“醫聖”牙科用雷射系統
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中文品名“醫聖”牙科用雷射系統的英文品名是“Elexxion” Claros Nano Dental Laser System, 許可證字號是衛部醫器輸字第029021號, 有效日期是2026/11/08, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是普立爾有限公司.

#“醫聖”牙科用雷射系統的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第029021號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/08
發證日期2016/11/08
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602902105
中文品名“醫聖”牙科用雷射系統
英文品名“Elexxion” Claros Nano Dental Laser System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱普立爾有限公司
申請商地址新北市板橋區雙十路3段29號11樓之1
申請商統一編號25085434
製造商名稱ELEXXION AG
製造廠廠址OTTO-HAHN-STR.7 78224 SINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/07/20
製造許可登錄編號QSD15786

許可證字號

衛部醫器輸字第029021號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/11/08

發證日期

2016/11/08

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602902105

中文品名

“醫聖”牙科用雷射系統

英文品名

“Elexxion” Claros Nano Dental Laser System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

普立爾有限公司

申請商地址

新北市板橋區雙十路3段29號11樓之1

申請商統一編號

25085434

製造商名稱

ELEXXION AG

製造廠廠址

OTTO-HAHN-STR.7 78224 SINGEN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2021/07/20

製造許可登錄編號

QSD15786

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新北市板橋區雙十路3段29號11樓之1

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林家宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 普立爾有限公司 | 統一編號: 25085434

林家宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 普立爾有限公司 | 統一編號: 25085434

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普立爾有限公司

統一編號: 25085434 | 電話號碼: 02-22591530 | 新北市板橋區雙十路3段29號11樓之1

普立爾有限公司

統一編號: 25085434 | 電話號碼: 02-22591530 | 新北市板橋區雙十路3段29號11樓之1

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“醫聖”牙科用雷射系統

英文品名: “Elexxion” Claros Nano Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029021號 | 有效日期: 20261108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

“醫聖” 牙科用雷射系統

英文品名: “Elexxion” Claros Pico Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034582號 | 有效日期: 2026/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Claros Pico | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"醫聖" 牙菌斑顯示液 (未滅菌)

英文品名: "ELEXXION" Dental Plaque Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018688號 | 有效日期: 2023/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"醫聖" 牙菌斑顯示液 (未滅菌)

英文品名: "ELEXXION" Dental Plaque Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018688號 | 有效日期: 20230105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

“瑞寶”光纖維牙科用光源 (未滅菌)

英文品名: “RAYBOW” Fiberoptic Dental Light Source (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013739號 | 有效日期: 2018/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

“瑞寶”光纖維牙科用光源 (未滅菌)

英文品名: “RAYBOW” Fiberoptic Dental Light Source (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013739號 | 有效日期: 20181231 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

“酷德師”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “GoodDrs” Intra-oral Camera System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020689號 | 有效日期: 2024/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

“酷德師”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “GoodDrs” Intra-oral Camera System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020689號 | 有效日期: 20240729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"酷德師"根管長度測量儀(未滅菌)

英文品名: "GoodDrs" Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020690號 | 有效日期: 2024/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"酷德師"根管長度測量儀(未滅菌)

英文品名: "GoodDrs" Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020690號 | 有效日期: 20240729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"黛娜妃" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "DynaFlex" Orthodontic appliance and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015134號 | 有效日期: 2020/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"黛娜妃" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "DynaFlex" Orthodontic appliance and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015134號 | 有效日期: 20200421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"賀美達"鑑別培養基(未滅菌)

英文品名: "HIMEDIA" Differential culture medium (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009795號 | 有效日期: 2016/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"賀美達"鑑別培養基(未滅菌)

英文品名: "HIMEDIA" Differential culture medium (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009795號 | 有效日期: 20160111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"黛娜妃" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "DynaFlex" Orthodontic appliance and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022396號 | 有效日期: 2026/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"黛娜妃"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "DyanFlex" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015320號 | 有效日期: 2020/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"黛娜妃"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "DyanFlex" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015320號 | 有效日期: 20200609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

“醫聖”牙科用雷射系統

英文品名: “Elexxion” Claros Nano Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029021號 | 有效日期: 20261108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

