“以友”口內攝影機 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“以友”口內攝影機 (未滅菌)的英文品名是“E-WOO”Cam Intra-Oral Camera (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006450號, 有效日期是2013/01/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/06/17, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是博泰醫療器材股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸壹字第006450號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/01/09
發證日期2008/01/09
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400645002
中文品名“以友”口內攝影機 (未滅菌)
英文品名“E-WOO”Cam Intra-Oral Camera (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F.6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱博泰醫療器材股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區洲子街62號5樓
申請商統一編號28476907
製造商名稱E-WOO TECHNOLOGY CO., LTD
製造廠廠址YUNMIN TECHNOTOWN 473-4, BORA-DONG, GIHEUNG-GU, YONGIN-SI, GYEONGGI-DO, 449-904, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2015/07/03
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006450號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/06/17

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/01/09

發證日期

2008/01/09

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400645002

中文品名

“以友”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名

“E-WOO”Cam Intra-Oral Camera (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.6640 牙科手術裝置及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

博泰醫療器材股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區洲子街62號5樓

申請商統一編號

28476907

製造商名稱

E-WOO TECHNOLOGY CO., LTD

製造廠廠址

YUNMIN TECHNOTOWN 473-4, BORA-DONG, GIHEUNG-GU, YONGIN-SI, GYEONGGI-DO, 449-904, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2015/07/03

製造許可登錄編號

(空)

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李柱漢 | LEE JOOHAN

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: 韓商 Vatech Co. | Ltd. | 博泰醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 28476907

金善範 | KIM SUN BEOM

職稱: 董事 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: 韓商 Vatech Co. | Ltd. | 博泰醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 28476907

金星虎 | KIM SEONG HO

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: 韓商 Vatech Co. | Ltd. | 博泰醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 28476907

黃圭虎 | HWANG GYU HO

職稱: 董事 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: 韓商 Vatech Co. | Ltd. | 博泰醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 28476907

李柱漢 | LEE JOOHAN

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: 韓商 Vatech Co. | Ltd. | 博泰醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 28476907

金善範 | KIM SUN BEOM

職稱: 董事 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: 韓商 Vatech Co. | Ltd. | 博泰醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 28476907

金星虎 | KIM SEONG HO

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: 韓商 Vatech Co. | Ltd. | 博泰醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 28476907

黃圭虎 | HWANG GYU HO

職稱: 董事 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: 韓商 Vatech Co. | Ltd. | 博泰醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 28476907

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李柱漢 | LEE JOOHAN

公司名稱: 博泰醫療器材股份有限公司 | 到職日期: 1130516 | 統一編號: 28476907

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公司名稱: 博泰醫療器材股份有限公司 | 到職日期: 1130516 | 統一編號: 28476907

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博泰醫療器材股份有限公司

統一編號: 28476907 | 電話號碼: 02-87511578 | 臺北市內湖區洲子街62號5樓

博泰醫療器材股份有限公司

統一編號: 28476907 | 電話號碼: 02-87511578 | 臺北市內湖區洲子街62號5樓

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“瑞恩斯”醫學影像處理器

英文品名: “Rayence” Medical Image Processing Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022300號 | 有效日期: 2016/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Xmaru1717,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“東康”數位X光系統

英文品名: “Dong Kang” Digital X-ray imaging system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022320號 | 有效日期: 2016/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INNOVISION-LX以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“固德”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “GoodDrs”Whicam Wireless Intra-oral Camera System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006446號 | 有效日期: 2013/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“博泰”牙科數位電腦斷層影像系統

英文品名: “Vatech”Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018144號 | 有效日期: 2012/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: ECT-12,以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“博泰”牙科用電腦斷層掃描X光系統

英文品名: “Vatech”Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018145號 | 有效日期: 2012/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: EPX-Impla,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“瑞恩斯”口內數位X光感應片

英文品名: “Rayence” Medical Image Processing Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028558號 | 有效日期: 2026/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“瑞恩斯”口內數位X光感應片

英文品名: “Rayence” Medical Image Processing Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028573號 | 有效日期: 2026/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EzSensor Soft, EzSensor Soft-i。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原105年5月24日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“瑞恩斯”醫學影像處理器

英文品名: “Rayence” Medical Image Processing Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030441號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1417WCC, 1417WGC以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月12日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“瑞恩斯”數位X光診斷系統

英文品名: “Rayence” Digital X-ray system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021284號 | 有效日期: 2015/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRC-1000以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“超威特”牙科數位電腦斷層系統

