眼科釔鋁柘榴石雷射機
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中文品名眼科釔鋁柘榴石雷射機的英文品名是"LASERTEK" PV-YAG LASER, 許可證字號是衛署醫器輸字第003853號, 有效日期是1990/09/26, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/04/25, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是09, 醫器規格是ＭＯＤＥ；１３５, 限制項目是輸入, 申請商名稱是科迪股份有限公司.

#眼科釔鋁柘榴石雷射機的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第003853號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/04/25
註銷理由	自請註銷
有效日期	1990/09/26
發證日期	1985/09/26
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600385302
中文品名	眼科釔鋁柘榴石雷射機
英文品名	"LASERTEK" PV-YAG LASER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2102 釔鋁柘榴石雷射光凝固儀
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥ；１３５
限制項目	輸入
申請商名稱	科迪股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號	04499368
製造商名稱	LASERTEK OY
製造廠廠址	KOIVUMAENTIE 14, 3F-00680 HELSINKI 68 FINLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003853號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/04/25

註銷理由

自請註銷

有效日期

1990/09/26

發證日期

1985/09/26

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600385302

中文品名

眼科釔鋁柘榴石雷射機

英文品名

"LASERTEK" PV-YAG LASER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2102 釔鋁柘榴石雷射光凝固儀

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＭＯＤＥ；１３５

限制項目

輸入

申請商名稱

科迪股份有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段５８號九樓

申請商統一編號

04499368

製造商名稱

LASERTEK OY

製造廠廠址

KOIVUMAENTIE 14, 3F-00680 HELSINKI 68 FINLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿民權東路三段５８號九樓

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鄭蒙寧	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 科迪股份有限公司 \| 統一編號: 04499368

鄭蒙寧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科迪股份有限公司 | 統一編號: 04499368

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眼科釔鋁柘榴石雷射機	英文品名: "LASERTEK" PV-YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003853號 \| 有效日期: 19900926 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910425 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥ；１３５ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
血漿過濾/血漿處理機	英文品名: "DIDECO" PLASMAFILTRATION PLASMATRATMENT UNIT. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003648號 \| 有效日期: 1990/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＴ　７９６　ＳＥＰＡＲＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
血漿過濾/血漿處理機	英文品名: "DIDECO" PLASMAFILTRATION PLASMATRATMENT UNIT. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003648號 \| 有效日期: 19900503 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900829 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＴ　７９６　ＳＥＰＡＲＡ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
人工骨螺釘	英文品名: "EROTHITAN" BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005425號 \| 有效日期: 1993/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 有效期限已屆;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
人工骨螺釘	英文品名: "EROTHITAN" BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005425號 \| 有效日期: 19931221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19951123 \| 註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
人工骨板	英文品名: "EROTHITAN" BONE PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005426號 \| 有效日期: 1993/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
人工骨板	英文品名: "EROTHITAN" BONE PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005426號 \| 有效日期: 19931221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19951123 \| 註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
紅血球洗滌機	英文品名: "DIDECO" RED CELLS WASHING SYSTEM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003647號 \| 有效日期: 1990/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＴ　７９２１Ａ　ＬＡＶＡＣＥＬＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
紅血球洗滌機	英文品名: "DIDECO" RED CELLS WASHING SYSTEM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003647號 \| 有效日期: 19900503 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900829 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＴ　７９２１Ａ　ＬＡＶＡＣＥＬＬ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
眼科Ａ型掃描儀	英文品名: "CILCO" A-SCAN ULTRASONIC INSTRUMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003393號 \| 有效日期: 1989/12/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
眼科Ａ型掃描儀	英文品名: "CILCO" A-SCAN ULTRASONIC INSTRUMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003393號 \| 有效日期: 19891205 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900829 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
高壓氧治療器	英文品名: "HYOX" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005340號 \| 有效日期: 1993/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＨＵ３？ＯＣ，ＣＨＵ４？ＯＣ，ＣＨＵ３？ＲＣ，ＨＴＵ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
高壓氧治療器	英文品名: "HYOX" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005340號 \| 有效日期: 19930903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920124 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＨＵ３？ＯＣ，ＣＨＵ４？ＯＣ，ＣＨＵ３？ＲＣ，ＨＴＵ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
超音速厚度計	英文品名: "KB-AEROTECH" VILLASENOR ULTRASONIC PACHYMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004098號 \| 有效日期: 1991/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
超音速厚度計	英文品名: "KB-AEROTECH" VILLASENOR ULTRASONIC PACHYMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004098號 \| 有效日期: 19910109 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910425 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
股骨用套管螺絲系統	英文品名: "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005336號 \| 有效日期: 1993/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
股骨用套管螺絲系統	英文品名: "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005336號 \| 有效日期: 19930901 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
人工膝關節系統	英文品名: "ORTHOMET" PLUS TOTAL KNEE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005337號 \| 有效日期: 1993/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
人工膝關節系統	英文品名: "ORTHOMET" PLUS TOTAL KNEE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005337號 \| 有效日期: 19930901 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司

