習卡格夫－傷口縫合膠帶
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中文品名習卡格夫－傷口縫合膠帶的英文品名是"SMITH NEPHEW" CICAGRAT-SKIN CLOSURE STRIPS, 許可證字號是衛署醫器輸字第007231號, 有效日期是1999/08/22, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/11/01, 註銷理由是商號名稱變更, 許可證種類是09, 醫器規格是７５ＭＭ＊３ＭＭ　７５ＭＭ＊６ＭＭ　１００ＭＭ＊６ＭＭ　１００ＭＭ＊１２．５ＭＭ, 限制項目是輸入, 申請商名稱是香港商施樂輝有限公司台灣分公司.

#習卡格夫－傷口縫合膠帶的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第007231號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/11/01
註銷理由	商號名稱變更
有效日期	1999/08/22
發證日期	1994/06/24
許可證種類	09
舊證字號	06004739
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600723101
中文品名	習卡格夫－傷口縫合膠帶
英文品名	"SMITH NEPHEW" CICAGRAT-SKIN CLOSURE STRIPS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2899 其他衛生材料
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	７５ＭＭ＊３ＭＭ　７５ＭＭ＊６ＭＭ　１００ＭＭ＊６ＭＭ　１００ＭＭ＊１２．５ＭＭ
限制項目	輸入
申請商名稱	香港商施樂輝有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿敦化南路二段１８０號７樓之１
申請商統一編號	89395651
製造商名稱	LABORATORIES FISCH S.A.
製造廠廠址	B.P. 22-72320 VIBRAYE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007231號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/11/01

註銷理由

商號名稱變更

有效日期

1999/08/22

發證日期

1994/06/24

許可證種類

舊證字號

06004739

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600723101

中文品名

習卡格夫－傷口縫合膠帶

英文品名

"SMITH NEPHEW" CICAGRAT-SKIN CLOSURE STRIPS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2899 其他衛生材料

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

７５ＭＭ＊３ＭＭ　７５ＭＭ＊６ＭＭ　１００ＭＭ＊６ＭＭ　１００ＭＭ＊１２．５ＭＭ

限制項目

輸入

申請商名稱

香港商施樂輝有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿敦化南路二段１８０號７樓之１

申請商統一編號

89395651

製造商名稱

LABORATORIES FISCH S.A.

製造廠廠址

B.P. 22-72320 VIBRAYE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿敦化南路二段１８０號７樓之１

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倍者格石蠟布	英文品名: "SMITH NEPHEW" BACTIGRAS-CHLORHEXIDINE ACETATE GAUZE DR ESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007230號 \| 有效日期: 1999/10/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/01 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) 99.5000 %(W/W)CHLORHEXIDINE ... \| 醫器規格: ５＊５ＣＭ　ＣＡＲＴＯＮ　ＯＦ　５０，　１０＊１０ＣＭ　ＣＡＲＴＯＮ　ＯＦ　１０，５０　１０＊１０ＣＭ　ＣＡＲＴＯＮ　ＯＦ　１００，　１５＊２０ＣＭ　ＣＡＲＴＯＮ　ＯＦ　１０．　１５ＣＭ＊１ＣＭ　ＣＡ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
人工股骨頭	英文品名: "SMITH & NEPHEW " HIP PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008275號 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
內環固定鈕扣	英文品名: "SMITH & NEPHEW"ENDO BUTTON \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008293號 \| 有效日期: 2002/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/13 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ０１３１８６ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
施樂輝全髖關節置換系統	英文品名: MATRIX TOTAL HIP SYSTEM "SMITH & NEPHEW" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008333號 \| 有效日期: 2002/07/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
髖臼部件	英文品名: "SMITH & NEPHEW" REFECTION ACETABULAR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008336號 \| 有效日期: 2002/07/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
保固全膝關節系統	英文品名: "SMITH & NEPHEW" PROFIX TOTAL KNEE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008187號 \| 有效日期: 2002/03/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/13 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
全膝關節系統	英文品名: "SMITH"& NEPHEW ORTHOPAEDIC" GENESIS TOTAL KNEE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008191號 \| 有效日期: 2002/03/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/13 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
Ｕ型骨釘	英文品名: "SMITH & NEPHEW"BONE STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008199號 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/22 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
骨綱絲	英文品名: "SMITH & NEPHEW"BONE WIRE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008206號 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/22 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
骨釘	英文品名: "RICHARDS"BONE NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008207號 \| 有效日期: 2002/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/13 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
骨針	英文品名: "SMITH & NEPHEW"BONE PIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008210號 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/22 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
骨板	英文品名: "SMITH & NEPHEW" BONE PLATE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008214號 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/22 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
骨螺絲	英文品名: "SMITH & NEPHEW"BONE SEREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008220號 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
阿拉頸椎前方固定系統	英文品名: "SMITH & NEPHEW"'ALINE'ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008227號 \| 有效日期: 2002/04/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/13 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
高飛全肩關節系統	英文品名: "SMITH & NEPHEW"'COFIELD'TOTAL SHOULDER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008234號 \| 有效日期: 2002/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/13 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
骨釘與骨板	英文品名: "SMITH & NEPHEW" TC-100 SCREW AND PLATE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008243號 \| 有效日期: 2002/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/22 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
人工股骨頭	英文品名: "SMITH & NEPHEW " HIP PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008275號 \| 有效日期: 19990825 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19980609 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
內環固定鈕扣	英文品名: "SMITH & NEPHEW"ENDO BUTTON \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008293號 \| 有效日期: 20020627 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19981013 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ０１３１８６ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司
骨針	英文品名: "SMITH & NEPHEW"BONE PIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008210號 \| 有效日期: 19990825 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19980622 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司