英文品名: “Vatech” Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026634號 | 有效日期: 2024/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHT-60CFO | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“超威特”牙科數位電腦斷層系統

英文品名: “Vatech” Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025195號 | 有效日期: 2023/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHT-6500 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“瑞恩斯”醫學影像處理器

英文品名: “Rayence” Medical Image Processing Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025209號 | 有效日期: 2018/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Xmaru1417P以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“超威特”數位X光影像系統

英文品名: “Vatech” Digital X-ray Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030585號 | 有效日期: 2027/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PaX-i Insight(型號:PCH-30CS) | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“超威特”牙科數位電腦斷層系統

英文品名: “Vatech” Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028660號 | 有效日期: 2026/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHT-30LFO | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“優盟瑞”口內數位X光感應片

英文品名: “Humanray” Medical Image Processing Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023863號 | 有效日期: 2017/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EzSensor T | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“超威特”數位X光影像系統

英文品名: “Vatech” Digital X-ray Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024360號 | 有效日期: 2027/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PCH-2500 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“瑞恩斯”醫學影像處理器

英文品名: “Rayence” Medical Image Processing Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026958號 | 有效日期: 2025/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1417WCA, 1417WGA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“以友”博美牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Ewoo”OenMo Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006564號 | 有效日期: 2013/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“以友”博美佳牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Ewoo”OenMo-AD Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006565號 | 有效日期: 2013/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“瑞恩斯”醫學影像處理器

英文品名: “Rayence” Medical Image Processing Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022300號 | 有效日期: 2016/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Xmaru1717,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“東康”數位X光系統

英文品名: “Dong Kang” Digital X-ray imaging system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022320號 | 有效日期: 2016/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INNOVISION-LX以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“固德”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “GoodDrs”Whicam Wireless Intra-oral Camera System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006446號 | 有效日期: 2013/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“博泰”牙科數位電腦斷層影像系統

英文品名: “Vatech”Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018144號 | 有效日期: 2012/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: ECT-12,以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“博泰”牙科用電腦斷層掃描X光系統

英文品名: “Vatech”Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018145號 | 有效日期: 2012/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: EPX-Impla,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“瑞恩斯”口內數位X光感應片

英文品名: “Rayence” Medical Image Processing Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028558號 | 有效日期: 2026/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“瑞恩斯”口內數位X光感應片

英文品名: “Rayence” Medical Image Processing Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028573號 | 有效日期: 2026/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EzSensor Soft, EzSensor Soft-i。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原105年5月24日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“瑞恩斯”醫學影像處理器

英文品名: “Rayence” Medical Image Processing Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030441號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1417WCC, 1417WGC以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月12日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“瑞恩斯”數位X光診斷系統

英文品名: “Rayence” Digital X-ray system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021284號 | 有效日期: 2015/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRC-1000以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“超威特”牙科數位電腦斷層系統

英文品名: “Vatech” Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026634號 | 有效日期: 2024/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHT-60CFO | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“超威特”牙科數位電腦斷層系統

英文品名: “Vatech” Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025195號 | 有效日期: 2023/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHT-6500 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“瑞恩斯”醫學影像處理器

英文品名: “Rayence” Medical Image Processing Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025209號 | 有效日期: 2018/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Xmaru1417P以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“超威特”數位X光影像系統

英文品名: “Vatech” Digital X-ray Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030585號 | 有效日期: 2027/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PaX-i Insight(型號:PCH-30CS) | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“超威特”牙科數位電腦斷層系統

英文品名: “Vatech” Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028660號 | 有效日期: 2026/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHT-30LFO | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“優盟瑞”口內數位X光感應片

英文品名: “Humanray” Medical Image Processing Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023863號 | 有效日期: 2017/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EzSensor T | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“超威特”數位X光影像系統

英文品名: “Vatech” Digital X-ray Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024360號 | 有效日期: 2027/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PCH-2500 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“瑞恩斯”醫學影像處理器

英文品名: “Rayence” Medical Image Processing Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026958號 | 有效日期: 2025/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1417WCA, 1417WGA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“以友”博美牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Ewoo”OenMo Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006564號 | 有效日期: 2013/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

“以友”博美佳牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Ewoo”OenMo-AD Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006565號 | 有效日期: 2013/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “以友”口內攝影機 (未滅菌) 相關資料

博泰醫療器材股份有限公司

食品業者登錄字號: A-128476907-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28476907 | 台北市內湖區洲子街62號5樓

博泰醫療器材股份有限公司

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“博泰”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Vatech” Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013731號 | 有效日期: 20181227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

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“博泰”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Vatech” Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013731號 | 有效日期: 2018/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