眼科釔鋁柘榴石雷射機

血漿過濾/血漿處理機

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人工骨螺釘

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人工骨板

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紅血球洗滌機

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眼科Ａ型掃描儀

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高壓氧治療器

高壓氧治療器

超音速厚度計

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股骨用套管螺絲系統

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人工膝關節系統

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人工水晶體眼球	英文品名: "CILCO" INTRAOCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003203號 \| 有效日期: 1991/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＣ－１，ＡＣ－２，ＡＣ－３，ＡＣ－４，ＡＣ－５，Ｓ－２，Ｓ２－Ｂ，ＰＣ－１１，ＰＣ－１２，ＰＢ－１１，ＰＢ－１２，１Ｐ，ＭＴ３，ＭＴ４，ＭＴ５，ＳＴ－１，ＳＴ－２，ＳＴ－３，ＳＴ－４，ＳＴ－５，ＫＥ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
氬/氪雷射光凝固器	英文品名: "LASERTEK" LASER PHOTOCOAGULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003850號 \| 有效日期: 1990/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　４０Ａ：ＡＲＧＯＮ　ＬＡＳＥＲ　ＰＨＯＴＯＣＯＡＧＵＬＡＴＯＲ，ＭＯＤＥＬ　４１ＡＫ：ＡＲＧＯＮ－ＫＲＹＰＴＯＮ　ＬＡＳＥＲ　ＰＨＯＴＯＣＯＡＧＵＬＡＴＯＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工骨球用罩杯	英文品名: "ORTHOMET" E-MANTLE ACETABULAR PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005392號 \| 有效日期: 1993/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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台灣科迪華農業科技股份有限公司龍潭廠	登錄日期: 1100820 \| 勞工安全衛生管理員人數: 1 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊
迪迪連鎖藥局員林店	電話: 48363082 \| 員林市 \| 地址街道巷弄號: 東和里林森路163號1樓 \| 機構狀態: 開業 \| 是否為健保特約藥局: Y \| 負責人姓名: 江科迪 @ 藥局基本資料
孫迪 SUN ELIOT DEE	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 600000 \| 所代表法人: KLOUDLESS, INC \| 科迪股份有限公司 \| 統一編號: 52679332 @ 董監事資料集
科迪貓闖天關. B= Codey Rocky	作者: 郭詠儀, 傅曉鳴作 \| 出版機構: 龍行文教 \| 版次: 一版 \| 預訂出版日: 2024-06-00 \| 適讀對象: 兒童(6-12歲) \| 頁數: 43 \| 得獎紀錄: \| ISBN: 9786269810871 @ 臺灣出版新書預告書訊
台灣科迪華農業科技股份有限公司	統一編號: 52471065 \| 電話號碼: 02-8770-1101 \| 臺北市松山區敦化北路167號14樓 @ 出進口廠商登記資料
台灣科迪華農業科技股份有限公司龍潭廠	主要產品: 191農藥及環境用藥 \| 統一編號: 52471065 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99629020 \| 桃園市龍潭區三和里楊銅路二段801號 @ 登記工廠名錄
眼科用女釔鋁柘榴石雷射機	英文品名: "LASAG" OPHTHALMIC ND YAG-LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004421號 \| 有效日期: 1991/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＣＲＯＲＵＰＴＯＲ　２，ＴＯＰＡＺ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

台灣科迪華農業科技股份有限公司龍潭廠

@ 安衛單位(人員)備查名冊

迪迪連鎖藥局員林店

@ 藥局基本資料

孫迪 SUN ELIOT DEE

職稱: 董事長 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: KLOUDLESS, INC | 科迪股份有限公司 | 統一編號: 52679332

@ 董監事資料集

科迪貓闖天關. B= Codey Rocky

@ 臺灣出版新書預告書訊

台灣科迪華農業科技股份有限公司

統一編號: 52471065 | 電話號碼: 02-8770-1101 | 臺北市松山區敦化北路167號14樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣科迪華農業科技股份有限公司龍潭廠

