立可適治療用陰道灌洗器 (未滅菌)
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中文品名立可適治療用陰道灌洗器 (未滅菌)的英文品名是NeuKocyte Therapeutic Vaginal Douche apparatus (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第003756號, 有效日期是2024/04/15, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「治療用陰道灌洗器(L.5900)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是以重力方式操作，以下空白。, 限制項目是輸入;;中國貨品, 申請商名稱是創研生技有限公司.

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許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第003756號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/04/15
發證日期	2019/04/15
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600375607
中文品名	立可適治療用陰道灌洗器 (未滅菌)
英文品名	NeuKocyte Therapeutic Vaginal Douche apparatus (Non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「治療用陰道灌洗器(L.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科學
醫器次類別一	L.5900 治療用陰道灌洗器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	以重力方式操作，以下空白。
限制項目	輸入;;中國貨品
申請商名稱	創研生技有限公司
申請商地址	桃園市中壢區中山東路三段４０５巷２弄１衖３５號１樓
申請商統一編號	54001857
製造商名稱	CANGZHOU XINLIKANG PLASTIC PACKING CO., LTD.
製造廠廠址	XIAOLIU VILLAGE, DUSHENG CANGXIAN, CANGZHOU CITY, HEBEI PROVINCE, CHINA, ZIP 061729
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2019/05/20
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第003756號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/04/15

發證日期

2019/04/15

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09600375607

中文品名

立可適治療用陰道灌洗器 (未滅菌)

英文品名

NeuKocyte Therapeutic Vaginal Douche apparatus (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「治療用陰道灌洗器(L.5900)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

L 婦產科學

醫器次類別一

L.5900 治療用陰道灌洗器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

以重力方式操作，以下空白。

限制項目

輸入;;中國貨品

申請商名稱

創研生技有限公司

申請商地址

桃園市中壢區中山東路三段４０５巷２弄１衖３５號１樓

申請商統一編號

54001857

製造商名稱

CANGZHOU XINLIKANG PLASTIC PACKING CO., LTD.

製造廠廠址

XIAOLIU VILLAGE, DUSHENG CANGXIAN, CANGZHOU CITY, HEBEI PROVINCE, CHINA, ZIP 061729

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/05/20

製造許可登錄編號

(空)

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姚宗斌	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: \| 創研生技有限公司 \| 統一編號: 54001857

姚宗斌

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 創研生技有限公司 | 統一編號: 54001857

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創研生技有限公司

統一編號: 54001857 | 電話號碼: 03-3136822 | 桃園市中壢區中山東路三段405巷2弄1衖35號 (1樓)

創研生技有限公司

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立可適一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)	英文品名: NeuKocyte General Purpose disinfectants (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012612號 \| 有效日期: 20180118 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 創研生技有限公司
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立可適治療用陰道灌洗器 (未滅菌)	英文品名: NeuKocyte Therapeutic Vaginal Douche apparatus (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003756號 \| 有效日期: 20240415 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「治療用陰道灌洗器(L.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 以重力方式操作，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 創研生技有限公司

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創研生技有限公司	食品業者登錄字號: H-154001857-00000-5 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 54001857 \| 桃園市中壢區中山東路三段405巷2弄1衖35號 (1樓)

創研生技有限公司

食品業者登錄字號: H-154001857-00002-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 54001857 | 桃園市蘆竹區錦興里錦華路43巷4號2樓

創研生技有限公司

食品業者登錄字號: H-154001857-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54001857 | 桃園市中壢區中山東路三段405巷2弄1衖35號 (1樓)

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創研生技有限公司	屆別: 第24屆 \| 公司名稱(英文): CandI International Company Limited \| 得獎標的(中文): 立可適Elite微酸性電解次氯酸殺菌水生成機 @ 創新研究獎
創研生技有限公司	統一編號: 54001857 \| 核准日期: 20121019 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

創研生技有限公司

屆別: 第24屆 | 公司名稱(英文): CandI International Company Limited | 得獎標的(中文): 立可適Elite微酸性電解次氯酸殺菌水生成機

@ 創新研究獎

創研生技有限公司

統一編號: 54001857 | 核准日期: 20121019

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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立可適 (創研生技有限公司)

產業別(新版): 環境與能源 | 成立時間: 2012 | 公司網址: http://www.neukocyte.com.tw/

@ 天使與新創資源平台-新創企業資料庫

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創研生技有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市中壢區中山東路三段４０５巷２弄１衖３５號１樓

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創研生技有限公司

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
創研生技有限公司桃園市中壢區中山東路三段405巷2弄1衖35號 (1樓)	姚宗斌	54001857	核准設立
海玲創研生技有限公司臺北市文山區興隆路4段195巷3號1樓	裴宜娟	90467436	核准設立

創研生技有限公司

登記地址: 桃園市中壢區中山東路三段405巷2弄1衖35號 (1樓) | 負責人: 姚宗斌 | 統編: 54001857 | 核准設立

海玲創研生技有限公司

登記地址: 臺北市文山區興隆路4段195巷3號1樓 | 負責人: 裴宜娟 | 統編: 90467436 | 核准設立

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軟性隱形眼鏡	英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司
手提型Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 \| 有效日期: 1991/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＰ？２０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汛城企業有限公司
頭皮針	英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
弗絲菲外科用縫合線	英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 \| 有效日期: 1989/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
混合氧氣罩	英文品名: "OEM" MIX-O-MASK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＯ，ＨＵＭＩＤＩＴＹ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
活門附呼吸囊	英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３９６０３３，３９６１８３，３９６１７０，３９６１４０，３９６０５１，３９６０５２，３９６０５５，３９６２２０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
氧氣罩	英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３９５６８９，３９５７１９，３９５７１０，３９５７０９，３９５４０６，３９５４９８，３９５５５３，３９６２１６，３９５６５１，３９６２１７，３９５４９９，３９６２１８，３９６０７６，３９６０７７，３９... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
內植用心臟整律器	英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：０５０９，０６０９． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
頭皮針	英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 \| 有效日期: 1998/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
小腸纖維窺鏡附吸引生檢器	英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＦ？Ｂ，ＳＢ？１Ｕ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
牛心縫補片	英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＳＰ？１，ＩＳＰ？２，ＩＳＰ？３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
麻醉通氣器	英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 \| 有效日期: 1987/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７９８３００，７９８４９９，７９８３０５，７９８４０５，７９３２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司
人工心臟瓣膜	英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １７ＭＭ，１９ＭＭ，２１ＭＭ，２３ＭＭ，２５ＭＭ，２７ＭＭ，２９ＭＭ，３１ＭＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
心肺機用引流導管	英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＴＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
肺動脈血管組合瓣膜	英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４　ＩＳＣＰ，１６　ＩＳＣＰ，１８ＩＳＣＰ，２０　ＩＳＣＰ，　２２　ＩＳＣＰ，２６　ＩＳＣＰ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司