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"博泰" 登特波 假牙清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "UNIVAL" DENT POWER Denture Cleanser (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012846號 | 有效日期: 2018/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

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“博泰”安佳口內攝影機(未滅菌)

英文品名: “VATECH”AnyCAM Intra-oral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009218號 | 有效日期: 2015/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

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"博泰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

英文品名: "VATECH" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00016號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"博泰" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Vatech" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00278號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

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"博泰" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Vatech" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00278號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

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"博泰" 口內攝影機(未滅菌)

英文品名: "Vatech" EzCam(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023720號 | 有效日期: 2029/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

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“博泰”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Vatech” Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013731號 | 有效日期: 20181227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

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“博泰”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Vatech” Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013731號 | 有效日期: 2018/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

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"博泰" 登特波 假牙清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "UNIVAL" DENT POWER Denture Cleanser (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012846號 | 有效日期: 2018/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

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“博泰”安佳口內攝影機(未滅菌)

英文品名: “VATECH”AnyCAM Intra-oral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009218號 | 有效日期: 2015/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

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"博泰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

英文品名: "VATECH" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00016號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

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"博泰" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Vatech" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00278號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

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"博泰" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Vatech" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00278號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

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"博泰" 口內攝影機(未滅菌)

英文品名: "Vatech" EzCam(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023720號 | 有效日期: 2029/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

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“優盟瑞”牙科口內X光系統

英文品名: “Humanray” Mobile X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018789號 | 有效日期: 2013/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AnyRay 以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

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六輝貿易股份有限公司

統一編號: 09422109 | 電話號碼: 02-26562688 | 臺北市內湖區洲子街62號7樓

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惠琦國際股份有限公司

統一編號: 80667907 | 電話號碼: 02-87510355 | 臺北市內湖區洲子街62號6樓

@ 出進口廠商登記資料

禾鑫通信股份有限公司

統一編號: 84452386 | 電話號碼: 02-87518999 | 臺北市內湖區洲子街62號5樓

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銳駿五金有限公司

統一編號: 24453848 | 電話號碼: 02-26562688#70 | 臺北市內湖區洲子街62號7樓

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拓勤企業股份有限公司

統一編號: 86143793 | 電話號碼: 02-87518999#124 | 臺北市內湖區洲子街62號5樓

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美商漢愛有限公司台灣分公司

統一編號: 27243178 | 電話號碼: | 臺北市內湖區洲子街62號6樓

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“優盟瑞”牙科口內X光系統

英文品名: “Humanray” Mobile X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018789號 | 有效日期: 2013/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AnyRay 以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司

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六輝貿易股份有限公司

統一編號: 09422109 | 電話號碼: 02-26562688 | 臺北市內湖區洲子街62號7樓

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惠琦國際股份有限公司

統一編號: 80667907 | 電話號碼: 02-87510355 | 臺北市內湖區洲子街62號6樓

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禾鑫通信股份有限公司

統一編號: 84452386 | 電話號碼: 02-87518999 | 臺北市內湖區洲子街62號5樓

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銳駿五金有限公司

統一編號: 24453848 | 電話號碼: 02-26562688#70 | 臺北市內湖區洲子街62號7樓

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拓勤企業股份有限公司

統一編號: 86143793 | 電話號碼: 02-87518999#124 | 臺北市內湖區洲子街62號5樓

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美商漢愛有限公司台灣分公司

統一編號: 27243178 | 電話號碼: | 臺北市內湖區洲子街62號6樓

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博泰醫療器材的黃頁資料

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博泰醫療器材股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區堤頂大道二段413號10樓 | 電話: 02-8751-1578

博泰醫療器材股份有限公司 | 地址: 台北市中山區敬業二路69巷59號8樓之3 | 電話: 02-8502-7502

博泰醫療器材股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區上安路48號2樓 | 電話: 04-2452-6743

名稱 博泰醫療器材 找到的公司登記或商業登記

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臺北市內湖區洲子街62號5樓
李柱漢(LEE JOOHAN)28476907核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街62號5樓 | 負責人: 李柱漢(LEE JOOHAN) | 統編: 28476907 | 核准設立

地址 臺北市內湖區洲子街62號5樓 找到的公司登記或商業登記

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臺北市內湖區洲子街62號5樓
張梨珠84452386核准設立

