愛視渼日戴型彩色雙週拋棄式軟性隱形眼鏡
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名愛視渼日戴型彩色雙週拋棄式軟性隱形眼鏡的英文品名是I-Smile 38 Daily Wear Coloured Soft Contact Lens, 許可證字號是衛部醫器製字第004404號, 有效日期是2018/06/26, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/11/20, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是國 產, 申請商名稱是精能光學股份有限公司.

#愛視渼日戴型彩色雙週拋棄式軟性隱形眼鏡的地圖

許可證字號衛部醫器製字第004404號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/06/26
發證日期2013/12/09
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名愛視渼日戴型彩色雙週拋棄式軟性隱形眼鏡
英文品名I-Smile 38 Daily Wear Coloured Soft Contact Lens
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M.5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱精能光學股份有限公司
申請商地址新北市新莊區五權三路14號3樓
申請商統一編號28791145
製造商名稱精能光學股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區五權三路14號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/25
製造許可登錄編號GMP0674

許可證字號

衛部醫器製字第004404號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/11/20

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/06/26

發證日期

2013/12/09

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

愛視渼日戴型彩色雙週拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名

I-Smile 38 Daily Wear Coloured Soft Contact Lens

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

國 產

申請商名稱

精能光學股份有限公司

申請商地址

新北市新莊區五權三路14號3樓

申請商統一編號

28791145

製造商名稱

精能光學股份有限公司

製造廠廠址

新北市新莊區五權三路14號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/11/25

製造許可登錄編號

GMP0674

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新北市新莊區五權三路14號3樓

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江淑貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1461600 | 所代表法人: 能率創新股份有限公司 | 精能光學股份有限公司 | 統一編號: 28791145

劉志雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 27487300 | 所代表法人: 能率網通股份有限公司 | 精能光學股份有限公司 | 統一編號: 28791145

周哲毅

職稱: 董事 | 持有股份數: 27487300 | 所代表法人: 能率網通股份有限公司 | 精能光學股份有限公司 | 統一編號: 28791145

胡湘麒

職稱: 董事長 | 持有股份數: 27487300 | 所代表法人: 能率網通股份有限公司 | 精能光學股份有限公司 | 統一編號: 28791145

董俊毅

職稱: 董事 | 持有股份數: 27487300 | 所代表法人: 能率網通股份有限公司 | 精能光學股份有限公司 | 統一編號: 28791145

董俊仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 27487300 | 所代表法人: 能率網通股份有限公司 | 精能光學股份有限公司 | 統一編號: 28791145

江淑貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1461600 | 所代表法人: 能率創新股份有限公司 | 精能光學股份有限公司 | 統一編號: 28791145

劉志雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 27487300 | 所代表法人: 能率網通股份有限公司 | 精能光學股份有限公司 | 統一編號: 28791145

周哲毅

職稱: 董事 | 持有股份數: 27487300 | 所代表法人: 能率網通股份有限公司 | 精能光學股份有限公司 | 統一編號: 28791145

胡湘麒

職稱: 董事長 | 持有股份數: 27487300 | 所代表法人: 能率網通股份有限公司 | 精能光學股份有限公司 | 統一編號: 28791145

董俊毅

職稱: 董事 | 持有股份數: 27487300 | 所代表法人: 能率網通股份有限公司 | 精能光學股份有限公司 | 統一編號: 28791145

董俊仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 27487300 | 所代表法人: 能率網通股份有限公司 | 精能光學股份有限公司 | 統一編號: 28791145

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精能光學股份有限公司

統一編號: 28791145 | 電話號碼: 02-22988255 | 新北市五股區五工路102號

精能光學股份有限公司

統一編號: 28791145 | 電話號碼: 02-22988255 | 新北市五股區五工路102號

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登記工廠名錄 資料集的 愛視渼日戴型彩色雙週拋棄式軟性隱形眼鏡 相關資料

