“來富康”精密接著體 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“來富康”精密接著體 (未滅菌)的英文品名是“Lifecore”Precision attachment (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第005836號, 有效日期是2012/05/10, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/06/12, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是杏昌生技股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第005836號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/06/12
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/05/10
發證日期	2007/05/10
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400583606
中文品名	“來富康”精密接著體 (未滅菌)
英文品名	“Lifecore”Precision attachment (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.3165 精密接著體
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	杏昌生技股份有限公司
申請商地址	台北市中正區仁愛路二段47號5樓
申請商統一編號	23161816
製造商名稱	LIFECORE BIOMEDICAL, INC.
製造廠廠址	3515 LYMAN BLVD. CHASKA, MN 55318, U.S.A
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2014/07/29
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第005836號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/06/12

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/05/10

發證日期

2007/05/10

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400583606

中文品名

“來富康”精密接著體 (未滅菌)

英文品名

“Lifecore”Precision attachment (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3165 精密接著體

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

杏昌生技股份有限公司

申請商地址

台北市中正區仁愛路二段47號5樓

申請商統一編號

23161816

製造商名稱

LIFECORE BIOMEDICAL, INC.

製造廠廠址

3515 LYMAN BLVD. CHASKA, MN 55318, U.S.A

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2014/07/29

製造許可登錄編號

(空)

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李錫祿	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2385536 \| 所代表法人: 高林實業股份有限公司 \| 杏昌生技股份有限公司 \| 統一編號: 23161816
陳國師	職稱: 董事 \| 持有股份數: 906125 \| 所代表法人: \| 杏昌生技股份有限公司 \| 統一編號: 23161816
謝志福	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6519991 \| 所代表法人: 杏昌投資股份有限公司 \| 杏昌生技股份有限公司 \| 統一編號: 23161816
陳炳昌	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6519991 \| 所代表法人: 杏昌投資股份有限公司 \| 杏昌生技股份有限公司 \| 統一編號: 23161816
李映芬	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6519991 \| 所代表法人: 杏昌投資股份有限公司 \| 杏昌生技股份有限公司 \| 統一編號: 23161816
莊千又	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 杏昌生技股份有限公司 \| 統一編號: 23161816
陳宏賓	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 杏昌生技股份有限公司 \| 統一編號: 23161816
楊子萱	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 杏昌生技股份有限公司 \| 統一編號: 23161816
中鈺投資股份有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 42961 \| 所代表法人: \| 杏昌生技股份有限公司 \| 統一編號: 23161816
智品興業股份有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 463921 \| 所代表法人: \| 杏昌生技股份有限公司 \| 統一編號: 23161816
江秉勳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1343689 \| 所代表法人: \| 杏昌生技股份有限公司 \| 統一編號: 23161816

李忠良

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2385536 | 所代表法人: 高林實業股份有限公司 | 杏昌生技股份有限公司 | 統一編號: 23161816

李錫祿

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陳國師

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“朝日”培露&泰勒斯微導管	英文品名: “ASAHI” Veloute & Tellus Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030260號 \| 有效日期: 2022/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
“朝日”神經血管導引線	英文品名: Asahi Neurovascular Guide Wire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026922號 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
東麗奈特血液透析器	英文品名: TORAYLIGHT Hollow Fiber Dialyzer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023032號 \| 有效日期: 2026/11/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CS-1.3U, CS-1.6U, CS-1.8U, CS-2.1U以下空白。增加規格：NV-13U、NV-15U、NV-18U、NV-21U，以下空白。註銷規格：CS-1.3U、CS-1.6U、CS... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
“休尼斯”西莫林血液透析系統消毒劑	英文品名: “HUNIZ” Hemoclean C Medical Device Disinfectants \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022327號 \| 有效日期: 2026/06/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Citric acid 25% (by weight) \| 醫器規格: Hemoclean C 以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
“艾斯蒂克”植牙機及其附件(未滅菌)	英文品名: “ASEPTICO”Implantor and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005392號 \| 有效日期: 2021/11/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
“哈耶克”負壓呼吸器	英文品名: “Hayek” RTX Respirator Systems \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028231號 \| 有效日期: 2026/01/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RTX-01, HRTX-01新增規格：詳如核定之中文說明書(原105年3月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
“來富康”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “Lifecore”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005837號 \| 有效日期: 2012/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
“拜爾提克”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “BTI”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005838號 \| 有效日期: 2017/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
“拜爾提克”精密接著體 (未滅菌)	英文品名: “BTI”Precision attachment (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005839號 \| 有效日期: 2017/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
"東麗" 東麗中空纖維人工腎臟	英文品名: FILTRYZER "TORAY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007148號 \| 有效日期: 2024/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BK-1.3F,BK-1.6F,BK-2.1F,B3-1.0A,B3-1.3A,B3-1.6A,B3-2.0A以下空白。B3-1.8A。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
除水量調整透析裝置	英文品名: "TORAY" BED SIDE DIALYSIS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006535號 \| 有效日期: 1996/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲ－２３０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
“凱石”牙科傑耐斯植體	英文品名: “Keystone” Dental Genesis Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025039號 \| 有效日期: 2028/05/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
“拜爾提克”牙科植體系統	英文品名: “BTI”Dental Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018197號 \| 有效日期: 2012/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
“凱石”沛瑪康奈牙科植體	英文品名: “Keystone” PrimaConnex Straight Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028568號 \| 有效日期: 2026/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
“席勒”宜利自動心肺復甦器	英文品名: “Schiller” Easy Pulse \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030415號 \| 有效日期: 2022/11/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Easy Pulse，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年12月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
“席勒”費萊德皮耶萬自動體外去顫器	英文品名: “Schiller” FRED PA-1 Automated External Defibrillator (AED) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030428號 \| 有效日期: 2022/11/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FRED PA-1。規格變更詳如中文仿單核定本(原106年12月7日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
“凱石”精密接著體 (未滅菌)	英文品名: “Keystone”Precision attachment (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007230號 \| 有效日期: 2018/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
“凱石”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “Keystone”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007231號 \| 有效日期: 2018/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
“凱石”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “Keystone” Dental Hand Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007232號 \| 有效日期: 2018/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

