電子血壓計
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名電子血壓計的英文品名是"OMRON" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER, 許可證字號是衛署醫器輸字第002173號, 有效日期是1987/08/04, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是09, 醫器規格是HEM?15,HEM?16., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是福泰貿易有限公司.

#電子血壓計的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第002173號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/08/04
發證日期1982/08/04
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600217301
中文品名電子血壓計
英文品名"OMRON" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0503 電子血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HEM?15,HEM?16.
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱OMRON TAIYO ELECTRONICS COMPANY
製造廠廠址1407-2 NAKAMUTA UCHIKAMADO BEP-SHI, OITA-PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002173號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1987/08/04

發證日期

1982/08/04

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600217301

中文品名

電子血壓計

英文品名

"OMRON" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0503 電子血壓計

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

HEM?15,HEM?16.

限制項目

輸 入

申請商名稱

福泰貿易有限公司

申請商地址

台北巿博愛路25號7樓之9

申請商統一編號

03530806

製造商名稱

OMRON TAIYO ELECTRONICS COMPANY

製造廠廠址

1407-2 NAKAMUTA UCHIKAMADO BEP-SHI, OITA-PREF JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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葉盛

職稱: 董事 | 持有股份數: 2800000 | 所代表法人: | 福泰貿易有限公司 | 統一編號: 03530806

張淳鎰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2050000 | 所代表法人: | 福泰貿易有限公司 | 統一編號: 03530806

葉盛

職稱: 董事 | 持有股份數: 2800000 | 所代表法人: | 福泰貿易有限公司 | 統一編號: 03530806

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福泰貿易有限公司

統一編號: 03530806 | 電話號碼: 02-23145179 | 臺北市中正區博愛路25號7樓之9

福泰貿易有限公司

統一編號: 03530806 | 電話號碼: 02-23145179 | 臺北市中正區博愛路25號7樓之9

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鑽石型骨髓內釘

英文品名: DIAMOND SHAPED INTRAMEDULLARY PIN. "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000345號 | 有效日期: 2003/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鑽石型骨髓內釘

英文品名: DIAMOND SHAPED INTRAMEDULLARY PIN. "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000345號 | 有效日期: 20031202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

外科用縫合針

英文品名: SUTURE NEEDLES "MATSUTANI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000380號 | 有效日期: 2004/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/01 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

外科用縫合針

英文品名: SUTURE NEEDLES "MATSUTANI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000380號 | 有效日期: 20040123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990701 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

"永島" 手術顯微鏡

英文品名: "Nagashima" Operating Binocular Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001836號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 顯微手術時放大手術區域的視野之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. SN MD-6FDC2. SN-100 & SN-100T | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

"永島" 手術顯微鏡

英文品名: "Nagashima" Operating Binocular Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001836號 | 有效日期: 20101109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. SN MD-6FDC2. SN-100 & SN-100T | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

自動輸液器

英文品名: "NAKAMURA" AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001289號 | 有效日期: 1984/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IVC?600 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

自動輸液器

英文品名: "NAKAMURA" AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001289號 | 有效日期: 19840924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860829 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IVC?600 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

“阿方索”微波手術器

英文品名: “Alfresa” Microwave Surgical Equipment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018859號 | 有效日期: 2013/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: MICROITAZE OT-110M, MICROTAZE AZM-520 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

“阿方索”微波手術器

英文品名: “Alfresa” Microwave Surgical Equipment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018859號 | 有效日期: 20130515 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MICROITAZE OT-110M, MICROTAZE AZM-520 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

"美星" 耳鼻喉科治療椅 (未滅菌)

英文品名: "Medstar" ENT TREATMENT & OPERATION CHAIR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002026號 | 有效日期: 2010/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 耳、鼻、喉科之診斷檢查或治療時用以支撐患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 1.MC-V, 2.MC 2000, 3,MC 4000, 4.MC1000, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

"美星" 耳鼻喉科治療椅 (未滅菌)