精能光學股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28791145 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65010948 | 新北市五股區興珍里五工路102號

精能光學股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28791145 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65010948 | 新北市五股區興珍里五工路102號

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愛能視水氛美日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: iLens Beauty Pink Daily Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005021號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

愛能視水氛美日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: iLens Beauty Pink Daily Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005021號 | 有效日期: 20250630 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

水悅亮藍星日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: Vision Relax Blue Star Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005036號 | 有效日期: 2019/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;黃綠色,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原104年09月16日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

水悅亮藍星日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: Vision Relax Blue Star Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005036號 | 有效日期: 20191002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;黃綠色,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原104年09月16日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

哈德斯日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: Handes Daily Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004183號 | 有效日期: 2016/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

哈德斯日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: Handes Daily Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004183號 | 有效日期: 20160413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

愛視渼日戴型軟性隱形眼鏡

英文品名: I-Smile 38 Daily Wear Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004406號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

愛視渼日戴型軟性隱形眼鏡

英文品名: I-Smile 38 Daily Wear Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004406號 | 有效日期: 20260302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

捷安視非球面軟性隱形眼鏡

英文品名: SoftOK Aspheric Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007670號 | 有效日期: 2028/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%,顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

捷安視非球面軟性隱形眼鏡

英文品名: SoftOK Aspheric Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007850號 | 有效日期: 2028/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%,顏色:淡藍色、淡黃色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

魔彩盤彩色月拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Pony Pallet Monthly Disposable Coloured Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004654號 | 有效日期: 2029/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年11月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

魔彩盤彩色月拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Pony Pallet Monthly Disposable Coloured Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004654號 | 有效日期: 20240805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年11月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

安儷月抛型軟式隱形眼鏡

英文品名: Anley Monthly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007461號 | 有效日期: 2027/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

愛能視月拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: iLens Monthly Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004006號 | 有效日期: 2018/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,淺藍色 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

愛能視月拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: iLens Monthly Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004006號 | 有效日期: 20180307 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,淺藍色 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

愛視渼日戴型彩色雙週拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: I-Smile 38 Daily Wear Coloured Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004404號 | 有效日期: 20180626 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

安儷彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: Anley Daily Disposable Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007433號 | 有效日期: 2027/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量55%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

水涵亮矽水膠雙週拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: Vision Max Silicone Hydrogel Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第006062號 | 有效日期: 2028/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:47%,以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

水涵亮矽水膠雙週拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: Vision Max Silicone Hydrogel Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006062號 | 有效日期: 20230305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:47%,以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

愛能視水氛美日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: iLens Beauty Pink Daily Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005021號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

愛能視水氛美日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: iLens Beauty Pink Daily Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005021號 | 有效日期: 20250630 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

水悅亮藍星日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: Vision Relax Blue Star Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005036號 | 有效日期: 2019/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;黃綠色,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原104年09月16日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

水悅亮藍星日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: Vision Relax Blue Star Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005036號 | 有效日期: 20191002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;黃綠色,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原104年09月16日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

哈德斯日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: Handes Daily Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004183號 | 有效日期: 2016/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

哈德斯日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: Handes Daily Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004183號 | 有效日期: 20160413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

愛視渼日戴型軟性隱形眼鏡

英文品名: I-Smile 38 Daily Wear Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004406號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

愛視渼日戴型軟性隱形眼鏡

英文品名: I-Smile 38 Daily Wear Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004406號 | 有效日期: 20260302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

捷安視非球面軟性隱形眼鏡

英文品名: SoftOK Aspheric Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007670號 | 有效日期: 2028/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%,顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

捷安視非球面軟性隱形眼鏡

英文品名: SoftOK Aspheric Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007850號 | 有效日期: 2028/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%,顏色:淡藍色、淡黃色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

魔彩盤彩色月拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Pony Pallet Monthly Disposable Coloured Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004654號 | 有效日期: 2029/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年11月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

