達威 紅外線額溫量測器
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中文品名達威 紅外線額溫量測器的英文品名是DoctorAway Infrared Forehead Thermometer, 許可證字號是衛署醫器製字第003366號, 有效日期是2020/01/08, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2020/01/20, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是8877以下空白, 限制項目是委託製造;;國 產, 申請商名稱是達雅企業股份有限公司.

#達威 紅外線額溫量測器的地圖

許可證字號衛署醫器製字第003366號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/01/20
註銷理由自請註銷
有效日期2020/01/08
發證日期2011/06/15
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500336600
中文品名達威 紅外線額溫量測器
英文品名DoctorAway Infrared Forehead Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J.2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格8877以下空白
限制項目委託製造;;國 產
申請商名稱達雅企業股份有限公司
申請商地址台中市西區五廊街62巷2號1樓
申請商統一編號05380681
製造商名稱衡欣醫療器材股份有限公司
製造廠廠址台中市潭子區建國路3-2、5-2、7-3、9-3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/21
製造許可登錄編號GMP0574

許可證字號

衛署醫器製字第003366號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2020/01/20

註銷理由

自請註銷

有效日期

2020/01/08

發證日期

2011/06/15

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500336600

中文品名

達威 紅外線額溫量測器

英文品名

DoctorAway Infrared Forehead Thermometer

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.2910 臨床電子體溫計

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

8877以下空白

限制項目

委託製造;;國 產

申請商名稱

達雅企業股份有限公司

申請商地址

台中市西區五廊街62巷2號1樓

申請商統一編號

05380681

製造商名稱

衡欣醫療器材股份有限公司

製造廠廠址

台中市潭子區建國路3-2、5-2、7-3、9-3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/01/21

製造許可登錄編號

GMP0574

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達威 紅外線額溫量測器的地址位於

台中市西區五廊街62巷2號1樓

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廖祿堙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 239580 | 所代表法人: | 達雅企業股份有限公司 | 統一編號: 05380681

廖祿立

職稱: 董事 | 持有股份數: 175991 | 所代表法人: | 達雅企業股份有限公司 | 統一編號: 05380681

廖耕彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2062773 | 所代表法人: | 達雅企業股份有限公司 | 統一編號: 05380681

黃政源

職稱: 監察人 | 持有股份數: 236665 | 所代表法人: | 達雅企業股份有限公司 | 統一編號: 05380681

廖祿堙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 239580 | 所代表法人: | 達雅企業股份有限公司 | 統一編號: 05380681

廖祿立

職稱: 董事 | 持有股份數: 175991 | 所代表法人: | 達雅企業股份有限公司 | 統一編號: 05380681

廖耕彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2062773 | 所代表法人: | 達雅企業股份有限公司 | 統一編號: 05380681

黃政源

職稱: 監察人 | 持有股份數: 236665 | 所代表法人: | 達雅企業股份有限公司 | 統一編號: 05380681

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出進口廠商登記資料 資料集的 達威 紅外線額溫量測器 相關資料

達雅企業股份有限公司

統一編號: 05380681 | 電話號碼: 04-24936899 | 臺中市西區五廊街62巷2號1樓

達雅企業股份有限公司

統一編號: 05380681 | 電話號碼: 04-24936899 | 臺中市西區五廊街62巷2號1樓

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“達威”肢體裝具（未滅菌）

英文品名: “Doctor Away”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002895號 | 有效日期: 2015/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002897號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

“達威”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “DoctorAway” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002912號 | 有效日期: 2015/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005781號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005782號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005783號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005781號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005782號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005783號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 紅外線額溫量測器

英文品名: DoctorAway Infrared Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003366號 | 有效日期: 20200108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200120 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8877以下空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005781號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005782號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005783號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

“達威”肢體裝具（未滅菌）

英文品名: “Doctor Away”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002895號 | 有效日期: 20150412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002897號 | 有效日期: 20150413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

“達威”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “DoctorAway” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002912號 | 有效日期: 20150423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

“達威”肢體裝具（未滅菌）

英文品名: “Doctor Away”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002895號 | 有效日期: 2015/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002897號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

“達威”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “DoctorAway” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002912號 | 有效日期: 2015/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005781號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005782號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005783號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005781號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005782號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005783號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 紅外線額溫量測器

英文品名: DoctorAway Infrared Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003366號 | 有效日期: 20200108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200120 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8877以下空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005781號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005782號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005783號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

“達威”肢體裝具（未滅菌）

英文品名: “Doctor Away”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002895號 | 有效日期: 20150412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002897號 | 有效日期: 20150413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

“達威”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “DoctorAway” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002912號 | 有效日期: 20150423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

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食品業者登錄字號: B-105380681-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05380681 | 台中市西區五廊街62巷2號1樓

達雅企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-105380681-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 05380681 | 台中市大里區忠孝路182號

達雅企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-105380681-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05380681 | 台中市西區五廊街62巷2號1樓

達雅企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-105380681-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 05380681 | 台中市大里區忠孝路182號

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可達雅企業有限公司沙鹿廠

主要產品: 321非金屬家具 | 統一編號: 79999225 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66004577 | 臺中市沙鹿區鹿峰里中山路中峰南巷20號

@ 登記工廠名錄

可達雅企業有限公司沙鹿廠

主要產品: 321非金屬家具 | 統一編號: 79999225 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66004577 | 臺中市沙鹿區鹿峰里中山路中峰南巷20號

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根據地址 台中市西區五廊街62巷2號1樓 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台中市西區五廊街62巷2號1樓 ...)