“醫聖” 牙科用雷射系統

英文品名: “Elexxion” Claros Pico Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034582號 | 有效日期: 2026/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Claros Pico | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"醫聖" 牙菌斑顯示液 (未滅菌)

英文品名: "ELEXXION" Dental Plaque Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018688號 | 有效日期: 2023/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"醫聖" 牙菌斑顯示液 (未滅菌)

英文品名: "ELEXXION" Dental Plaque Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018688號 | 有效日期: 20230105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

“瑞寶”光纖維牙科用光源 (未滅菌)

英文品名: “RAYBOW” Fiberoptic Dental Light Source (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013739號 | 有效日期: 2018/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

“瑞寶”光纖維牙科用光源 (未滅菌)

英文品名: “RAYBOW” Fiberoptic Dental Light Source (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013739號 | 有效日期: 20181231 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

“酷德師”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “GoodDrs” Intra-oral Camera System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020689號 | 有效日期: 2024/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

“酷德師”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “GoodDrs” Intra-oral Camera System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020689號 | 有效日期: 20240729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"酷德師"根管長度測量儀(未滅菌)

英文品名: "GoodDrs" Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020690號 | 有效日期: 2024/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"酷德師"根管長度測量儀(未滅菌)

英文品名: "GoodDrs" Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020690號 | 有效日期: 20240729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"黛娜妃" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "DynaFlex" Orthodontic appliance and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015134號 | 有效日期: 2020/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"黛娜妃" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "DynaFlex" Orthodontic appliance and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015134號 | 有效日期: 20200421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"賀美達"鑑別培養基(未滅菌)

英文品名: "HIMEDIA" Differential culture medium (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009795號 | 有效日期: 2016/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"賀美達"鑑別培養基(未滅菌)

英文品名: "HIMEDIA" Differential culture medium (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009795號 | 有效日期: 20160111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"黛娜妃" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "DynaFlex" Orthodontic appliance and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022396號 | 有效日期: 2026/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"黛娜妃"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "DyanFlex" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015320號 | 有效日期: 2020/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"黛娜妃"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "DyanFlex" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015320號 | 有效日期: 20200609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

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食品業者登錄字號: F-125085434-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25085434 | 新北市板橋區雙十路3段29號11樓之1

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@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

英國普立爾照相器材公司

國別: 英國 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19930811 | 業別: 其他家庭器具及用品零售業 | 主要營業項目: 從事銷售照相機及零組件業務 | 統一編號: 04834617 | 對外事業地址: 臺北市內湖路一段基胡路三二號一之一一樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖路一段基胡路三二號一之一一樓 | 國內電話: 02-27159999

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

普立爾科技株式會社

國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): PREMIER IMAGE TECHNOLOGY JAPAN CORP | 核准日期: 20020913 | 業別: 其他不能歸類之行業 | 主要營業項目: 映像及音響等電機機器設計及開發及製造及銷售及進出口業務 | 統一編號: 04834617 | 對外事業地址: 臺北市內湖路一段基胡路三二號一之一一樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖路一段基胡路三二號一之一一樓 | 國內電話: 02-27159999

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

佛山普立華科技有限公司

大陸業別: 照相機製造業 | 大陸事業地址: 廣東佛山巿廣佛公路段東安開發區 | 國內投資人: 普立爾科技股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

財團法人普立爾文教基金會

主事務所聯絡電話: 2.27E+11 | 董事長姓名: 劉秀麗 | 主事務所所在地: 114 臺北市內湖區內湖路一段66號7樓 | 設立許可日期: 1998/7/9 | 主要活動地區: 北、中、南 | 主要業務: 雙視童書館、視障生科學、教育等相關活動及課程 | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

普麗科技(佛山)有限公司

大陸業別: 照相機製造業 | 大陸事業地址: 廣東省佛山市張槎鎮城西工業發展區華寶北路 | 國內投資人: 普立爾科技股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

普立爾科技有限公司

統一編號: 29016831 | 電話號碼: 0937622604 | 高雄市三民區德山街36號20樓

@ 出進口廠商登記資料

財團法人普立爾文教基金會

OID: 2.16.886.104.101529 | 電話: 02-26571989 | 地址: 臺北市內湖區內湖路一段66號7樓 | DN: o=財團法人普立爾文教基金會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

