協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑的英文品名是EUROIMMUM ANTI-CHLAMYDIA TRACHOMATIS IIFT IGG, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第000355號, 有效日期是2010/08/25, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/29, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是FI2191-1005G 50 TESTS/KITFI1291-1010G 100 TESTS/KITFI2191-2005G 100 TESTS/KIT, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是協克企業有限公司.
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000355號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/29 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/08/25 |
| 發證日期 | 2005/08/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400035504 |
| 中文品名 | 協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑 |
| 英文品名 | EUROIMMUM ANTI-CHLAMYDIA TRACHOMATIS IIFT IGG |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FI2191-1005G 50 TESTS/KITFI1291-1010G 100 TESTS/KITFI2191-2005G 100 TESTS/KIT |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 協克企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路2段157號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23425872 |
| 製造商名稱 | EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG |
| 製造廠廠址 | EUROIMMUN AG D-23560 LUEBECK SEEKAMP 31 GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/05/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第000355號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/29 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/08/25 |
發證日期2005/08/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400035504 |
中文品名協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑 |
英文品名EUROIMMUM ANTI-CHLAMYDIA TRACHOMATIS IIFT IGG |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格FI2191-1005G 50 TESTS/KITFI1291-1010G 100 TESTS/KITFI2191-2005G 100 TESTS/KIT |
限制項目輸 入 |
申請商名稱協克企業有限公司 |
申請商地址台北市大安區復興南路2段157號12樓之1 |
申請商統一編號23425872 |
製造商名稱EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG |
製造廠廠址EUROIMMUN AG D-23560 LUEBECK SEEKAMP 31 GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2013/05/29 |
製造許可登錄編號(空) |
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台北市大安區復興南路2段157號12樓之1