英國貝爾熊健康瓶1.0L(紫)(TRITAN WATER BOTTLE 39176)

進口商名稱: 達雅企業股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 台中市西區五廊街62巷2號1樓 | 貨品分類號列: 3924.90.00.30.2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品經檢驗聚丙烯瓶蓋溶出試驗，於4%醋酸中溶出蒸發殘渣123 ppm、於正庚烷中溶出蒸發殘渣1242 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，4%醋酸及正庚烷溶出試驗合格標準均為30 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: CHUNGHSIN INTERNATIONAL SUPPLY CHAIN GROUP CO.,LTD. | 牌名: ENGLAND BALE | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/09/11

@ 不符合食品資訊資料集

英國貝爾熊健康瓶1.0L(灰)(TRITAN WATER BOTTLE 39175)

進口商名稱: 達雅企業股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 台中市西區五廊街62巷2號1樓 | 貨品分類號列: 3924.90.00.30.2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品聚丙烯栓蓋經溶出試驗，於4%醋酸中溶出蒸發殘渣258 ppm、於正庚烷中溶出蒸發殘渣899 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，4%醋酸及正庚烷溶出試驗合格標準均為30 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: CHUNGHSIN INTERNATIONAL SUPPLY CHAIN GROUP CO.,LTD. | 牌名: ENGLAND BALE | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/09/11

@ 不符合食品資訊資料集

英國貝爾熊健康瓶1.0L(紫)(TRITAN WATER BOTTLE 39176)

進口商名稱: 達雅企業股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 台中市西區五廊街62巷2號1樓 | 貨品分類號列: 3924.90.00.30.2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品經檢驗聚丙烯瓶蓋溶出試驗，於4%醋酸中溶出蒸發殘渣123 ppm、於正庚烷中溶出蒸發殘渣1242 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，4%醋酸及正庚烷溶出試驗合格標準均為30 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: CHUNGHSIN INTERNATIONAL SUPPLY CHAIN GROUP CO.,LTD. | 牌名: ENGLAND BALE | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/09/11

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英國貝爾熊健康瓶1.0L(灰)(TRITAN WATER BOTTLE 39175)

進口商名稱: 達雅企業股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 台中市西區五廊街62巷2號1樓 | 貨品分類號列: 3924.90.00.30.2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品聚丙烯栓蓋經溶出試驗，於4%醋酸中溶出蒸發殘渣258 ppm、於正庚烷中溶出蒸發殘渣899 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，4%醋酸及正庚烷溶出試驗合格標準均為30 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: CHUNGHSIN INTERNATIONAL SUPPLY CHAIN GROUP CO.,LTD. | 牌名: ENGLAND BALE | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/09/11

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達雅企業的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

達雅企業股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區長沙路184號 | 電話: 03-428-2988

達雅企業股份有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區義興路23號 | 電話: 03-491-8806

達雅企業股份有限公司 | 地址: 新竹市東南街96巷3號 | 電話: 03-562-8070

達雅企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民權東路三段75巷2弄1號1樓 | 電話: 02-2506-2786

達雅企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民權東路二段71巷16號1樓 | 電話: 02-2597-7214

達雅企業股份有限公司 | 地址: 台南市東區崇明路266巷4號7樓 | 電話: 06-269-2529

可達雅企業有限公司 | 地址: 新北市土城區金城路三段293號 | 電話: 02-2260-0008

達雅企業股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區鼎富路50號 | 電話: 07-347-6097

達雅企業股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區長沙路184號 | 電話: 03-428-2498

達雅企業股份有限公司 | 地址: 台中市大里區忠孝路182號 | 電話: 04-2493-6899

名稱 達雅企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 達雅企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西區五廊街62巷2號1樓		廖祿堙05380681核准設立

新北市三重區正義北路366之2號		劉文錦29160005核准設立

桃園市桃園區慈文里中正路７５１號１樓		游錫堃29279876歇業 - 獨資 (核准文號: 1119011571)

臺中市梧棲區福德里忠義路152巷39號1樓		陳婧汝79999225核准設立

高雄市苓雅區三多四路63號16樓之2		23649802撤銷

桃園市平鎮區東勢里太平西路二一一巷五號一樓		曾發義34829112歇業 - 獨資 (核准文號: 1069000371)

新北市蘆洲區三民路581號		林秀英34779149歇業 - 獨資 (核准文號: 1035238782)

臺北市中山區建國北路２段３巷３７號５樓		86846040解散 (文號: 1998-5-12 建一字 第87288961號)

登記地址: 臺中市西區五廊街62巷2號1樓 | 負責人: 廖祿堙 | 統編: 05380681 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區正義北路366之2號 | 負責人: 劉文錦 | 統編: 29160005 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區慈文里中正路７５１號１樓 | 負責人: 游錫堃 | 統編: 29279876 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1119011571)