臺北市內湖區洲子街62號5樓
曾千美86143793核准設立

臺北市內湖區洲子街62號6樓
楊德富82962567核准設立

臺北市內湖區洲子街62號7樓
馬義虎(Alex A. I Massoud)09422109核准設立

臺北市內湖區洲子街62號7樓
馬義虎(Alex A. I. Massoud)24453848核准設立

臺北市內湖區洲子街62號6樓
Christopher Michael Burkhart27243178核准登記

臺北市內湖區洲子街62號6樓
楊德富80667907核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街62號5樓 | 負責人: 張梨珠 | 統編: 84452386 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街62號5樓 | 負責人: 曾千美 | 統編: 86143793 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街62號6樓 | 負責人: 楊德富 | 統編: 82962567 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街62號7樓 | 負責人: 馬義虎(Alex A. I Massoud) | 統編: 09422109 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街62號7樓 | 負責人: 馬義虎(Alex A. I. Massoud) | 統編: 24453848 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街62號6樓 | 負責人: Christopher Michael Burkhart | 統編: 27243178 | 核准登記

登記地址: 臺北市內湖區洲子街62號6樓 | 負責人: 楊德富 | 統編: 80667907 | 核准設立

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與“以友”口內攝影機 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

內固定器

英文品名: "ROBERT MATHYS" INTERNAL FIXATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005838號 | 有效日期: 1993/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 296.49,296.50,296.52,296.54 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工髖臼凹

英文品名: "ROBERT MATHYS" ACETABULAR CUP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005839號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/05 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

史賽克人工韌帶

英文品名: "MEADOX" STRYKER DACRON LIGAMENT PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005840號 | 有效日期: 1995/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

骨科用螺絲釘

英文品名: "ROBERT MATHYS" BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005841號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 202,206,207,214,215,216,217,280,DHS LAG SCREWS,280.99 DHS COMPRESSING SCREW,293,293.6,294,294.5,LARG... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

顧德廣域C反應蛋白試劑

英文品名: CRPex-BR CRP LIT Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002315號 | 有效日期: 2012/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清中C反應蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CRPex-BR CRP LIT Assay (#2010)\nR1 (50 mL x 1): Glycine buffer\nR2 (50 mL x 1): Latex particles sens... | 醫器規格: #2010#2510 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司

摩根人類主要組織相容性抗原分子ABDR分型試劑

英文品名: MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002316號 | 有效日期: 2027/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用核酸聚合酶鏈鎖反應(PCR)的方法進行人類主要組織相容性抗原A,B,DR基因型之分型測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit provides sufficient reagents for 20 or 40 tests (Cat. No. 33230... | 醫器規格: (一)新增規格:33225、33235、33245、33255、33285。(二)詳如核定之中文說明書(原102年3月13日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司

顧德鐵蛋白試劑套組

英文品名: Ferritin LIT Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002317號 | 有效日期: 2012/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清中鐵蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Glycine buffer; \nR2: Solution of suspended latex microparticles sensitized with duck anti-ferri... | 醫器規格: 7010: R1: 2x17 ml R2: 1x20 ml7510: 5x1 ml8011: 1x1 ml8012: 1x1 ml | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司

聯華嗎啡/甲基安非他命2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep MOR/MET 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002318號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之嗎啡/甲基安非他命及其代謝物。 本產品可供專業人員及一般人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: MOR/MET Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡/甲基安非他命2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR/MET Dipstick:1份說明書、100/20... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華多合一藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep Multiple Drugs Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002319號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之AMP, BAR, BZD, COC, MDMA, MET, MOR, PCP, THC, KET,MTD,BUP,PPX,TCA,K2及其代謝物。本產品可供專業... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KET試紙: Goat anti-mouse antibody, KET/BSA Conjugate, Mouse anti-KET monoAb-colloidal gold conjugate. ... | 醫器規格: 2 in 1 Dipcard; 5 in 1 Dipcard;7 in 1 Dipcard規格及包裝、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年3月20日標籤仿單核定本正本收回作廢)規格變更為:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華甲基安非他命/大麻2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep MET/THC 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002320號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之甲基安非他命/大麻及其代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: MET/TEC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個甲基安非他命/大麻2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MET/TEC Dipstick:1份說明書、100/20... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華大麻/古柯鹼2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep THC/COC 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002321號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之大麻/古柯鹼及其代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: THC/COC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個大麻/古柯鹼2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。THC/COC Dipstick:1份說明書、100/200組鋁... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