英文品名: "Medstar" ENT TREATMENT & OPERATION CHAIR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002026號 | 有效日期: 20101118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.MC-V, 2.MC 2000, 3,MC 4000, 4.MC1000, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

"瑞穗"骨固定環

英文品名: "Mizuho"Suture Wire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017651號 | 有效日期: 2012/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

"瑞穗"骨固定環

英文品名: "Mizuho"Suture Wire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017651號 | 有效日期: 20120102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 19880916 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

新生兒自動蘇生器

英文品名: AUTOMATIC-RESUSCITATOR (FOR BABY USE) "NAKAMURA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000323號 | 有效日期: 1991/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?500, S?300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

新生兒自動蘇生器

英文品名: AUTOMATIC-RESUSCITATOR (FOR BABY USE) "NAKAMURA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000323號 | 有效日期: 19911119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?500, S?300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

“瑞穗”電動式手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Mizuho” Operating table and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007213號 | 有效日期: 2018/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鑽石型骨髓內釘

英文品名: DIAMOND SHAPED INTRAMEDULLARY PIN. "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000345號 | 有效日期: 2003/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鑽石型骨髓內釘

英文品名: DIAMOND SHAPED INTRAMEDULLARY PIN. "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000345號 | 有效日期: 20031202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

外科用縫合針

英文品名: SUTURE NEEDLES "MATSUTANI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000380號 | 有效日期: 2004/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/01 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

外科用縫合針

英文品名: SUTURE NEEDLES "MATSUTANI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000380號 | 有效日期: 20040123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990701 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

"永島" 手術顯微鏡

英文品名: "Nagashima" Operating Binocular Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001836號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 顯微手術時放大手術區域的視野之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. SN MD-6FDC2. SN-100 & SN-100T | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

"永島" 手術顯微鏡

英文品名: "Nagashima" Operating Binocular Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001836號 | 有效日期: 20101109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. SN MD-6FDC2. SN-100 & SN-100T | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

自動輸液器

英文品名: "NAKAMURA" AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001289號 | 有效日期: 1984/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IVC?600 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

自動輸液器

英文品名: "NAKAMURA" AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001289號 | 有效日期: 19840924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860829 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IVC?600 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

“阿方索”微波手術器

英文品名: “Alfresa” Microwave Surgical Equipment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018859號 | 有效日期: 2013/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: MICROITAZE OT-110M, MICROTAZE AZM-520 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

“阿方索”微波手術器

英文品名: “Alfresa” Microwave Surgical Equipment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018859號 | 有效日期: 20130515 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MICROITAZE OT-110M, MICROTAZE AZM-520 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

"美星" 耳鼻喉科治療椅 (未滅菌)

英文品名: "Medstar" ENT TREATMENT & OPERATION CHAIR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002026號 | 有效日期: 2010/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 耳、鼻、喉科之診斷檢查或治療時用以支撐患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 1.MC-V, 2.MC 2000, 3,MC 4000, 4.MC1000, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

"美星" 耳鼻喉科治療椅 (未滅菌)

英文品名: "Medstar" ENT TREATMENT & OPERATION CHAIR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002026號 | 有效日期: 20101118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.MC-V, 2.MC 2000, 3,MC 4000, 4.MC1000, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

"瑞穗"骨固定環

英文品名: "Mizuho"Suture Wire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017651號 | 有效日期: 2012/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

"瑞穗"骨固定環

英文品名: "Mizuho"Suture Wire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017651號 | 有效日期: 20120102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 19880916 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

新生兒自動蘇生器

英文品名: AUTOMATIC-RESUSCITATOR (FOR BABY USE) "NAKAMURA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000323號 | 有效日期: 1991/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?500, S?300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

新生兒自動蘇生器

英文品名: AUTOMATIC-RESUSCITATOR (FOR BABY USE) "NAKAMURA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000323號 | 有效日期: 19911119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?500, S?300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

“瑞穗”電動式手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Mizuho” Operating table and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007213號 | 有效日期: 2018/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 電子血壓計 相關資料

福泰貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-103530806-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03530806 | 台北市中正區博愛路25號7樓之9