英國普立爾照相器材公司

國別: 英國 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19930811 | 業別: 其他家庭器具及用品零售業 | 主要營業項目: 從事銷售照相機及零組件業務 | 統一編號: 04834617 | 對外事業地址: 臺北市內湖路一段基胡路三二號一之一一樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖路一段基胡路三二號一之一一樓 | 國內電話: 02-27159999

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

普立爾科技株式會社

國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): PREMIER IMAGE TECHNOLOGY JAPAN CORP | 核准日期: 20020913 | 業別: 其他不能歸類之行業 | 主要營業項目: 映像及音響等電機機器設計及開發及製造及銷售及進出口業務 | 統一編號: 04834617 | 對外事業地址: 臺北市內湖路一段基胡路三二號一之一一樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖路一段基胡路三二號一之一一樓 | 國內電話: 02-27159999

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佛山普立華科技有限公司

大陸業別: 照相機製造業 | 大陸事業地址: 廣東佛山巿廣佛公路段東安開發區 | 國內投資人: 普立爾科技股份有限公司

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財團法人普立爾文教基金會

主事務所聯絡電話: 2.27E+11 | 董事長姓名: 劉秀麗 | 主事務所所在地: 114 臺北市內湖區內湖路一段66號7樓 | 設立許可日期: 1998/7/9 | 主要活動地區: 北、中、南 | 主要業務: 雙視童書館、視障生科學、教育等相關活動及課程 | 基金會狀態: 正常

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普麗科技(佛山)有限公司

大陸業別: 照相機製造業 | 大陸事業地址: 廣東省佛山市張槎鎮城西工業發展區華寶北路 | 國內投資人: 普立爾科技股份有限公司

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普立爾科技有限公司

統一編號: 29016831 | 電話號碼: 0937622604 | 高雄市三民區德山街36號20樓

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根據地址 新北市板橋區雙十路3段29號11樓之1 找到的相關資料

普立爾有限公司

電話: 02-22591530 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市板橋區雙十路3段29號11樓之1

@ 醫療器材商資料集

普立爾有限公司

電話: 02-22591530 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市板橋區雙十路3段29號11樓之1

@ 醫療器材商資料集

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普立爾的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

普立爾科技股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區基湖路32號3樓 | 電話: 02-2799-6111

普立爾科技有限公司 | 地址: 高雄市左營區文康路201號2樓 | 電話: 07-341-1040

財團法人普立爾文教基金會 | 地址: 台北市內湖區內湖路一段66號7樓 | 電話: 02-2657-1989

名稱 普立爾 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 普立爾)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區雙十路3段29號11樓之1
林家宏25085434核准設立

高雄市三民區德山街36號20樓
邱建銘29016831核准設立

臺南市安南區海南里7鄰府安路6段103巷3弄5號
甘明達53489752核准設立

臺南市永康區尚頂里中正二街250號
甘明達85042298核准設立

04834617合併解散 (096年03月14日 經授商字 第09601041960號)

新竹科學工業園區新竹市力行五路9號5樓
黃震智16130937廢止

臺南市六甲區六甲里中山路23號1樓
胡琇雅17831578歇業 - 獨資

登記地址: 新北市板橋區雙十路3段29號11樓之1 | 負責人: 林家宏 | 統編: 25085434 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區德山街36號20樓 | 負責人: 邱建銘 | 統編: 29016831 | 核准設立

登記地址: 臺南市安南區海南里7鄰府安路6段103巷3弄5號 | 負責人: 甘明達 | 統編: 53489752 | 核准設立

登記地址: 臺南市永康區尚頂里中正二街250號 | 負責人: 甘明達 | 統編: 85042298 | 核准設立

登記地址: | 統編: 04834617 | 合併解散 (096年03月14日 經授商字 第09601041960號)

登記地址: 新竹科學工業園區新竹市力行五路9號5樓 | 負責人: 黃震智 | 統編: 16130937 | 廢止

登記地址: 臺南市六甲區六甲里中山路23號1樓 | 負責人: 胡琇雅 | 統編: 17831578 | 歇業 - 獨資

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與“醫聖”牙科用雷射系統同分類的醫療器材許可證資料集

關東化學三酸甘油脂試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N TG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000352號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中三酸甘油脂量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: Glycerol kinase (GK) 4700 U/L; Glycerol-3-phosphate oxidase (GPO) 6400 U/L; 4-amino antip... | 醫器規格: 76272(77868),76273(77869),76274(77870),76275(77871), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