登記地址: 臺中市梧棲區福德里忠義路152巷39號1樓 | 負責人: 陳婧汝 | 統編: 79999225 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區三多四路63號16樓之2 | 統編: 23649802 | 撤銷

登記地址: 桃園市平鎮區東勢里太平西路二一一巷五號一樓 | 負責人: 曾發義 | 統編: 34829112 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1069000371)

登記地址: 新北市蘆洲區三民路581號 | 負責人: 林秀英 | 統編: 34779149 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1035238782)

登記地址: 臺北市中山區建國北路２段３巷３７號５樓 | 統編: 86846040 | 解散 (文號: 1998-5-12 建一字 第87288961號)

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與達威 紅外線額溫量測器同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2030/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1： Specimen Treatment Solution 1： 2 × 100 mLR2： Specimen Treatment Solution 2： 2 × 10 mLR3： Specime... | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅利”喉頭閃頻內視鏡 （未滅菌）

英文品名: “Achi”Laryngostroboscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004696號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 君頂有限公司

“斯坦”舒活鞋墊 （未滅菌）

英文品名: “Step Forward”Soft Step Orthotics (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004697號 | 有效日期: 2021/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帥垚生技有限公司

“阿爾卑斯”電極線 (未滅菌)

英文品名: “Alpine” Electrode Cables (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004698號 | 有效日期: 2016/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

拜爾貼克多功能螢冷光分析儀

英文品名: Bio-Tek Multi-Detection Microplate Readers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004699號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於判讀樣品吸光值/螢光/冷光多寡，提供診斷或研究之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ？SIAFR, SIAFR-Custom, SIAFRT, SIAFR-Custom, SIAFRTD, SIAFRT-Custom？FLx800T, FLx800TB, FLx800TBP, FLx... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岑祥股份有限公司

拜爾貼克光譜分析儀

英文品名: Bio-Tek Microplate Spectrophotometers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004700號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於判讀樣品吸光值多寡，提供診斷或研究之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ？RPRWI, PRWI340, PRWI/96, PRWI340/96: PowerWaveTM？MQX200: MicroQuant (uQuant)？MQX200R: PowerWave XS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岑祥股份有限公司

“優美白”牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “BriteSmile”Procedure Kit Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004701號 | 有效日期: 2016/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

“可立即”第一救急絆 (未滅菌)

英文品名: “KYORIKI”FIRST AID BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004702號 | 有效日期: 2011/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勇昌貿易有限公司

“奧林匹克”發克配手動式固定墊 (未滅菌)

英文品名: “Olympic” VAC-PAC Positioning Cushions (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004703號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"必帝" 結核菌群檢定試藥

英文品名: "BD" Capilia TB | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004705號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫色層分析法測試檢體培養液中之結核桿菌抗原MPB64。本項測試結果須配合其他測試方法報告及受檢者之臨床症狀進行判定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2030/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1： Specimen Treatment Solution 1： 2 × 100 mLR2： Specimen Treatment Solution 2： 2 × 10 mLR3： Specime... | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅利”喉頭閃頻內視鏡 （未滅菌）

英文品名: “Achi”Laryngostroboscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004696號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 君頂有限公司

“斯坦”舒活鞋墊 （未滅菌）

英文品名: “Step Forward”Soft Step Orthotics (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004697號 | 有效日期: 2021/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帥垚生技有限公司

“阿爾卑斯”電極線 (未滅菌)

英文品名: “Alpine” Electrode Cables (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004698號 | 有效日期: 2016/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

拜爾貼克多功能螢冷光分析儀

英文品名: Bio-Tek Multi-Detection Microplate Readers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004699號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於判讀樣品吸光值/螢光/冷光多寡，提供診斷或研究之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ？SIAFR, SIAFR-Custom, SIAFRT, SIAFR-Custom, SIAFRTD, SIAFRT-Custom？FLx800T, FLx800TB, FLx800TBP, FLx... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岑祥股份有限公司

拜爾貼克光譜分析儀

英文品名: Bio-Tek Microplate Spectrophotometers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004700號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於判讀樣品吸光值多寡，提供診斷或研究之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ？RPRWI, PRWI340, PRWI/96, PRWI340/96: PowerWaveTM？MQX200: MicroQuant (uQuant)？MQX200R: PowerWave XS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岑祥股份有限公司

“優美白”牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “BriteSmile”Procedure Kit Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004701號 | 有效日期: 2016/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

“可立即”第一救急絆 (未滅菌)

英文品名: “KYORIKI”FIRST AID BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004702號 | 有效日期: 2011/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勇昌貿易有限公司

“奧林匹克”發克配手動式固定墊 (未滅菌)

英文品名: “Olympic” VAC-PAC Positioning Cushions (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004703號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"必帝" 結核菌群檢定試藥

英文品名: "BD" Capilia TB | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004705號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫色層分析法測試檢體培養液中之結核桿菌抗原MPB64。本項測試結果須配合其他測試方法報告及受檢者之臨床症狀進行判定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

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