貼片)來對血袋進行加熱,可以預防血液或者其他液體輸送過程中意外引發低體溫症的可能性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PBBW 8000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 采京貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“億薩佧” 可攜式血袋加溫器

英文品名: “HISAKA” Portable Blood Bag Warmer System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027080號 | 有效日期: 20200225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本系統為一種移動式的乾式血液加溫裝置。該系統透過乾式加熱技術(高柔韌性的導熱貼片)來對血袋進行加熱,可以預防血液或者其他液體輸送過程中意外引發低體溫症的可能性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PBBW 8000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 采京貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“八光”腹腔鏡手通路裝置

英文品名: “Hakko” Lap Disc Hand Access Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027807號 | 有效日期: 20201001 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 采京貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

捷力勁-(可羅希定)殺菌潔淨液2%

英文品名: CJ CHG Antiseptic Cleansing Solution 2% | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 采京貿易有限公司 | 有效日期: 2027/02/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

捷力勁-(可羅希定)殺菌潔淨液2%

英文品名: CJ CHG Antiseptic Cleansing Solution 2% | 許可證字號: 衛部藥製字第061074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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采京貿易有限公司

藥商地址: 臺中市南屯區精科南路99號5樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應

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根據地址 臺中市北屯區崇德路二段252號15樓 找到的相關資料

“艾貝爾”中心靜脈導管組

英文品名: “ABLE” Disposable Central Venous Catheter and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001105號 | 有效日期: 20250131 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邁斯貿易有限公司

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“艾貝爾”中心靜脈導管組

英文品名: “ABLE” Disposable Central Venous Catheter and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001105號 | 有效日期: 20250131 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邁斯貿易有限公司

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采京貿易的黃頁資料

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采京貿易有限公司 | 地址: 台中市西屯區寧夏路89巷15號 | 電話: 04-2315-7160

名稱 采京貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區精科南路99號5樓之2
郭仁彰27435746核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科南路99號5樓之2 | 負責人: 郭仁彰 | 統編: 27435746 | 核准設立

與“八光”腹腔鏡手通路裝置同分類的醫療器材許可證資料集

"安捷麗" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Angelux" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017594號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大騰生技股份有限公司

"尼歐登" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Neodent" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017595號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 金台洋企業股份有限公司

"波司" 支撐護腰帶 (未滅菌)

英文品名: "Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017596號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

"哈富尼" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "HAFNER" Ear, Nose, and Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017597號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"艾鎂第" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "ELMED" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017598號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司

"維比姆" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "VBM" Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017599號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司

娜歐蜜 脫脂棉 (未滅菌)

英文品名: "Na O Mi" Absorbent Cotton (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017600號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉淶有限公司

"麥拉格" 水熱式滅菌器 (未滅菌)

英文品名: "MELAG" Boiling water sterilizer (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017601號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺將興業有限公司

"亞培" 雌二醇檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Abbott" Estradiol Reagent Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017602號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「雌二醇試驗系統(A.1260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017603號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

安必測 總膽固醇試片 (未滅菌)

英文品名: PixoTest Total Cholesterol Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017604號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

"艾斯瑞思" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: "Arthrex" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017605號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

牙科用注射針

英文品名: "TERUMO" DENTAL NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007696號 | 有效日期: 2010/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

靜脈導管專用注射筒附塑膠連接頭

英文品名: "B-D" INTERLINK IV SYRINGE WITH CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007697號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

靜脈留置針

英文品名: "DUK WOO" I.V. CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007698號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

"安捷麗" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Angelux" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017594號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大騰生技股份有限公司

"尼歐登" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Neodent" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017595號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 金台洋企業股份有限公司

"波司" 支撐護腰帶 (未滅菌)

英文品名: "Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017596號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

"哈富尼" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "HAFNER" Ear, Nose, and Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017597號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"艾鎂第" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "ELMED" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017598號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司

"維比姆" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "VBM" Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017599號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司

娜歐蜜 脫脂棉 (未滅菌)

英文品名: "Na O Mi" Absorbent Cotton (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017600號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉淶有限公司

"麥拉格" 水熱式滅菌器 (未滅菌)

英文品名: "MELAG" Boiling water sterilizer (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017601號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺將興業有限公司

"亞培" 雌二醇檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Abbott" Estradiol Reagent Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017602號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「雌二醇試驗系統(A.1260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017603號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

安必測 總膽固醇試片 (未滅菌)

英文品名: PixoTest Total Cholesterol Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017604號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

"艾斯瑞思" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: "Arthrex" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017605號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

牙科用注射針

英文品名: "TERUMO" DENTAL NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007696號 | 有效日期: 2010/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

靜脈導管專用注射筒附塑膠連接頭

英文品名: "B-D" INTERLINK IV SYRINGE WITH CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007697號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

靜脈留置針

英文品名: "DUK WOO" I.V. CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007698號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

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