多倍乳膠檢診手套(未滅菌)(無粉)

英文品名: TOBA LATEX EXAMINATION GLOVES(NON STERILE)(POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000353號 | 有效日期: 2025/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於醫療檢驗過程中防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PROTOS (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DENTAL ISLAND (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DARLING (未滅菌):SS/S/M/L/LL,SOFT SKIN (未滅菌):S... | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鎂檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA MAGNESIUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000354號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定量測試人體血清、血漿和尿液中鎂離子的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Chlorophosphonazo Ⅲ in vial A and B (liquid).R2=SR EDTA in vial C (liquid). | 醫器規格: 175 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑

英文品名: EUROIMMUM ANTI-CHLAMYDIA TRACHOMATIS IIFT IGG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000355號 | 有效日期: 2010/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試人體血清或血漿中砂眼披衣菌IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. | 醫器規格: FI2191-1005G 50 TESTS/KITFI1291-1010G 100 TESTS/KITFI2191-2005G 100 TESTS/KIT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

羅氏免疫分析人類性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Elecsys SHBG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000357號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法,測定人類血清和血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: M: Streptavidine-coated microparticles 6.5mLR1: Anti-SHBG-Ab~biotin 10mLR2: Anti—Ab-Ru(bpy)2+3 10mL | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

西斯美低密度脂蛋白膽固醇試劑KL

英文品名: LDL-C Reagent KL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000358號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的低密度脂蛋白膽固醇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPNENTS(1)Separation Reagent (R1)3.3 mg/mL of β-Nicotinamide adenine dinucleotide, oxidized fo... | 醫器規格: LDL.C-P.KL.R1 85mL×3LDL.C-P.KL.R2 15mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美尿酸試劑 L

英文品名: UA Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000359號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血中尿酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Enzyme Reagent A (R1)0.63 mg/mL of N-ethyl-N(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-m-toluidine?s... | 醫器規格: UA-L.R1 85mL×3UA-L.R2 20mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美鐵試劑L

英文品名: Fe Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000360號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的鐵。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Buffer (R1)(2)Color Reagent (R2)2.47mg/mL of 3-(2-pyridyl)-5,6-bis(2-(5-furil sulfo... | 醫器規格: Fe-L.R1 85ml×3Fe-L.R2 20ml×5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

貝克曼庫爾特協康自動生化分析儀

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CLINICAL CHEMISTRY ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000373號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供臨床實驗室執行生化學體外診斷的自動化定性/定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總蛋白質 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" TP Total Protein Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000374號 | 有效日期: 2025/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清和血漿(heparinized)中的總蛋白質濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: wellsfromingredient concentration1-3cLiquidPotassium Sodium TartrateNaOH8LiquidCupric Sulfate0.015 m... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件(未滅菌)

英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)

英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Final concentrations in the reaction mixture Good's buffer:100 mmol/L, PH 7.0 (20℃) Cholesterol este... | 醫器規格: A:50mlx5 B:20mlx5A:80mlx4 B:60mlx2A:60mlx4 B:40mlx2A:200mlx5 B:80mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

羅氏生化總蛋白檢驗試劑

英文品名: Total Protein | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用自動生化分析儀用以量測人體血清及血漿中之總蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Sodium hydroxide: 400mmol/l, potassium sodium tartrate: 89mmol/lR2: Sodium hydroxide: 400mmol/l,... | 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

普生 胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)

英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.GASTRIN ﹝125 I﹞ TRACER SOLUTION 2.GASTRIN ANTISERUM 3.GASTRIN STANDARDS A-H 4. PRECIPITATING ANTIS... | 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

西斯美三酸甘油脂試劑L

英文品名: TG Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的三酸甘油脂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)Enzyme Reagent (R1)12U/mL of glycerol-3-phosphate oxidase(GPO),0.22mg/mL of N-(2-hydroxy-3-sulfop... | 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