倍者格石蠟布

人工股骨頭

內環固定鈕扣

施樂輝全髖關節置換系統

髖臼部件

保固全膝關節系統

全膝關節系統

Ｕ型骨釘

骨綱絲

骨釘

骨針

骨板

骨螺絲

阿拉頸椎前方固定系統

高飛全肩關節系統

骨釘與骨板

人工股骨頭

內環固定鈕扣

骨針

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名稱香港商施樂輝找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
香港商施樂輝有限公司台灣分公司臺北市敦化南路二段一八０號七樓之一		89395651	撤回認許 (文號: 1998-5-1 經商字第108813號)

香港商施樂輝有限公司台灣分公司

登記地址: 臺北市敦化南路二段一八０號七樓之一 | 統編: 89395651 | 撤回認許 (文號: 1998-5-1 經商字第108813號)

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與習卡格夫－傷口縫合膠帶同分類的醫療器材許可證資料集

輸液控制器	英文品名: "DOLTRON" TRANSFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005568號 \| 有效日期: 1994/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＩＭ７１７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
眼用透熱儀	英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC DIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005569號 \| 有效日期: 1999/04/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲ４０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
眼用顯微透熱儀	英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC MICRODIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005570號 \| 有效日期: 1999/04/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤ１０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
單頻道心臟監視器	英文品名: "HME" SINGLE CHANNEL CARDIAC MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005571號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＨＭ１０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晶華儀器有限公司
"亞諾" 肺動脤順流導管	英文品名: "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005572號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
維托系統非侵入式生理監視器	英文品名: "PACE" VITAL SYSTEM NONINVASIVE VITAL SIGN MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005573號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＩＩ；　ＭＯＤＥＬ　ＩＶ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上股份有限公司
二氧化碳和氧氣監視器	英文品名: "DATEX" NORMOCAP CO2 AND O2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005574號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＤ－１０２，ＣＤ－１０２？０２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
牙科用Ｘ光線裝置	英文品名: "YOSHIDA" DENTAL X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005575號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＮＰＡＳ　Ｅ，　ＰＡＮＰＡＳ　ＥＷ，ＰＡＮＯＵＲＡ　１０，ＰＡＮＯＵＲＡ　ＳＥ，ＲＥＸ－Ｎ，ＳＰＥＸ－２０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
移動型Ｘ光線裝置	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" MOBILE X-RAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005576號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＭＸ－４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
軟性隱形眼鏡消毒液	英文品名: "BARNES-HIND" SOFT MATE DISINFECTING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005577號 \| 有效日期: 1993/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) ... \| 醫器規格: １２０ＭＬ？２４０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
“美敦力”派斯飛克普拉斯周邊血管治療導管	英文品名: “Medtronic” Pacific Plus PTA Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026927號 \| 有效日期: 2030/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。增加規格及規格變更:詳如核定之中... \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
生研總蛋白質試劑(未滅菌)	英文品名: TP "SEIKEN"(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000286號 \| 有效日期: 2025/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清中之總蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Copper(II) Sulfate pentahydrate 8 mmol/LSodium hydroxide 0.25 mol/L Potassium sodium tertrate \| 醫器規格: 50mlx5, 80mlx4, 500mlx1 and 200mlx5 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東研實業股份有限公司
貝克曼庫爾特協康鐵試劑 (未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON IRON (FE) REAGENT (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000287號 \| 有效日期: 2025/07/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量人體血清或血漿(HEPARINIZED)中之鐵濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Acetic Acid 530 mmol/L, Hydroxylamine Hydrochloride 318 mmol/L, 3-(2-Pyridyl)-5,6-Bis(4-Phenylsulfon... \| 醫器規格: 2 x 200 Tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
喜樂美尿酸試劑	英文品名: SYNERMED URIC ACID REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000288號 \| 有效日期: 2010/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於偵測人類血清或血漿中之尿酸含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Uric Acid Chromogen: Azure D22.Uric Acid Enzyme Reagent: Peroxidase (horseradish), uricase (microb... \| 醫器規格: IR460-X1.Uric Acid Chromogen 1x250ml2.Uric Acid Enzyme Reagent 1x100ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 陞技企業有限公司
維特司生化產品膽素酯/試藥片(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS CHE SLIDES (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000289號 \| 有效日期: 2030/07/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外檢驗試劑，定量測試人類血清及血漿中的膽素酯?。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:potassium ferricyanide………0.18mg/cm2butyrylthiocholine…………..0.29mg/cm2 \| 醫器規格: 18 slides/cartridge, 5 cartridges/box 60 slides/cartridge,5 cartridges/box \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司