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杏昌生技股份有限公司	統一編號: 23161816 \| 核准日期: 20030122 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

杏昌生技股份有限公司

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杏昌生技股份有限公司

統一編號: 23161816 | 核准日期: 20030122

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益朵清功能乳酸菌膠囊	查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) \| 違規廠商名稱或負責人: 杏昌生技股份有限公司/ \| 處分機關: 新北市政府衛生局 \| 處分日期: 09 27 2023 12:00AM \| 刊播日期: 08 28 2023 12:00AM \| 刊播媒體: 杏昌生技 @ 違規食品廣告資料集
東麗中空纖維人工腎臟（衛署醫器輸字第007688號）	查處情形: 相關案件已處分 \| 處分日期: 07 25 2014 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 杏昌生技股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 \| 刊播日期: 07 4 2014 12:00AM \| 刊播媒體: 杏昌生技股份有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集
「PMX 敗血症過濾器（衛署醫器輸字第021790號）」	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 07 31 2014 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 杏昌生技股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 \| 刊播日期: 07 16 2014 12:00AM \| 刊播媒體: 杏昌生技股份有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集
「"TORAY"井上汽球式心導管套（INOUE-BALLOON CATHETER）（衛署醫器輸字第007687號）	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 07 30 2014 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 杏昌生技股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 \| 刊播日期: 07 16 2014 12:00AM \| 刊播媒體: 杏昌生技股份有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集
「"Keystone凱石" GENESISB人工植牙係列（衛署醫器輸字第025039號）」	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 07 26 2014 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 杏昌生技股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 \| 刊播日期: 07 21 2014 12:00AM \| 刊播媒體: 杏昌生技股份有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集
杏昌洗腎用血液迴路導管	英文品名: HI-CLEARANCE Blood Line Set for Hemodialysis \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002441號 \| 有效日期: 2024/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: SD-S01, SD-K01, SD-G01,以下空白. \| 限制項目: 必要醫療器材;;委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
杏昌洗腎用血液迴路導管	英文品名: HI-CLEARANCE Blood Line Set for Hemodialysi \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002441號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SD-S01, SD-K01, SD-G01,以下空白. \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
公告本公司董事會通過113年度員工酬勞及董事酬勞案	發言日期: 1140221 \| 發言時間: 165509 \| 公司名稱: 杏昌 \| 公司代號: 1788 \| 事實發生日: 1140221 \| 符合條款: 第53款 \| 說明: 1.事實發生日:114/02/21 2.公司名稱:杏昌生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:依據金管會105年1月30日金管證審字第... @ 上櫃公司每日重大訊息

益朵清功能乳酸菌膠囊

查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 杏昌生技股份有限公司/ | 處分機關: 新北市政府衛生局 | 處分日期: 09 27 2023 12:00AM | 刊播日期: 08 28 2023 12:00AM | 刊播媒體: 杏昌生技

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東麗中空纖維人工腎臟（衛署醫器輸字第007688號）

查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 07 25 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 杏昌生技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 4 2014 12:00AM | 刊播媒體: 杏昌生技股份有限公司

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「PMX 敗血症過濾器（衛署醫器輸字第021790號）」

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 31 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 杏昌生技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 16 2014 12:00AM | 刊播媒體: 杏昌生技股份有限公司

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「"TORAY"井上汽球式心導管套（INOUE-BALLOON CATHETER）（衛署醫器輸字第007687號）