關東化學三酸甘油脂試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N TG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000352號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中三酸甘油脂量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: Glycerol kinase (GK) 4700 U/L; Glycerol-3-phosphate oxidase (GPO) 6400 U/L; 4-amino antip... | 醫器規格: 76272(77868),76273(77869),76274(77870),76275(77871), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

多倍乳膠檢診手套(未滅菌)(無粉)

英文品名: TOBA LATEX EXAMINATION GLOVES(NON STERILE)(POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000353號 | 有效日期: 2025/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於醫療檢驗過程中防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PROTOS (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DENTAL ISLAND (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DARLING (未滅菌):SS/S/M/L/LL,SOFT SKIN (未滅菌):S... | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鎂檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA MAGNESIUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000354號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定量測試人體血清、血漿和尿液中鎂離子的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Chlorophosphonazo Ⅲ in vial A and B (liquid).R2=SR EDTA in vial C (liquid). | 醫器規格: 175 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑

英文品名: EUROIMMUM ANTI-CHLAMYDIA TRACHOMATIS IIFT IGG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000355號 | 有效日期: 2010/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試人體血清或血漿中砂眼披衣菌IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. | 醫器規格: FI2191-1005G 50 TESTS/KITFI1291-1010G 100 TESTS/KITFI2191-2005G 100 TESTS/KIT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

羅氏免疫分析人類性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Elecsys SHBG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000357號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法,測定人類血清和血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: M: Streptavidine-coated microparticles 6.5mLR1: Anti-SHBG-Ab~biotin 10mLR2: Anti—Ab-Ru(bpy)2+3 10mL | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

西斯美低密度脂蛋白膽固醇試劑KL

英文品名: LDL-C Reagent KL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000358號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的低密度脂蛋白膽固醇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPNENTS(1)Separation Reagent (R1)3.3 mg/mL of β-Nicotinamide adenine dinucleotide, oxidized fo... | 醫器規格: LDL.C-P.KL.R1 85mL×3LDL.C-P.KL.R2 15mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美尿酸試劑 L

英文品名: UA Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000359號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血中尿酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Enzyme Reagent A (R1)0.63 mg/mL of N-ethyl-N(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-m-toluidine?s... | 醫器規格: UA-L.R1 85mL×3UA-L.R2 20mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美鐵試劑L

英文品名: Fe Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000360號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的鐵。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Buffer (R1)(2)Color Reagent (R2)2.47mg/mL of 3-(2-pyridyl)-5,6-bis(2-(5-furil sulfo... | 醫器規格: Fe-L.R1 85ml×3Fe-L.R2 20ml×5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

貝克曼庫爾特協康自動生化分析儀

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CLINICAL CHEMISTRY ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000373號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供臨床實驗室執行生化學體外診斷的自動化定性/定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總蛋白質 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" TP Total Protein Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000374號 | 有效日期: 2025/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清和血漿(heparinized)中的總蛋白質濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: wellsfromingredient concentration1-3cLiquidPotassium Sodium TartrateNaOH8LiquidCupric Sulfate0.015 m... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件(未滅菌)

英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)

英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Final concentrations in the reaction mixture Good's buffer:100 mmol/L, PH 7.0 (20℃) Cholesterol este... | 醫器規格: A:50mlx5 B:20mlx5A:80mlx4 B:60mlx2A:60mlx4 B:40mlx2A:200mlx5 B:80mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

羅氏生化總蛋白檢驗試劑

英文品名: Total Protein | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用自動生化分析儀用以量測人體血清及血漿中之總蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Sodium hydroxide: 400mmol/l, potassium sodium tartrate: 89mmol/lR2: Sodium hydroxide: 400mmol/l,... | 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

普生 胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)

英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.GASTRIN ﹝125 I﹞ TRACER SOLUTION 2.GASTRIN ANTISERUM 3.GASTRIN STANDARDS A-H 4. PRECIPITATING ANTIS... | 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

西斯美三酸甘油脂試劑L

英文品名: TG Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的三酸甘油脂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)Enzyme Reagent (R1)12U/mL of glycerol-3-phosphate oxidase(GPO),0.22mg/mL of N-(2-hydroxy-3-sulfop... | 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

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