魔彩盤彩色月拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Pony Pallet Monthly Disposable Coloured Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004654號 | 有效日期: 20240805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年11月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

安儷月抛型軟式隱形眼鏡

英文品名: Anley Monthly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007461號 | 有效日期: 2027/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

愛能視月拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: iLens Monthly Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004006號 | 有效日期: 2018/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,淺藍色 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

愛能視月拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: iLens Monthly Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004006號 | 有效日期: 20180307 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,淺藍色 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

愛視渼日戴型彩色雙週拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: I-Smile 38 Daily Wear Coloured Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004404號 | 有效日期: 20180626 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

安儷彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: Anley Daily Disposable Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007433號 | 有效日期: 2027/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量55%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

水涵亮矽水膠雙週拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: Vision Max Silicone Hydrogel Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第006062號 | 有效日期: 2028/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:47%,以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

水涵亮矽水膠雙週拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: Vision Max Silicone Hydrogel Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006062號 | 有效日期: 20230305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:47%,以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 愛視渼日戴型彩色雙週拋棄式軟性隱形眼鏡 相關資料

精能光學股份有限公司

食品業者登錄字號: F-128791145-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28791145 | 新北市五股區五工路102號

精能光學股份有限公司

食品業者登錄字號: F-128791145-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28791145 | 新北市五股區五工路102號

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精能光學股份有限公司

統一編號: 28791145 | 核准日期: 20130117

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

愛視渼彩色日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: I-Smile 55 UV Disposable Coloured Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004360號 | 有效日期: 2018/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛能視雙週拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: iLens Bi-Weekly Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003749號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:38% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛視渼日戴型彩色雙週拋棄式軟性隱形眼鏡。

英文品名: I-Smile 55 UV Daily Wear Coloured Soft Contact Lens。 | 許可證字號: 衛部醫器製字第004391號 | 有效日期: 2028/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛視渼日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: I-Smile 55 UV Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004392號 | 有效日期: 2016/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛視渼日戴型雙週拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: I-Smile 55 UV Daily Wear Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004403號 | 有效日期: 2018/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

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愛視渼日戴型彩色月拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: I-Smile 38 Daily Wear Coloured Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004405號 | 有效日期: 2028/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

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精能光學股份有限公司

統一編號: 28791145 | 核准日期: 20130117

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愛視渼彩色日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: I-Smile 55 UV Disposable Coloured Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004360號 | 有效日期: 2018/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

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愛能視雙週拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: iLens Bi-Weekly Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003749號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:38% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

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愛視渼日戴型彩色雙週拋棄式軟性隱形眼鏡。

英文品名: I-Smile 55 UV Daily Wear Coloured Soft Contact Lens。 | 許可證字號: 衛部醫器製字第004391號 | 有效日期: 2028/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

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愛視渼日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: I-Smile 55 UV Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004392號 | 有效日期: 2016/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

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愛視渼日戴型雙週拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: I-Smile 55 UV Daily Wear Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004403號 | 有效日期: 2018/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

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愛視渼日戴型彩色月拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: I-Smile 38 Daily Wear Coloured Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004405號 | 有效日期: 2028/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

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愛能視水美清日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: ILens Dear Daily Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004415號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛能視彩色雙週拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: iLens Bi-weekly Coloured Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004657號 | 有效日期: 2029/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

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愛能視舒晴日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: iLens Cheer Daily Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004007號 | 有效日期: 2018/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

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愛能視水漾雙週拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: iLens Aqua Bi-weekly Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004061號 | 有效日期: 2028/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛能視彩色拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: iLens UV Disposable Coloured Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004071號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Butterfly 系列:紅、棕、灰;Prime系列:黑、棕、灰;Shine Star系列:黑、棕、藍;Charm Star系列:黑、棕、灰;含水量:55%。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