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 30 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 杏昌生技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 16 2014 12:00AM | 刊播媒體: 杏昌生技股份有限公司

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「"Keystone凱石" GENESISB人工植牙係列（衛署醫器輸字第025039號）」

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 26 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 杏昌生技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 21 2014 12:00AM | 刊播媒體: 杏昌生技股份有限公司

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"好士娜" 帕爾提克個人用防護罩（未滅菌）	英文品名: "HOSHINA" PANORAMA SHIELD (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002666號 \| 有效日期: 2011/02/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 個人用防護罩是用來保護患者，操作者，或其他人員，使其避免於放射治療中暴露於放射線環境中，所使用的減弱放射線防護罩。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號。規格變更：空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
漢斯膜中空纖維透析器	英文品名: "IDEMSA" HOLLOW FIBER HEMOPHAN DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008009號 \| 有效日期: 2006/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。34H。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
拜爾弗拉斯中空纖維透析器	英文品名: "IDEMSA"HOLLOW FIBER BIOFLUX MIDDLEFIUX DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008011號 \| 有效日期: 2006/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
漢斯膜中空纖維透析器	英文品名: "IDEMSA" HOLLOW FIBER HEMOPHAN DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008009號 \| 有效日期: 20060923 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。34H。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
拜爾弗拉斯中空纖維透析器	英文品名: "IDEMSA"HOLLOW FIBER BIOFLUX MIDDLEFIUX DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008011號 \| 有效日期: 20060930 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“來富康”特郡再生膜	英文品名: “LIFECORE”TefGen Regeneration Membranes \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018473號 \| 有效日期: 2012/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: TFS 30, TFR 60, TPS 30, TPR 60 ,以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“拜爾提克”牙科植體系統	英文品名: “BTI”Dental Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018197號 \| 有效日期: 20120810 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140612 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"好士娜" 帕爾提克個人用防護罩（未滅菌）

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漢斯膜中空纖維透析器

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拜爾弗拉斯中空纖維透析器

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漢斯膜中空纖維透析器

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拜爾弗拉斯中空纖維透析器

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“來富康”特郡再生膜

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“拜爾提克”牙科植體系統

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杏昌生技的黃頁資料

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杏昌生技股份有限公司 | 地址: 新北市三重區重新路五段609巷2號8樓之3 | 電話: 02-2995-3318

杏昌生技股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段59號9樓之3 | 電話: 02-2918-8336

杏昌生技股份有限公司 | 地址: 嘉義市遠東街160號2樓 | 電話: 05-232-3016

杏昌生技股份有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區新衙路288號之2、7樓之1 | 電話: 07-813-9788

杏昌生技股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業三十八路185號 | 電話: 04-2355-1818

名稱杏昌生技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
杏昌生技股份有限公司新北市三重區重新路5段609巷2號8樓之2	李忠良	23161816	核准設立

杏昌生技股份有限公司

登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷2號8樓之2 | 負責人: 李忠良 | 統編: 23161816 | 核准設立

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與“來富康”精密接著體 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“舒納美”角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “Sonomed” Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004691號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
“英多狄克”角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “Endo Optiks” Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004692號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“克萊帝”視野鏡 (未滅菌)	英文品名: “Clarity” Perimeter (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004693號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“樂肯士”角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “LKC” UBM Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004694號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液	英文品名: ELECSYS DILUENT NSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Fetal bovine serum, \| 醫器規格: 4 x 3 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 \| 有效日期: 2020/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... \| 醫器規格: 11877984, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞備解素因數B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL \| 醫器規格: 1 x 5 mL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 \| 有效日期: 2030/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... \| 醫器規格: *105 columns/bag and 160 mL iron saturating reagnet* \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL \| 醫器規格: *5.0 ml1瓶5.0 ml6瓶* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L \| 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1： Specimen Treatment Solution 1： 2 × 100 mLR2： Specimen Treatment Solution 2： 2 × 10 mLR3： Specime... \| 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“雅利”喉頭閃頻內視鏡（未滅菌）	英文品名: “Achi”Laryngostroboscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004696號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 君頂有限公司
“斯坦”舒活鞋墊（未滅菌）	英文品名: “Step Forward”Soft Step Orthotics (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004697號 \| 有效日期: 2021/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帥垚生技有限公司
“阿爾卑斯”電極線 (未滅菌)	英文品名: “Alpine” Electrode Cables (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004698號 \| 有效日期: 2016/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司
拜爾貼克多功能螢冷光分析儀	英文品名: Bio-Tek Multi-Detection Microplate Readers \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004699號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於判讀樣品吸光值/螢光/冷光多寡，提供診斷或研究之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ？SIAFR, SIAFR-Custom, SIAFRT, SIAFR-Custom, SIAFRTD, SIAFRT-Custom？FLx800T, FLx800TB, FLx800TBP, FLx... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司