福泰貿易有限公司

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圓形鍼灸針

英文品名: "SEIRIN" PYONEX NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004293號 | 有效日期: 1998/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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鍼灸針

英文品名: "SEIRIN" ACUPUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004294號 | 有效日期: 2003/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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皮下鍼灸針

英文品名: "SEIRIN" SPINEX NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004295號 | 有效日期: 1998/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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經皮式神經刺激器

英文品名: "HOMER ion" TRANSCUTANEOUS NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004318號 | 有效日期: 1991/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MES MINI-M,MES TENS,AUTO TENS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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全身麻醉器

英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001453號 | 有效日期: 1993/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPACT?18,KMR?2000,FANCY-80M,COMPACT-15. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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電子血壓計

英文品名: "OMRON-NOOGATA" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001467號 | 有效日期: 1985/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM?17,HEM?27,HEM?2,HEM?4. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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電子體溫計

英文品名: "OMRON-NOOGATA" ELECTRONIC DIGITAL CLINICAL TR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001468號 | 有效日期: 1985/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC?111. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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圓形鍼灸針

英文品名: "SEIRIN" PYONEX NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004293號 | 有效日期: 1998/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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鍼灸針

英文品名: "SEIRIN" ACUPUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004294號 | 有效日期: 2003/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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皮下鍼灸針

英文品名: "SEIRIN" SPINEX NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004295號 | 有效日期: 1998/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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經皮式神經刺激器

英文品名: "HOMER ion" TRANSCUTANEOUS NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004318號 | 有效日期: 1991/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MES MINI-M,MES TENS,AUTO TENS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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全身麻醉器

英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001453號 | 有效日期: 1993/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPACT?18,KMR?2000,FANCY-80M,COMPACT-15. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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電子血壓計

英文品名: "OMRON-NOOGATA" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001467號 | 有效日期: 1985/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM?17,HEM?27,HEM?2,HEM?4. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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電子體溫計

英文品名: "OMRON-NOOGATA" ELECTRONIC DIGITAL CLINICAL TR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001468號 | 有效日期: 1985/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC?111. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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"泰裕"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "TAIYU" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010233號 | 有效日期: 2026/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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"泰裕"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "TAIYU" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010233號 | 有效日期: 20260421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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"泰裕"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "TAIYU" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010233號 | 有效日期: 2026/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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"泰裕"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "TAIYU" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010233號 | 有效日期: 20260421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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氬雷射治療器

英文品名: "COOPER" ARGON LASER SUGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002227號 | 有效日期: 1989/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/30 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:770. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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自動輸液裝置

英文品名: "NIKKISO" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005747號 | 有效日期: 1994/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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氬雷射治療器

英文品名: "COOPER" ARGON LASER SUGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004736號 | 有效日期: 1989/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:770. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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北大式U形釘

英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 2003/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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北大式U形釘

英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 20031128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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氬雷射治療器

英文品名: "COOPER" ARGON LASER SUGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002227號 | 有效日期: 1989/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/30 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:770. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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自動輸液裝置

英文品名: "NIKKISO" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005747號 | 有效日期: 1994/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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氬雷射治療器

英文品名: "COOPER" ARGON LASER SUGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004736號 | 有效日期: 1989/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:770. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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北大式U形釘

英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 2003/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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北大式U形釘

英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 20031128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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福泰貿易的黃頁資料

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福泰貿易股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段125號3樓 | 電話: 02-2940-4511

福泰貿易有限公司 | 地址: 台北市中正區博愛路25號7樓 | 電話: 02-2314-5179

名稱 福泰貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區博愛路25號7樓之9
張淳鎰03530806核准設立

30936548解散已清算完結 (095年08月17日 北院錦民節94年度司字字 第667號)

登記地址: 臺北市中正區博愛路25號7樓之9 | 負責人: 張淳鎰 | 統編: 03530806 | 核准設立

登記地址: | 統編: 30936548 | 解散已清算完結 (095年08月17日 北院錦民節94年度司字字 第667號)

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與電子血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

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