主要產品: 191農藥及環境用藥 | 統一編號: 52471065 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99629020 | 桃園市龍潭區三和里楊銅路二段801號

@ 登記工廠名錄

眼科用女釔鋁柘榴石雷射機

@ 醫療器材許可證資料集

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科迪的黃頁資料

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廖科迪 | 地址: 苗栗縣頭份市民族路21號 | 電話: 037-593-225

科迪美語世界 | 地址: 台中市向心路88號 | 電話: 04-2473-6921

名稱科迪找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
科迪菲科技股份有限公司臺北市內湖區瑞光路550號5樓	陳弘文	52417443	解散 (核准解散日期: 2021-10-06)
台灣科迪華農業科技股份有限公司臺北市松山區敦化北路167號14樓	黃大益	52471065	核准設立
科迪稀世生物科技有限公司桃園市觀音區新坡里中山路二段559號2樓	謝子元	69482474	解散 (核准解散日期: 2022-12-30)
科迪冒險有限公司新北市板橋區中山路二段367之1號2樓	黃彥慈	42739402	核准設立
香港商科迪亞洲有限公司臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓		42972759	核准設立
紐西蘭商英科迪股份有限公司臺北市信義區文昌街316號4樓之6	Agnieszka Tamara Wojtera	53003527	核准設立
科迪物業管理顧問有限公司臺北市大同區南京西路163號2樓之39	樂彥伯	82876486	核准設立
台灣安特普股份有限公司臺北市信義區信義路4段460號21樓	孫迪 Eliot Dee Sun	52679332	核准設立

科迪菲科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路550號5樓 | 負責人: 陳弘文 | 統編: 52417443 | 解散 (核准解散日期: 2021-10-06)

台灣科迪華農業科技股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區敦化北路167號14樓 | 負責人: 黃大益 | 統編: 52471065 | 核准設立

科迪稀世生物科技有限公司

登記地址: 桃園市觀音區新坡里中山路二段559號2樓 | 負責人: 謝子元 | 統編: 69482474 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-30)

科迪冒險有限公司

登記地址: 新北市板橋區中山路二段367之1號2樓 | 負責人: 黃彥慈 | 統編: 42739402 | 核准設立

香港商科迪亞洲有限公司

登記地址: 臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓 | 統編: 42972759 | 核准設立

紐西蘭商英科迪股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區文昌街316號4樓之6 | 負責人: Agnieszka Tamara Wojtera | 統編: 53003527 | 核准設立

科迪物業管理顧問有限公司

登記地址: 臺北市大同區南京西路163號2樓之39 | 負責人: 樂彥伯 | 統編: 82876486 | 核准設立

台灣安特普股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路4段460號21樓 | 負責人: 孫迪 Eliot Dee Sun | 統編: 52679332 | 核准設立

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"波司" 支撐護腰帶 (未滅菌)	英文品名: "Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017596號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司
"哈富尼" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: "HAFNER" Ear, Nose, and Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017597號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"艾鎂第" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: "ELMED" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017598號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司
"維比姆" 氣體壓力計 (未滅菌)	英文品名: "VBM" Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017599號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 雄泰國際有限公司
娜歐蜜脫脂棉 (未滅菌)	英文品名: "Na O Mi" Absorbent Cotton (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017600號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉淶有限公司
"麥拉格" 水熱式滅菌器 (未滅菌)	英文品名: "MELAG" Boiling water sterilizer (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017601號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鈺將興業有限公司
"亞培" 雌二醇檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "Abbott" Estradiol Reagent Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017602號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「雌二醇試驗系統(A.1260)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017603號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
安必測總膽固醇試片 (未滅菌)	英文品名: PixoTest Total Cholesterol Test Strip (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017604號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司
"艾斯瑞思" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)	英文品名: "Arthrex" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017605號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
牙科用注射針	英文品名: "TERUMO" DENTAL NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007696號 \| 有效日期: 2010/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
靜脈導管專用注射筒附塑膠連接頭	英文品名: "B-D" INTERLINK IV SYRINGE WITH CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007697號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
靜脈留置針	英文品名: "DUK WOO" I.V. CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007698號 \| 有效日期: 2000/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司
"美敦力－葇美" 耳用通氣管	英文品名: "MEDTRONIC-XOMED" VENT TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007699號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：10-56127。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：10-27030,10-56034。詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
賽弗前頸骨板	英文品名: "BIOMAT" CREVAL ANTERIOR CERVICAL OSTEOSYNTHESIS PLATE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007700號 \| 有效日期: 2000/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司