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愛能視水美清日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: ILens Dear Daily Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004415號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛能視彩色雙週拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: iLens Bi-weekly Coloured Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004657號 | 有效日期: 2029/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛能視舒晴日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: iLens Cheer Daily Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004007號 | 有效日期: 2018/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛能視水漾雙週拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: iLens Aqua Bi-weekly Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004061號 | 有效日期: 2028/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛能視彩色拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: iLens UV Disposable Coloured Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004071號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Butterfly 系列:紅、棕、灰;Prime系列:黑、棕、灰;Shine Star系列:黑、棕、藍;Charm Star系列:黑、棕、灰;含水量:55%。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

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根據地址 新北市新莊區五權三路14號3樓 找到的相關資料

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愛能視彩色拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: iLens UV Disposable Coloured Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004071號 | 有效日期: 20230511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Butterfly 系列:紅、棕、灰;Prime系列:黑、棕、灰;Shine Star系列:黑、棕、藍;Charm Star系列:黑、棕、灰;含水量:55%。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛能視軟性隱形眼鏡

英文品名: iLens Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003248號 | 有效日期: 20260302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:38%以下空白。101年4月17日 新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:淡綠色,含水量38%。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月14日標籤仿單核定本回收作... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

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愛能視日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: iLens Daily Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003290號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%以下空白。101.4.26新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(保存期限變更為5年)(原102年5月10日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

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愛能視彩色拋棄式軟性隱行眼鏡

英文品名: iLens Disposable Coloured Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004806號 | 有效日期: 20241121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年2月24日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

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愛柯目彩色拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: Aocmu Disposable Coloured Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004810號 | 有效日期: 20230511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年2月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更項目:新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月8日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

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沁瞳日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: Refrear Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004619號 | 有效日期: 2016/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%,淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

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愛能視彩色拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: iLens UV Disposable Coloured Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004071號 | 有效日期: 20230511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Butterfly 系列:紅、棕、灰;Prime系列:黑、棕、灰;Shine Star系列:黑、棕、藍;Charm Star系列:黑、棕、灰;含水量:55%。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

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愛能視軟性隱形眼鏡

英文品名: iLens Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003248號 | 有效日期: 20260302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:38%以下空白。101年4月17日 新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:淡綠色,含水量38%。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月14日標籤仿單核定本回收作... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

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愛能視日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: iLens Daily Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003290號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%以下空白。101.4.26新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(保存期限變更為5年)(原102年5月10日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

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愛能視彩色拋棄式軟性隱行眼鏡

英文品名: iLens Disposable Coloured Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004806號 | 有效日期: 20241121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年2月24日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

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愛柯目彩色拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: Aocmu Disposable Coloured Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004810號 | 有效日期: 20230511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年2月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更項目:新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月8日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

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沁瞳日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: Refrear Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004619號 | 有效日期: 2016/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%,淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精能光學股份有限公司

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新北市五股區五工路102號
胡湘麒28791145核准設立

登記地址: 新北市五股區五工路102號 | 負責人: 胡湘麒 | 統編: 28791145 | 核准設立

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與愛視渼日戴型彩色雙週拋棄式軟性隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

“唯德康”一次性使用電圈套器

英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“威高”角度金屬接骨板固定系統

英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 | 有效日期: 2024/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 運達生技有限公司

“唯德康”一次性使用止血夾

英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemoclips | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Fetal bovine serum, | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Specimen Treatment Solution 1: 2 × 100 mLR2: Specimen Treatment Solution 2: 2 × 10 mLR3: Specime... | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在協康系統,作為執行協康脂?分析之前,排除脂酶與酯酶之污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

“唯德康”一次性使用電圈套器

英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“威高”角度金屬接骨板固定系統

英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 | 有效日期: 2024/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 運達生技有限公司

“唯德康”一次性使用止血夾

英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemoclips | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Fetal bovine serum, | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Specimen Treatment Solution 1: 2 × 100 mLR2: Specimen Treatment Solution 2: 2 × 10 mLR3: Specime... | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在協康系統,作為執行協康脂?分析之前,排除脂酶與酯酶之污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

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