“朝揚”低週波治療器
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中文品名“朝揚”低週波治療器的英文品名是“TEN”Low Frequency Electric Therapy Apparatus, 許可證字號是衛署醫器製字第003120號, 有效日期是2025/10/14, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是TC-2000, TC-2001, TC-2002以下空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是朝揚塑膠廠有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製字第003120號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/10/14
發證日期	2010/10/14
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500312007
中文品名	“朝揚”低週波治療器
英文品名	“TEN”Low Frequency Electric Therapy Apparatus
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	K 神經科學
醫器次類別一	K.5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	TC-2000, TC-2001, TC-2002以下空白
限制項目	國產
申請商名稱	朝揚塑膠廠有限公司
申請商地址	嘉義縣水上鄉義興村番子寮５２－１號
申請商統一編號	22947199
製造商名稱	朝揚塑膠廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣水上鄉義興村番子寮52之1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/09/25
製造許可登錄編號	GMP0025

許可證字號

衛署醫器製字第003120號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/14

發證日期

2010/10/14

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY00500312007

中文品名

“朝揚”低週波治療器

英文品名

“TEN”Low Frequency Electric Therapy Apparatus

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經科學

醫器次類別一

K.5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

TC-2000, TC-2001, TC-2002以下空白

限制項目

國產

申請商名稱

朝揚塑膠廠有限公司

申請商地址

嘉義縣水上鄉義興村番子寮５２－１號

申請商統一編號

22947199

製造商名稱

朝揚塑膠廠有限公司

製造廠廠址

嘉義縣水上鄉義興村番子寮52之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/09/25

製造許可登錄編號

GMP0025

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“朝揚”低週波治療器的地址位於

嘉義縣水上鄉義興村番子寮５２－１號

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王玉鶴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 750000 \| 所代表法人: \| 朝揚塑膠廠有限公司 \| 統一編號: 22947199

王玉鶴

職稱: 董事 | 持有股份數: 750000 | 所代表法人: | 朝揚塑膠廠有限公司 | 統一編號: 22947199

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朝揚塑膠廠有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22947199 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99655011 | 嘉義縣水上鄉義興村番子寮５２之１號

朝揚塑膠廠有限公司

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“朝揚”冷熱敷墊（未滅菌）	英文品名: “TEN”COLD-HOT PACK （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002403號 \| 有效日期: 2029/03/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”電池式透照器(未滅菌)	英文品名: “TEN”TRANSILLUMINATOR (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002045號 \| 有效日期: 2028/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝陽”護罩軟背架 (未滅菌)	英文品名: “TEN”LOWER BACK SUPPORTING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001406號 \| 有效日期: 2011/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
"朝揚"低週波治療器	英文品名: "TEN" LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001334號 \| 有效日期: 2010/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺，促進局部血液循環 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TC-2000,TC-2001,TC2002,以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”內視鏡除霧(加熱)包(滅菌)	英文品名: “TEN” Endoscpe Anti Fog (Heating) Pad (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007663號 \| 有效日期: 2029/02/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
"朝揚" 數位低週波治療器	英文品名: "TEN" DIGITAL LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001413號 \| 有效日期: 2025/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺，促進局部血液循環。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TEN-80, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
"朝揚" 冷敷袋(未滅菌)	英文品名: "TEN" COLD PACK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000365號 \| 有效日期: 2025/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 提供體表冷敷治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共１頁。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”熱敷袋(未滅菌)	英文品名: “TEN”HOT PACK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000382號 \| 有效日期: 2025/10/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 提供體表熱敷治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 長:5 cm ~ 50 cm寬 : 5 cm ~ 50 cm (H type、P type、426 type、826 type、3XX type) \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”經皮神經電刺激器	英文品名: “TEN”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002695號 \| 有效日期: 2029/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛及末稍神經麻痺，促進局部血液循環。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: TC-301, TC-302, 以下空白. \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝陽”護罩軟背架 (未滅菌)	英文品名: “TEN”LOWER BACK SUPPORTING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001406號 \| 有效日期: 20110529 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121030 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”內視鏡除霧(加熱)包(滅菌)	英文品名: “TEN” Endoscpe Anti Fog (Heating) Pad (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007663號 \| 有效日期: 20240223 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”電池式透照器(未滅菌)	英文品名: “TEN”TRANSILLUMINATOR (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002045號 \| 有效日期: 20230118 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”低週波治療器	英文品名: “TEN”Low Frequency Electric Therapy Apparatu \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003120號 \| 有效日期: 20251014 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TC-2000, TC-2001, TC-2002以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
"朝揚" 冷敷袋(未滅菌)	英文品名: "TEN" COLD PACK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000365號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 提供體表冷敷治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共１頁。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
"朝揚" 冷敷袋(未滅菌)	英文品名: "TEN" COLD PACK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000365號 \| 有效日期: 20251013 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共１頁。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”熱敷袋(未滅菌)	英文品名: “TEN”HOT PACK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000382號 \| 有效日期: 20251018 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 提供體表熱敷治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 長:5 cm ~ 50 cm寬 : 5 cm ~ 50 cm (H type、P type、426 type、826 type、3XX type) \| 限制項目: \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: “TEN” Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004792號 \| 有效日期: 20230904 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
"朝揚"低週波治療器	英文品名: "TEN" LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001334號 \| 有效日期: 20100520 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121030 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TC-2000,TC-2001,TC2002,以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝揚”浮動坐墊 (未滅菌)