樂趣快速驗孕試劑

英文品名: 1test hCG | 許可證字號: 衛署醫器製字第002322號 | 有效日期: 2017/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫層析法,檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性線激素(human chorionic gonadotropin,HCG),以早期偵測是否懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Goat anti mouse IgG 22%\n2. Rabbit-anti-alpha hCG 28%\n3. Mouse-anti-beta hCG CGC 40% | 醫器規格: 1. 驗孕卡:單劑/盒 (卡式)。2. 驗孕筆:單劑/盒 (筆式)。3. 驗孕紙:單劑/盒 (試紙)。1.驗孕卡:兩劑/盒(卡式),三劑/盒 (卡式)。2. 驗孕筆:兩劑/盒 (筆式),三劑/盒 (筆... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晶聖實業有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

內固定器

英文品名: "ROBERT MATHYS" INTERNAL FIXATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005838號 | 有效日期: 1993/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 296.49,296.50,296.52,296.54 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工髖臼凹

英文品名: "ROBERT MATHYS" ACETABULAR CUP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005839號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/05 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

史賽克人工韌帶

英文品名: "MEADOX" STRYKER DACRON LIGAMENT PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005840號 | 有效日期: 1995/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

骨科用螺絲釘

英文品名: "ROBERT MATHYS" BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005841號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 202,206,207,214,215,216,217,280,DHS LAG SCREWS,280.99 DHS COMPRESSING SCREW,293,293.6,294,294.5,LARG... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

顧德廣域C反應蛋白試劑

英文品名: CRPex-BR CRP LIT Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002315號 | 有效日期: 2012/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清中C反應蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CRPex-BR CRP LIT Assay (#2010)\nR1 (50 mL x 1): Glycine buffer\nR2 (50 mL x 1): Latex particles sens... | 醫器規格: #2010#2510 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司

摩根人類主要組織相容性抗原分子ABDR分型試劑

英文品名: MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002316號 | 有效日期: 2027/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用核酸聚合酶鏈鎖反應(PCR)的方法進行人類主要組織相容性抗原A,B,DR基因型之分型測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit provides sufficient reagents for 20 or 40 tests (Cat. No. 33230... | 醫器規格: (一)新增規格:33225、33235、33245、33255、33285。(二)詳如核定之中文說明書(原102年3月13日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司

顧德鐵蛋白試劑套組

英文品名: Ferritin LIT Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002317號 | 有效日期: 2012/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清中鐵蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Glycine buffer; \nR2: Solution of suspended latex microparticles sensitized with duck anti-ferri... | 醫器規格: 7010: R1: 2x17 ml R2: 1x20 ml7510: 5x1 ml8011: 1x1 ml8012: 1x1 ml | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司

聯華嗎啡/甲基安非他命2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep MOR/MET 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002318號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之嗎啡/甲基安非他命及其代謝物。 本產品可供專業人員及一般人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: MOR/MET Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡/甲基安非他命2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR/MET Dipstick:1份說明書、100/20... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華多合一藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep Multiple Drugs Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002319號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之AMP, BAR, BZD, COC, MDMA, MET, MOR, PCP, THC, KET,MTD,BUP,PPX,TCA,K2及其代謝物。本產品可供專業... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KET試紙: Goat anti-mouse antibody, KET/BSA Conjugate, Mouse anti-KET monoAb-colloidal gold conjugate. ... | 醫器規格: 2 in 1 Dipcard; 5 in 1 Dipcard;7 in 1 Dipcard規格及包裝、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年3月20日標籤仿單核定本正本收回作廢)規格變更為:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華甲基安非他命/大麻2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep MET/THC 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002320號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之甲基安非他命/大麻及其代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: MET/TEC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個甲基安非他命/大麻2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MET/TEC Dipstick:1份說明書、100/20... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華大麻/古柯鹼2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep THC/COC 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002321號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之大麻/古柯鹼及其代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: THC/COC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個大麻/古柯鹼2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。THC/COC Dipstick:1份說明書、100/200組鋁... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

樂趣快速驗孕試劑

英文品名: 1test hCG | 許可證字號: 衛署醫器製字第002322號 | 有效日期: 2017/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫層析法,檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性線激素(human chorionic gonadotropin,HCG),以早期偵測是否懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Goat anti mouse IgG 22%\n2. Rabbit-anti-alpha hCG 28%\n3. Mouse-anti-beta hCG CGC 40% | 醫器規格: 1. 驗孕卡:單劑/盒 (卡式)。2. 驗孕筆:單劑/盒 (筆式)。3. 驗孕紙:單劑/盒 (試紙)。1.驗孕卡:兩劑/盒(卡式),三劑/盒 (卡式)。2. 驗孕筆:兩劑/盒 (筆式),三劑/盒 (筆... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晶聖實業有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

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