“朝揚”冷熱敷墊（未滅菌）

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“朝揚”低週波治療器

"朝揚" 冷敷袋(未滅菌)

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“朝揚”浮動坐墊 (未滅菌)

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朝揚塑膠廠有限公司

食品業者登錄字號: Q-122947199-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22947199 | 嘉義縣水上鄉義興村番子寮52-1號

朝揚塑膠廠有限公司

食品業者登錄字號: Q-122947199-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22947199 | 嘉義縣水上鄉義興村番子寮52-1號

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朝揚塑膠廠的黃頁資料

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朝揚塑膠廠有限公司 | 地址: 嘉義縣水上鄉義興村番仔寮52號之1 | 電話: 05-289-0816

名稱朝揚塑膠廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
朝揚塑膠廠有限公司嘉義縣水上鄉義興村番子寮52-1號	王玉鶴	22947199	核准設立

朝揚塑膠廠有限公司

登記地址: 嘉義縣水上鄉義興村番子寮52-1號 | 負責人: 王玉鶴 | 統編: 22947199 | 核准設立

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與“朝揚”低週波治療器同分類的醫療器材許可證資料集

連續心臟輸出血流量監視器	英文品名: "LAWRENCE" CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005542號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｌ３０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
動脤氧飽和度監視器	英文品名: "DATEX" SATLITE THE ANESTHESIA PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005543號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＳ－１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
神經肌肉傳導監視器	英文品名: "DATEX" RELAXOGRAPH NEUROMUSCULAR TRANSMISSION MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005544號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＭＴ－１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
“富士”內視鏡用沖水設備及附件	英文品名: “FUJIFILM” WATER PUMP and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026904號 \| 有效日期: 2030/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JW-2 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司
“紐桐”牙科斷層X光機	英文品名: “NewTom” computed tomography X-Ray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026905號 \| 有效日期: 2020/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NewTom VGi \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣醫購股份有限公司
“艾思瑞斯”雙管注射器系統	英文品名: “Arthrex” Double Syringe System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026906號 \| 有效日期: 2030/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：ABS-10010S (原104.1.19核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年10月31日核定之標籤、說明書或包裝予以... \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“美敦力”索樂拉脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026907號 \| 有效日期: 2030/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“美敦力”索樂拉脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026908號 \| 有效日期: 2030/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“洛明尼斯”二氧化碳雷射系統及其附件	英文品名: “Lumenis” Carbon Dioxide Laser and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026909號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AcuPulse Duo \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司
“柏朗”永美力預充式導管沖洗器	英文品名: “B. Braun” Omniflush prefilled flush syringe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026910號 \| 有效日期: 2025/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤及包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原104年2月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
英國綠可兒導管式衛生棉條	英文品名: Natracare Organic Cotton Menstrual Tampons with applicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026911號 \| 有效日期: 2019/12/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2pcs(1 Regular, 1 Super)/box,4 pcs(2 Regular, 2 Super)/box,16 pcs(Regular)/box, 16pcs(Super)/box,以下空... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 貝綠國際有限公司
多用途體外震波碎石機	英文品名: "DORNIER" MULTIPURPOSE LITHOTRIPTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005545號 \| 有效日期: 1999/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＰＬ　９０００，ＣＯＭＰＡＣＴ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
多功能體外震波碎石機	英文品名: "DORNIER" LITHOTRIPTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005546號 \| 有效日期: 1999/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＦＬ５０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
心臟電擊蘇復器附心臟監視器	英文品名: "ALBURY" DEFIBRILLATOR WITH CARDIOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005547號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＬＳ－８７，ＬＳ－８７？ＸＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晶華儀器有限公司
Ｘ光機	英文品名: "QUINT" X-RAY MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005550號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/16 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＵＩＮＴ　ＳＥＣＴＯＧＲＡＰＨ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司